Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири

Переведенное название	Complex assessment of the pathogenetic significance of variant с.516G>C (p.Trp172Cys) in the GJB2 gene which is associated with hereditary hearing loss in indigenous population of Southern Siberia
Язык оригинала	русский
Номер статьи	21
Страницы (с-по)	51-53
Число страниц	3
Журнал	Медицинская генетика
Том	19
Номер выпуска	7
DOI	https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.51-53
Состояние	Опубликовано - 2020

ID: 27504987