TY - JOUR

T1 - Проникновение оболочечных вирусов в клетку как фармакологическая мишень: механизмы слияния мембран и их ингибиторы

AU - Ulyanova, E A

AU - Cheresiz, S V

AU - Pokrovsky, A G

N1 - Чересиз, С. В. Проникновение оболочечных вирусов в клетку как фармакологическая мишень: механизмы слияния мембран и их ингибиторы / С. В. Чересиз, Е. А. Ульянова, А. Г. Покровский // Молекулярная биология. – 2025. – Т. 59, № 4. – С. 517-543. – DOI 10.31857/S0026898425040016.

PY - 2025

Y1 - 2025

N2 - Проникновение оболочечных вирусов в клетку, опосредуемое гликопротеинами слияния, представляет собой самый ранний этап вирусной инфекции, подавление которого имеет ряд преимуществ перед противовирусными средствами иных механизмов действия. Вирусные гликопротеины делятся на три класса, представители которых имеют весьма различные структуры, но сходные функциональные свойства. Все эти гликопротеины являются трансмембранными белками вириона, они обладают гидрофобной структурой (пептид или петля слияния), которая вступает в непосредственный контакт с липидной мембраной клетки-мишени при слиянии. В представленном обзоре рассмотрены механизмы слияния вирусных и клеточных мембран, опосредуемые тремя классами вирусных гликопротеинов, домены и структуры, способные служить мишенями для ингибиторов входа вируса в клетку. Также приведены примеры высоко- и низкомолекулярных ингибиторов входа, относящихся к группам блокаторов адгезии, ингибиторов взаимодействия гликопротеина с рецептором, ингибиторов заякоривания и слияния, а также соединений, блокирующих функцию внешней примембранной области. Обсуждаются перспективы разработки ингибиторов входа широкого спектра действия.

AB - Проникновение оболочечных вирусов в клетку, опосредуемое гликопротеинами слияния, представляет собой самый ранний этап вирусной инфекции, подавление которого имеет ряд преимуществ перед противовирусными средствами иных механизмов действия. Вирусные гликопротеины делятся на три класса, представители которых имеют весьма различные структуры, но сходные функциональные свойства. Все эти гликопротеины являются трансмембранными белками вириона, они обладают гидрофобной структурой (пептид или петля слияния), которая вступает в непосредственный контакт с липидной мембраной клетки-мишени при слиянии. В представленном обзоре рассмотрены механизмы слияния вирусных и клеточных мембран, опосредуемые тремя классами вирусных гликопротеинов, домены и структуры, способные служить мишенями для ингибиторов входа вируса в клетку. Также приведены примеры высоко- и низкомолекулярных ингибиторов входа, относящихся к группам блокаторов адгезии, ингибиторов взаимодействия гликопротеина с рецептором, ингибиторов заякоривания и слияния, а также соединений, блокирующих функцию внешней примембранной области. Обсуждаются перспективы разработки ингибиторов входа широкого спектра действия.

KW - Virus Internalization/drug effects

KW - Humans

KW - Viral Fusion Proteins/metabolism

KW - Antiviral Agents/pharmacology

KW - Membrane Fusion/drug effects

KW - Viral Envelope Proteins/metabolism

KW - Viral Fusion Protein Inhibitors/pharmacology

KW - Animals

KW - Вирусные поверхностные белки

KW - Слияние мембран

KW - Связывание рецептора

KW - Ингибиторы входа

UR - https://molecbio.ru/?view=article&id=8642

UR - https://doi.org/10.31857/S0026898425040016

UR - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090330/

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=82937981

U2 - 10.31857/S0026898425040016

DO - 10.31857/S0026898425040016

M3 - обзорная статья

C2 - 41090330

VL - 59

SP - 517

EP - 543

JO - Molekulyarnaya Biologiya

JF - Molekulyarnaya Biologiya

SN - 0026-8984

IS - 4

ER -