TY - JOUR

T1 - Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена

AU - Никульшин, Павел Викторович

AU - Максимов, Алексей Михайлович

AU - Гатилов, Юрий Васильевич

AU - Платонов , Вячеслав Евдокимович.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов

AB - Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов

U2 - 10.1134/S0044460X19120096

DO - 10.1134/S0044460X19120096

M3 - статья

VL - 89

SP - 1859

EP - 1868

JO - Журнал общей химии

JF - Журнал общей химии

SN - 0044-460X

IS - 12

ER -