Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование
Проникновение оболочечных вирусов в клетку как фармакологическая мишень: механизмы слияния мембран и их ингибиторы. / Ulyanova, E A; Cheresiz, S V; Pokrovsky, A G.
в: Molekuliarnaia biologiia, Том 59, № 4, 2025, стр. 517-543.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Проникновение оболочечных вирусов в клетку как фармакологическая мишень: механизмы слияния мембран и их ингибиторы
AU - Ulyanova, E A
AU - Cheresiz, S V
AU - Pokrovsky, A G
N1 - Чересиз, С. В. Проникновение оболочечных вирусов в клетку как фармакологическая мишень: механизмы слияния мембран и их ингибиторы / С. В. Чересиз, Е. А. Ульянова, А. Г. Покровский // Молекулярная биология. – 2025. – Т. 59, № 4. – С. 517-543. – DOI 10.31857/S0026898425040016.
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Проникновение оболочечных вирусов в клетку, опосредуемое гликопротеинами слияния, представляет собой самый ранний этап вирусной инфекции, подавление которого имеет ряд преимуществ перед противовирусными средствами иных механизмов действия. Вирусные гликопротеины делятся на три класса, представители которых имеют весьма различные структуры, но сходные функциональные свойства. Все эти гликопротеины являются трансмембранными белками вириона, они обладают гидрофобной структурой (пептид или петля слияния), которая вступает в непосредственный контакт с липидной мембраной клетки-мишени при слиянии. В представленном обзоре рассмотрены механизмы слияния вирусных и клеточных мембран, опосредуемые тремя классами вирусных гликопротеинов, домены и структуры, способные служить мишенями для ингибиторов входа вируса в клетку. Также приведены примеры высоко- и низкомолекулярных ингибиторов входа, относящихся к группам блокаторов адгезии, ингибиторов взаимодействия гликопротеина с рецептором, ингибиторов заякоривания и слияния, а также соединений, блокирующих функцию внешней примембранной области. Обсуждаются перспективы разработки ингибиторов входа широкого спектра действия.
AB - Проникновение оболочечных вирусов в клетку, опосредуемое гликопротеинами слияния, представляет собой самый ранний этап вирусной инфекции, подавление которого имеет ряд преимуществ перед противовирусными средствами иных механизмов действия. Вирусные гликопротеины делятся на три класса, представители которых имеют весьма различные структуры, но сходные функциональные свойства. Все эти гликопротеины являются трансмембранными белками вириона, они обладают гидрофобной структурой (пептид или петля слияния), которая вступает в непосредственный контакт с липидной мембраной клетки-мишени при слиянии. В представленном обзоре рассмотрены механизмы слияния вирусных и клеточных мембран, опосредуемые тремя классами вирусных гликопротеинов, домены и структуры, способные служить мишенями для ингибиторов входа вируса в клетку. Также приведены примеры высоко- и низкомолекулярных ингибиторов входа, относящихся к группам блокаторов адгезии, ингибиторов взаимодействия гликопротеина с рецептором, ингибиторов заякоривания и слияния, а также соединений, блокирующих функцию внешней примембранной области. Обсуждаются перспективы разработки ингибиторов входа широкого спектра действия.
KW - Virus Internalization/drug effects
KW - Humans
KW - Viral Fusion Proteins/metabolism
KW - Antiviral Agents/pharmacology
KW - Membrane Fusion/drug effects
KW - Viral Envelope Proteins/metabolism
KW - Viral Fusion Protein Inhibitors/pharmacology
KW - Animals
KW - Вирусные поверхностные белки
KW - Слияние мембран
KW - Связывание рецептора
KW - Ингибиторы входа
UR - https://molecbio.ru/?view=article&id=8642
UR - https://doi.org/10.31857/S0026898425040016
UR - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090330/
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=82937981
U2 - 10.31857/S0026898425040016
DO - 10.31857/S0026898425040016
M3 - обзорная статья
C2 - 41090330
VL - 59
SP - 517
EP - 543
JO - Molekulyarnaya Biologiya
JF - Molekulyarnaya Biologiya
SN - 0026-8984
IS - 4
ER -
ID: 70969102