Standard

Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. / Voropaeva, E. N.; Pospelova, T. I.; Karpova, V. S. и др.

в: Uspehi Molekularnoj Onkologii, Том 9, № 3, 7, 2022, стр. 69-84.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Voropaeva EN, Pospelova TI, Karpova VS, Churkina MI, Vyatkin YV, Ageeva TA и др. Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. Uspehi Molekularnoj Onkologii. 2022;9(3):69-84. 7. doi: 10.17650/2313-805X-2022-9-3-69-84

Author

BibTeX

@article{ba9cca75720e4149a3034cc0f36a132b,
title = "Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе",
abstract = "Введение. Рецидив диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы в центральной нервной системе в подавляющем большинстве случаев является фатальным проявлением заболевания. изучение мутационного профиля лимфомы может способствовать улучшению точности прогноза рецидива в центральной нервной системе и обоснованию отбора пациентов для профилактического лечения. Цель исследования - изучить мутационный профиль случаев диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. Материалы и методы. На платформе Illumina выполнено полноэкзомное секвенирование диагностических образцов диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. проанализирована панель, включающая более 70 генов. Результаты. можно выделить 4 основные группы генетических событий в исследованных образцах, а именно: сочетанные мутации в генах сигнальных путей NF-кВ (MYD88, NOTCH1, CD79B, CARD11) и JAK-STAT (PIM1, STAT6), а также аберрации в главном онкосупрессоре ТР53 и генах системы ремоделирования хроматина (ARID1A, KMT2D, EP300, SMARCA4). в группе исследования выявлена рекуррентная мутация c. 794T>C, p.L265P MYD88. Среди других находок следует отметить мутации в генах CIITA и CD58, имеющих значение в уклонении опухолевых клеток от иммунного надзора. Заключение. Несмотря на кажущуюся гетерогенность мутационного профиля диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе, в большинстве случаев для опухолевых клеток были характерны генетические нарушения, приводящие к продукции злокачественными лимфоцитами большого количества провоспалительных цитокинов, а также аберрации, снижающие иммуногенность и способствующие избеганию опухолью иммунного надзора.",
keywords = "central nervous system, chromatin remodeling, diffuse large B-cell lymphoma, high-throughput sequencing, immunological control, JAK-STAT signaling pathway, lymphoma, mutational profile, NF-κB signaling pathway, relapse, TР53 gene, JAK-STAT signaling pathway, NF-κB signaling pathway, TР53 gene, central nervous system, chromatin remodeling, diffuse large B-cell lymphoma, high-throughput sequencing, immunological control, lymphoma, mutational profile, relapse",
author = "Voropaeva, {E. N.} and Pospelova, {T. I.} and Karpova, {V. S.} and Churkina, {M. I.} and Vyatkin, {Yu V.} and Ageeva, {T. A.} and Maksimov, {V. N.}",
note = "Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М.И., Вяткин Ю.В., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе // Успехи молекулярной онкологии. – 2022. – Т. 9. – № 3. – С. 69-84. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ молодым ученым МД-2706.2019.7. Работа выполнена в рамках бюджетной темы по Государственному заданию № АААА-А17-117112850280-2.",
year = "2022",
doi = "10.17650/2313-805X-2022-9-3-69-84",
language = "русский",
volume = "9",
pages = "69--84",
journal = "Успехи молекулярной онкологии",
issn = "2313-805X",
publisher = "ООО «Издательский дом «АБВ-пресс»",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе

AU - Voropaeva, E. N.

AU - Pospelova, T. I.

AU - Karpova, V. S.

AU - Churkina, M. I.

AU - Vyatkin, Yu V.

AU - Ageeva, T. A.

AU - Maksimov, V. N.

N1 - Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М.И., Вяткин Ю.В., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе // Успехи молекулярной онкологии. – 2022. – Т. 9. – № 3. – С. 69-84. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ молодым ученым МД-2706.2019.7. Работа выполнена в рамках бюджетной темы по Государственному заданию № АААА-А17-117112850280-2.

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Введение. Рецидив диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы в центральной нервной системе в подавляющем большинстве случаев является фатальным проявлением заболевания. изучение мутационного профиля лимфомы может способствовать улучшению точности прогноза рецидива в центральной нервной системе и обоснованию отбора пациентов для профилактического лечения. Цель исследования - изучить мутационный профиль случаев диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. Материалы и методы. На платформе Illumina выполнено полноэкзомное секвенирование диагностических образцов диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. проанализирована панель, включающая более 70 генов. Результаты. можно выделить 4 основные группы генетических событий в исследованных образцах, а именно: сочетанные мутации в генах сигнальных путей NF-кВ (MYD88, NOTCH1, CD79B, CARD11) и JAK-STAT (PIM1, STAT6), а также аберрации в главном онкосупрессоре ТР53 и генах системы ремоделирования хроматина (ARID1A, KMT2D, EP300, SMARCA4). в группе исследования выявлена рекуррентная мутация c. 794T>C, p.L265P MYD88. Среди других находок следует отметить мутации в генах CIITA и CD58, имеющих значение в уклонении опухолевых клеток от иммунного надзора. Заключение. Несмотря на кажущуюся гетерогенность мутационного профиля диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе, в большинстве случаев для опухолевых клеток были характерны генетические нарушения, приводящие к продукции злокачественными лимфоцитами большого количества провоспалительных цитокинов, а также аберрации, снижающие иммуногенность и способствующие избеганию опухолью иммунного надзора.

AB - Введение. Рецидив диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы в центральной нервной системе в подавляющем большинстве случаев является фатальным проявлением заболевания. изучение мутационного профиля лимфомы может способствовать улучшению точности прогноза рецидива в центральной нервной системе и обоснованию отбора пациентов для профилактического лечения. Цель исследования - изучить мутационный профиль случаев диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. Материалы и методы. На платформе Illumina выполнено полноэкзомное секвенирование диагностических образцов диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе. проанализирована панель, включающая более 70 генов. Результаты. можно выделить 4 основные группы генетических событий в исследованных образцах, а именно: сочетанные мутации в генах сигнальных путей NF-кВ (MYD88, NOTCH1, CD79B, CARD11) и JAK-STAT (PIM1, STAT6), а также аберрации в главном онкосупрессоре ТР53 и генах системы ремоделирования хроматина (ARID1A, KMT2D, EP300, SMARCA4). в группе исследования выявлена рекуррентная мутация c. 794T>C, p.L265P MYD88. Среди других находок следует отметить мутации в генах CIITA и CD58, имеющих значение в уклонении опухолевых клеток от иммунного надзора. Заключение. Несмотря на кажущуюся гетерогенность мутационного профиля диффузной в-клеточной крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе, в большинстве случаев для опухолевых клеток были характерны генетические нарушения, приводящие к продукции злокачественными лимфоцитами большого количества провоспалительных цитокинов, а также аберрации, снижающие иммуногенность и способствующие избеганию опухолью иммунного надзора.

KW - central nervous system

KW - chromatin remodeling

KW - diffuse large B-cell lymphoma

KW - high-throughput sequencing

KW - immunological control

KW - JAK-STAT signaling pathway

KW - lymphoma

KW - mutational profile

KW - NF-κB signaling pathway

KW - relapse

KW - TР53 gene

KW - JAK-STAT signaling pathway

KW - NF-κB signaling pathway

KW - TР53 gene

KW - central nervous system

KW - chromatin remodeling

KW - diffuse large B-cell lymphoma

KW - high-throughput sequencing

KW - immunological control

KW - lymphoma

KW - mutational profile

KW - relapse

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85141759425&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49504097

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/36c474dc-7594-34e7-9d57-a19c6011bf13/

U2 - 10.17650/2313-805X-2022-9-3-69-84

DO - 10.17650/2313-805X-2022-9-3-69-84

M3 - статья

AN - SCOPUS:85141759425

VL - 9

SP - 69

EP - 84

JO - Успехи молекулярной онкологии

JF - Успехи молекулярной онкологии

SN - 2313-805X

IS - 3

M1 - 7

ER -

ID: 39371749