1. The Simons Genome Diversity Project: 300 genomes from 142 diverse populations

    Mallick, S., Li, H., Lipson, M., Mathieson, I., Gymrek, M., Racimo, F., Zhao, M., Chennagiri, N., Nordenfelt, S., Tandon, A., Skoglund, P., Lazaridis, I., Sankararaman, S., Fu, Q., Rohland, N., Renaud, G., Erlich, Y., Willems, T., Gallo, C., Spence, J. P., еще 59Song, Y. S., Poletti, G., Balloux, F., Van Driem, G., De Knijff, P., Romero, I. G., Jha, A. R., Behar, D. M., Bravi, C. M., Capelli, C., Hervig, T., Moreno-Estrada, A., Posukh, O. L., Balanovska, E., Balanovsky, O., Karachanak-Yankova, S., Sahakyan, H., Toncheva, D., Yepiskoposyan, L., Tyler-Smith, C., Xue, Y., Abdullah, M. S., Ruiz-Linares, A., Beall, C. M., Di Rienzo, A., Jeong, C., Starikovskaya, E. B., Metspalu, E., Parik, J., Villems, R., Henn, B. M., Hodoglugil, U., Mahley, R., Sajantila, A., Stamatoyannopoulos, G., Wee, J. T. S., Khusainova, R., Khusnutdinova, E., Litvinov, S., Ayodo, G., Comas, D., Hammer, M. F., Kivisild, T., Klitz, W., Winkler, C. A., Labuda, D., Bamshad, M., Jorde, L. B., Tishkoff, S. A., Watkins, W. S., Metspalu, M., Dryomov, S., Sukernik, R., Singh, L., Thangaraj, K., Paäbo, S., Kelso, J., Patterson, N. & Reich, D., 2016, в: Nature. 538, 7624, стр. 201-206 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  2. Triple Haplotypes of the TP53 Gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma

    Voropaeva, E. N., Cherdyntseva, N. V., Voevoda, M. I., Pospelova, T. I., Maximov, V. N., Orlov, Y. L. & Ageeva, T. A., 1 дек. 2019, в: Russian Journal of Genetics. 55, 12, стр. 1564-1568 5 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

    Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 июн. 2019, в: Genes. 10, 6, 17 стр., 429.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia

    Zytsar, M. V., Barashkov, N. A., Bady-Khoo, M. S., Shubina-Olejnik, O. A., Danilenko, N. G., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Solovyev, A. V., Danilchenko, V. Y., Maximov, V. N. & Posukh, O. L., 7 авг. 2018, в: BMC Medical Genetics. 19, 1, стр. 138 9 стр., 138.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

    Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 июл. 2019, в: European journal of human genetics. 26, стр. 852 2 стр., E-P02.25.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья по материалам конференцииРецензирование

  6. Геномная изменчивость в регуляторных районах генов, ассоциированная с заболеваниями человека: механизмы влияния на транскрипцию генов и полногеномные информационные ресурсы, обеспечивающие исследование этих механизмов

    Ignatieva, E. V. & Matrosova, E. A., февр. 2021, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 25, 1, стр. 18-29 12 стр., 2.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. Два мужских погребения из кургана саргатской культуры: биоархеологический и палеогенетический обзор

    Sharapova, S., Pilipenko, A., Razhev, D., Trapezov, R. & Cherdantsev, S., 2020, в: Stratum Plus. 2020, 3, стр. 353-378 26 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  8. Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири

    Маслова, Е. А., Зыцарь, М. В., Danilchenko, V. Y., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2020, в: Медицинская генетика. 19, 7, стр. 51-53 3 стр., 21.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Клинико-иммунологические параллели у детей, больных COVID-19

    Obukhova, O. O., Karpovich, G. S., Ryabichenko, T. I., Skosyreva, G. A., Gorbenko, O. M., Trunov, A. N., Kuimova, I. V. & Voevoda, M. I., 2022, в: Infectious Diseases: News, Opinions, Training. 11, 2, стр. 25-31 7 стр., 4.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. Компьютерные методы для анализа технологий секвенирования в анализе хромосомных контактов в клетке

    Орлов, Ю. Л., Ковалев, С. С., Дергилев, А. И., Бабенко, Р. О., Галиева, Э. Р. & Леберфарб, Е. Ю., 2019, в: Genes and Cells. 14, S, стр. 171-171 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхтезисыРецензирование

ID: 14174256