Результаты исследований

1. Analysis of the Spectrum of the mtDNA Haplogroups in Patients with Hearing Loss Carrying the Likely Pathogenic Ultra-Rare m.1494C>T Variant in the MT-RNR1 Gene

   Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

2. The c.644 G > A p.(Trp215*) founder variant in the CLIC5 gene causes progressive autosomal recessive deafness 103 (DFNB103) in Eastern Siberia

   Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

3. High prevalence of m.1555A > G in patients with hearing loss in the Baikal Lake region of Russia as a result of founder effect

   Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Просмотреть все (27) »