41 - 60 из 114Размер страницы: 20
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2020

  2. Два мужских погребения из кургана саргатской культуры: биоархеологический и палеогенетический обзор

    Sharapova, S., Pilipenko, A., Razhev, D., Trapezov, R. & Cherdantsev, S., 2020, в: Stratum Plus. 2020, 3, стр. 353-378 26 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири

    Маслова, Е. А., Зыцарь, М. В., Danilchenko, V. Y., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2020, в: Медицинская генетика. 19, 7, стр. 51-53 3 стр., 21.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. 2019

  5. A single ChIP-seq dataset is sufficient for comprehensive analysis of motifs co-occurrence with MCOT package

    Levitsky, V., Zemlyanskaya, E., Oshchepkov, D., Podkolodnaya, O., Ignatieva, E., Grosse, I., Mironova, V. & Merkulova, T., 2 дек. 2019, в: Nucleic Acids Research. 47, 21, стр. e139 14 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Triple Haplotypes of the TP53 Gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma

    Voropaeva, E. N., Cherdyntseva, N. V., Voevoda, M. I., Pospelova, T. I., Maximov, V. N., Orlov, Y. L. & Ageeva, T. A., 1 дек. 2019, в: Russian Journal of Genetics. 55, 12, стр. 1564-1568 5 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. Evidence of thicker epidermal layer in individuals heterozygous for mutation c.-23+1G > A in GJB2 gene (Cx26)

    Solovyev, A. V., Barashkov, N. A., Teryutin, F. M., Pshennikova, V. G., Romanov, G. P., Rafailov, A. M., Sazonov, N. N., Posukh, O. L., Khusnutdinova, E. K. & Fedorova, S. A., окт. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1754-1754 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  8. Founder haplotype bearing mutation c.1621C > T (p.Gln541*) in the FYCO1 gene causing of autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Sakha Republic of Russia

    Barashkov, N. A., Vychuzhina, L. S., Solovyev, A. V., Teryutin, F. M., Pshennikova, V. G., Burtseva, T. E., Tomsky, M. I., Platonov, F. A., Romanov, G. P., Gotovtsev, N. N., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedororva, S. A., окт. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1220-1221 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  9. Postlingual deafness in Eveno-Bytantaysky National District of the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): audiological and clinical-genealogical analysis

    Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Barashkov, N. A., Romanov, G. P., Solov'ev, A. V., Gotovtsev, N. N., Nikanorova, A. A., Dzhemileva, L. U., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedorova, S. A., окт. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1820-1821 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  10. Searching for Signatures of Cold Climate Adaptation in TRPM8 Gene in Populations of East Asian Ancestry

    Igoshin, A. V., Gunbin, K. V., Yudin, N. S. & Voevoda, M. I., 23 авг. 2019, в: Frontiers in Genetics. 10, стр. 759 7 стр., 759.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  11. Association between leukocyte telomere length and specific antibody levels after vaccination against tick-borne encephalitis

    Yudin, N. S., Belyavskaya, V. A., Maksimov, V. N., Ivanoshchuk, D. E., Orlov, P. S. & Voevoda, M. I., 1 авг. 2019, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 23, 8, стр. 1026-1031 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  12. Changes induced in mouse lipid metabolism by simultaneous impact of antisense oligonucleotide derivatives to apoB, PCSK9, and apoCIII mRNAs

    Oshevski, S. I., Ragino, Y. I., Kashtanova, E. V., Polonskaya, Y. V., Stakhneva, E. M., Nikolin, V. P., Popova, N. A., Kolchanov, N. A. & Voevoda, M. I., 1 авг. 2019, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 23, 8, стр. 1020-1025 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  13. Single nucleotide polymorphism rs110861313 in the intergenic region of chromosome 23 is associated with the development of leukosis in the Russian Black Pied cattle

    Aitnazarov, R. B., Ignatieva, E. V., Agarkova, T. A., Dvoeglazov, N. G., Osipova, N. A., Khramtsov, V. V. & Yudin, N. S., 1 авг. 2019, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 23, 8, стр. 999-1005 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  14. Hyperlipidemia in patients with Mody2 and Mody in Russia

    Shakhtshneider, E., Ivanoshchuk, D., Ovsyannikova, A., Mikhailova, S., Rymar, O., Ragino, Y. & Voevoda, M., авг. 2019, в: Atherosclerosis. 287, стр. E131-E131 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  15. Computer genomics research at the bioinformatics conference series in Novosibirsk

    Orlov, Y. L., Galieva, E. R. & Melerzanov, A. V., 11 июл. 2019, в: BMC Genomics. 20, Suppl 7, стр. 537 4 стр., 537.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  16. ESEEM Reveals Bound Substrate Histidine in the ABC Transporter HisQMP 2

    Isaev, N., Heuveling, J., Ivanisenko, N., Schneider, E. & Steinhoff, H. J., 1 июл. 2019, в: Applied Magnetic Resonance. 50, 7, стр. 883-893 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  17. Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

    Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 июл. 2019, в: European journal of human genetics. 26, стр. 852 2 стр., E-P02.25.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья по материалам конференции › Рецензирование

  18. Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia

    Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Barashkov, N. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Posukh, O. L., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 894-895 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  19. Insight into genetic and social aspects of modern communities of deaf people in Siberia for forecasting the prevalence of hereditary deafness

    Posukh, O. L., Bady-Khoo, M. S., Romanov, G. P., Barashkov, N. A., Smirnova, A. A., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Posukh, O. V. & Lashin, S. A., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1038-1038 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  20. Opinions of young hearing people living in the Sakha Republic (Russia) about potential risk of the birth of deaf child

    Cherdonova, A. M., Solovyev, A. V., Pshennikova, V. G., Barashkov, N. A., Romanov, G. P., Nikanorova, A. A., Kononova, S. K., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Teryutin, F. M., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 717-717 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  21. Progressive post-lingual sensorineural hearing loss with unknown etiology in subarctic part of Russia (Sakha Republic)

    Barashkov, N. A., Romanov, G. P., Teryutin, F. M., Pshennikova, V. G., Solovyev, A. V., Gotovtsev, N. N., Nikanorova, A. A., Dzhemileva, L. U., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedorova, S. A., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 897-897 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  22. Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

    Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 июн. 2019, в: Genes. 10, 6, 17 стр., 429.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 5 6 Далее

ID: 14174256