Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF). / Levites, E. V.; Kirikovich, S. S.; Dolgova, E. V. и др.
в: Вавиловский журнал генетики и селекции, Том 24, № 3, 01.03.2020, стр. 284-291.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF)
AU - Levites, E. V.
AU - Kirikovich, S. S.
AU - Dolgova, E. V.
AU - Proskurina, A. S.
AU - Ritter, G. S.
AU - Ostanin, A. A.
AU - Chernykh, E. R.
AU - Bogachev, S. S.
N1 - Левитес Е.В., Кирикович С.С., Долгова Е.В., Проскурина А.С., Риттер Г.С., Останин А.А., Черных Е.Р., Богачев С.С. Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF) // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2020. Т. 24. - № 3. - С. 248-291
PY - 2020/3/1
Y1 - 2020/3/1
N2 - В статье сообщается о разработанном оригинальном способе получения витамин D3-связывающего белка (DBP) и его конвертации в макрофаг-активирующий фактор GcMAF-RF. Согласно разработанному регламенту, DBP получали из плазмы крови человека, применяя аффинную колоночную хроматографию, очищали и модифицировали до GcMAF-RF с использованием цитоиммобилизованных гликозидаз (бета-галактозидаза и нейраминидаза). Принадлежность полученного полипептида к Gc-группе глобулинов плазмы крови подтверждали вестерн-блотом с использованием специфических антител. Полученный полипептид по своим молекулярным свойствам соответствует описанному в литературе белку GсMAF, находящемуся на стадии клинических испытаний в США, Британии, Израиле и Японии (Saisei Mirai, Reno Integrative Medical Center, Immuno Biotech Ltd, Efranat, Catalytic Longevity). Биологическую активность препарата GcMAF-RF определяли по индукции у перитонеальных макрофагов мыши фагоцитарной активности и способности продуцировать монооксид азота (NO) in vitro. Фагоцитарную активность макрофагов оценивали по эффективности захвата магнитных шариков. Степень активации макрофагов рассчитывали по отношению числа захваченных шариков к общему числу макрофагов. Уровень продукции NO оценивали по накоплению монооксида азота в культуральных супернатантах перитонеальных макрофагов колориметрическим методом с использованием реактива Грисса. Показано, что GcMAF-RF кратно увеличивает фагоцитарную активность макрофагов и достоверно увеличивает продукцию ими монооксида азота. Выделенный оригинальным способом активатор макрофагов GcMAF-RF по своим характеристикам (согласно материалам, опубликованным в печати) соответствует препаратам GcMAF, представляемым на рынке зарубежными компаниями, и может рассматриваться как новый отечественный биологически активный препарат с широким спектром действия. Наибольший интерес вызывает его способность через активацию макрофагов усиливать адаптивный иммунитет организма. В этой связи предполагаются два направления терапевтического применения препарата GcMAF-RF. Препарат может быть востребован в области лечения онкологических заболеваний и, кроме того, может быть использован при лечении ряда нейродегенеративных патологий и иммунодефицитных состояний
AB - В статье сообщается о разработанном оригинальном способе получения витамин D3-связывающего белка (DBP) и его конвертации в макрофаг-активирующий фактор GcMAF-RF. Согласно разработанному регламенту, DBP получали из плазмы крови человека, применяя аффинную колоночную хроматографию, очищали и модифицировали до GcMAF-RF с использованием цитоиммобилизованных гликозидаз (бета-галактозидаза и нейраминидаза). Принадлежность полученного полипептида к Gc-группе глобулинов плазмы крови подтверждали вестерн-блотом с использованием специфических антител. Полученный полипептид по своим молекулярным свойствам соответствует описанному в литературе белку GсMAF, находящемуся на стадии клинических испытаний в США, Британии, Израиле и Японии (Saisei Mirai, Reno Integrative Medical Center, Immuno Biotech Ltd, Efranat, Catalytic Longevity). Биологическую активность препарата GcMAF-RF определяли по индукции у перитонеальных макрофагов мыши фагоцитарной активности и способности продуцировать монооксид азота (NO) in vitro. Фагоцитарную активность макрофагов оценивали по эффективности захвата магнитных шариков. Степень активации макрофагов рассчитывали по отношению числа захваченных шариков к общему числу макрофагов. Уровень продукции NO оценивали по накоплению монооксида азота в культуральных супернатантах перитонеальных макрофагов колориметрическим методом с использованием реактива Грисса. Показано, что GcMAF-RF кратно увеличивает фагоцитарную активность макрофагов и достоверно увеличивает продукцию ими монооксида азота. Выделенный оригинальным способом активатор макрофагов GcMAF-RF по своим характеристикам (согласно материалам, опубликованным в печати) соответствует препаратам GcMAF, представляемым на рынке зарубежными компаниями, и может рассматриваться как новый отечественный биологически активный препарат с широким спектром действия. Наибольший интерес вызывает его способность через активацию макрофагов усиливать адаптивный иммунитет организма. В этой связи предполагаются два направления терапевтического применения препарата GcMAF-RF. Препарат может быть востребован в области лечения онкологических заболеваний и, кроме того, может быть использован при лечении ряда нейродегенеративных патологий и иммунодефицитных состояний
KW - Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)
KW - Nitrogen monoxide (NO)
KW - Peritoneal macrophages
KW - Phagocytosis
KW - Vitamin D-binding protein (DBP)
KW - Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)
KW - vitamin D-3-binding protein (DBP)
KW - phagocytosis
KW - nitrogen monoxide (NO)
KW - peritoneal macrophages
KW - VITAMIN-D-BINDING
KW - GROUP-SPECIFIC COMPONENT
KW - N-ACETYLGALACTOSAMINIDASE
KW - CANCER-IMMUNOTHERAPY
KW - BETA-GALACTOSIDASE
KW - TUMOR-GROWTH
KW - HUMAN-SERUM
KW - PROTEIN
KW - LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINE
KW - ACTIN
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85090739043&partnerID=8YFLogxK
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=42858258
U2 - 10.18699/VJ20.621
DO - 10.18699/VJ20.621
M3 - статья
C2 - 33659810
AN - SCOPUS:85090739043
VL - 24
SP - 284
EP - 291
JO - Вавиловский журнал генетики и селекции
JF - Вавиловский журнал генетики и селекции
SN - 2500-0462
IS - 3
ER -
ID: 25310444