Standard

Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF). / Levites, E. V.; Kirikovich, S. S.; Dolgova, E. V. et al.

In: Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol. 24, No. 3, 01.03.2020, p. 284-291.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

Levites, EV, Kirikovich, SS, Dolgova, EV, Proskurina, AS, Ritter, GS, Ostanin, AA, Chernykh, ER & Bogachev, SS 2020, 'Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF)', Вавиловский журнал генетики и селекции, vol. 24, no. 3, pp. 284-291. https://doi.org/10.18699/VJ20.621

APA

Levites, E. V., Kirikovich, S. S., Dolgova, E. V., Proskurina, A. S., Ritter, G. S., Ostanin, A. A., Chernykh, E. R., & Bogachev, S. S. (2020). Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF). Вавиловский журнал генетики и селекции, 24(3), 284-291. https://doi.org/10.18699/VJ20.621

Vancouver

Levites EV, Kirikovich SS, Dolgova EV, Proskurina AS, Ritter GS, Ostanin AA et al. Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF). Вавиловский журнал генетики и селекции. 2020 Mar 1;24(3):284-291. doi: 10.18699/VJ20.621

Author

Levites, E. V. ; Kirikovich, S. S. ; Dolgova, E. V. et al. / Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF). In: Вавиловский журнал генетики и селекции. 2020 ; Vol. 24, No. 3. pp. 284-291.

BibTeX

@article{76288ce3a4c34095aa8e7ff316da1d3d,
title = "Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF)",
abstract = "В статье сообщается о разработанном оригинальном способе получения витамин D3-связывающего белка (DBP) и его конвертации в макрофаг-активирующий фактор GcMAF-RF. Согласно разработанному регламенту, DBP получали из плазмы крови человека, применяя аффинную колоночную хроматографию, очищали и модифицировали до GcMAF-RF с использованием цитоиммобилизованных гликозидаз (бета-галактозидаза и нейраминидаза). Принадлежность полученного полипептида к Gc-группе глобулинов плазмы крови подтверждали вестерн-блотом с использованием специфических антител. Полученный полипептид по своим молекулярным свойствам соответствует описанному в литературе белку GсMAF, находящемуся на стадии клинических испытаний в США, Британии, Израиле и Японии (Saisei Mirai, Reno Integrative Medical Center, Immuno Biotech Ltd, Efranat, Catalytic Longevity). Биологическую активность препарата GcMAF-RF определяли по индукции у перитонеальных макрофагов мыши фагоцитарной активности и способности продуцировать монооксид азота (NO) in vitro. Фагоцитарную активность макрофагов оценивали по эффективности захвата магнитных шариков. Степень активации макрофагов рассчитывали по отношению числа захваченных шариков к общему числу макрофагов. Уровень продукции NO оценивали по накоплению монооксида азота в культуральных супернатантах перитонеальных макрофагов колориметрическим методом с использованием реактива Грисса. Показано, что GcMAF-RF кратно увеличивает фагоцитарную активность макрофагов и достоверно увеличивает продукцию ими монооксида азота. Выделенный оригинальным способом активатор макрофагов GcMAF-RF по своим характеристикам (согласно материалам, опубликованным в печати) соответствует препаратам GcMAF, представляемым на рынке зарубежными компаниями, и может рассматриваться как новый отечественный биологически активный препарат с широким спектром действия. Наибольший интерес вызывает его способность через активацию макрофагов усиливать адаптивный иммунитет организма. В этой связи предполагаются два направления терапевтического применения препарата GcMAF-RF. Препарат может быть востребован в области лечения онкологических заболеваний и, кроме того, может быть использован при лечении ряда нейродегенеративных патологий и иммунодефицитных состояний",
keywords = "Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF), Nitrogen monoxide (NO), Peritoneal macrophages, Phagocytosis, Vitamin D-binding protein (DBP), Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF), vitamin D-3-binding protein (DBP), phagocytosis, nitrogen monoxide (NO), peritoneal macrophages, VITAMIN-D-BINDING, GROUP-SPECIFIC COMPONENT, N-ACETYLGALACTOSAMINIDASE, CANCER-IMMUNOTHERAPY, BETA-GALACTOSIDASE, TUMOR-GROWTH, HUMAN-SERUM, PROTEIN, LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINE, ACTIN",
author = "Levites, {E. V.} and Kirikovich, {S. S.} and Dolgova, {E. V.} and Proskurina, {A. S.} and Ritter, {G. S.} and Ostanin, {A. A.} and Chernykh, {E. R.} and Bogachev, {S. S.}",
note = "Левитес Е.В., Кирикович С.С., Долгова Е.В., Проскурина А.С., Риттер Г.С., Останин А.А., Черных Е.Р., Богачев С.С. Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF) // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2020. Т. 24. - № 3. - С. 248-291",
year = "2020",
month = mar,
day = "1",
doi = "10.18699/VJ20.621",
language = "русский",
volume = "24",
pages = "284--291",
journal = "Вавиловский журнал генетики и селекции",
issn = "2500-0462",
publisher = "Institute of Cytology and Genetics of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF)

AU - Levites, E. V.

AU - Kirikovich, S. S.

AU - Dolgova, E. V.

AU - Proskurina, A. S.

AU - Ritter, G. S.

AU - Ostanin, A. A.

AU - Chernykh, E. R.

AU - Bogachev, S. S.

N1 - Левитес Е.В., Кирикович С.С., Долгова Е.В., Проскурина А.С., Риттер Г.С., Останин А.А., Черных Е.Р., Богачев С.С. Оценка in vitro биологической активности отечественного препарата макрофаг-активирующего фактора (GcMAF-RF) // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2020. Т. 24. - № 3. - С. 248-291

PY - 2020/3/1

Y1 - 2020/3/1

N2 - В статье сообщается о разработанном оригинальном способе получения витамин D3-связывающего белка (DBP) и его конвертации в макрофаг-активирующий фактор GcMAF-RF. Согласно разработанному регламенту, DBP получали из плазмы крови человека, применяя аффинную колоночную хроматографию, очищали и модифицировали до GcMAF-RF с использованием цитоиммобилизованных гликозидаз (бета-галактозидаза и нейраминидаза). Принадлежность полученного полипептида к Gc-группе глобулинов плазмы крови подтверждали вестерн-блотом с использованием специфических антител. Полученный полипептид по своим молекулярным свойствам соответствует описанному в литературе белку GсMAF, находящемуся на стадии клинических испытаний в США, Британии, Израиле и Японии (Saisei Mirai, Reno Integrative Medical Center, Immuno Biotech Ltd, Efranat, Catalytic Longevity). Биологическую активность препарата GcMAF-RF определяли по индукции у перитонеальных макрофагов мыши фагоцитарной активности и способности продуцировать монооксид азота (NO) in vitro. Фагоцитарную активность макрофагов оценивали по эффективности захвата магнитных шариков. Степень активации макрофагов рассчитывали по отношению числа захваченных шариков к общему числу макрофагов. Уровень продукции NO оценивали по накоплению монооксида азота в культуральных супернатантах перитонеальных макрофагов колориметрическим методом с использованием реактива Грисса. Показано, что GcMAF-RF кратно увеличивает фагоцитарную активность макрофагов и достоверно увеличивает продукцию ими монооксида азота. Выделенный оригинальным способом активатор макрофагов GcMAF-RF по своим характеристикам (согласно материалам, опубликованным в печати) соответствует препаратам GcMAF, представляемым на рынке зарубежными компаниями, и может рассматриваться как новый отечественный биологически активный препарат с широким спектром действия. Наибольший интерес вызывает его способность через активацию макрофагов усиливать адаптивный иммунитет организма. В этой связи предполагаются два направления терапевтического применения препарата GcMAF-RF. Препарат может быть востребован в области лечения онкологических заболеваний и, кроме того, может быть использован при лечении ряда нейродегенеративных патологий и иммунодефицитных состояний

AB - В статье сообщается о разработанном оригинальном способе получения витамин D3-связывающего белка (DBP) и его конвертации в макрофаг-активирующий фактор GcMAF-RF. Согласно разработанному регламенту, DBP получали из плазмы крови человека, применяя аффинную колоночную хроматографию, очищали и модифицировали до GcMAF-RF с использованием цитоиммобилизованных гликозидаз (бета-галактозидаза и нейраминидаза). Принадлежность полученного полипептида к Gc-группе глобулинов плазмы крови подтверждали вестерн-блотом с использованием специфических антител. Полученный полипептид по своим молекулярным свойствам соответствует описанному в литературе белку GсMAF, находящемуся на стадии клинических испытаний в США, Британии, Израиле и Японии (Saisei Mirai, Reno Integrative Medical Center, Immuno Biotech Ltd, Efranat, Catalytic Longevity). Биологическую активность препарата GcMAF-RF определяли по индукции у перитонеальных макрофагов мыши фагоцитарной активности и способности продуцировать монооксид азота (NO) in vitro. Фагоцитарную активность макрофагов оценивали по эффективности захвата магнитных шариков. Степень активации макрофагов рассчитывали по отношению числа захваченных шариков к общему числу макрофагов. Уровень продукции NO оценивали по накоплению монооксида азота в культуральных супернатантах перитонеальных макрофагов колориметрическим методом с использованием реактива Грисса. Показано, что GcMAF-RF кратно увеличивает фагоцитарную активность макрофагов и достоверно увеличивает продукцию ими монооксида азота. Выделенный оригинальным способом активатор макрофагов GcMAF-RF по своим характеристикам (согласно материалам, опубликованным в печати) соответствует препаратам GcMAF, представляемым на рынке зарубежными компаниями, и может рассматриваться как новый отечественный биологически активный препарат с широким спектром действия. Наибольший интерес вызывает его способность через активацию макрофагов усиливать адаптивный иммунитет организма. В этой связи предполагаются два направления терапевтического применения препарата GcMAF-RF. Препарат может быть востребован в области лечения онкологических заболеваний и, кроме того, может быть использован при лечении ряда нейродегенеративных патологий и иммунодефицитных состояний

KW - Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)

KW - Nitrogen monoxide (NO)

KW - Peritoneal macrophages

KW - Phagocytosis

KW - Vitamin D-binding protein (DBP)

KW - Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)

KW - vitamin D-3-binding protein (DBP)

KW - phagocytosis

KW - nitrogen monoxide (NO)

KW - peritoneal macrophages

KW - VITAMIN-D-BINDING

KW - GROUP-SPECIFIC COMPONENT

KW - N-ACETYLGALACTOSAMINIDASE

KW - CANCER-IMMUNOTHERAPY

KW - BETA-GALACTOSIDASE

KW - TUMOR-GROWTH

KW - HUMAN-SERUM

KW - PROTEIN

KW - LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINE

KW - ACTIN

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85090739043&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=42858258

U2 - 10.18699/VJ20.621

DO - 10.18699/VJ20.621

M3 - статья

C2 - 33659810

AN - SCOPUS:85090739043

VL - 24

SP - 284

EP - 291

JO - Вавиловский журнал генетики и селекции

JF - Вавиловский журнал генетики и селекции

SN - 2500-0462

IS - 3

ER -

ID: 25310444