Standard

Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена. / Никульшин, Павел Викторович; Максимов, Алексей Михайлович; Гатилов, Юрий Васильевич и др.

в: Журнал общей химии, Том 89, № 12, 2019, стр. 1859-1868.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Никульшин ПВ, Максимов АМ, Гатилов ЮВ, Платонов ВЕ. Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена. Журнал общей химии. 2019;89(12):1859-1868. doi: 10.1134/S0044460X19120096

Author

Никульшин, Павел Викторович ; Максимов, Алексей Михайлович ; Гатилов, Юрий Васильевич и др. / Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена. в: Журнал общей химии. 2019 ; Том 89, № 12. стр. 1859-1868.

BibTeX

@article{48ea879a5e864bc2869a43216e0b2ba0,
title = "Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена",
abstract = "Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов",
author = "Никульшин, {Павел Викторович} and Максимов, {Алексей Михайлович} and Гатилов, {Юрий Васильевич} and Платонов, {Вячеслав Евдокимович.}",
year = "2019",
doi = "10.1134/S0044460X19120096",
language = "русский",
volume = "89",
pages = "1859--1868",
journal = "Журнал общей химии",
issn = "0044-460X",
number = "12",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена

AU - Никульшин, Павел Викторович

AU - Максимов, Алексей Михайлович

AU - Гатилов, Юрий Васильевич

AU - Платонов , Вячеслав Евдокимович.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов

AB - Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов

U2 - 10.1134/S0044460X19120096

DO - 10.1134/S0044460X19120096

M3 - статья

VL - 89

SP - 1859

EP - 1868

JO - Журнал общей химии

JF - Журнал общей химии

SN - 0044-460X

IS - 12

ER -

ID: 22850881