Standard

Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом. / Горностаев, Л.М.; Фоминых, О.И.; Лаврикова, Т.И. et al.

In: Журнал органической химии, Vol. 55, No. 11, 2019, p. 1751-1761.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Горностаев, ЛМ, Фоминых, ОИ, Лаврикова, ТИ, Халявина, ЮГ, Гатилов, ЮВ & Сташина, ГА 2019, 'Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом', Журнал органической химии, vol. 55, no. 11, pp. 1751-1761. https://doi.org/10.1134/S0514749219110132

APA

Горностаев, Л. М., Фоминых, О. И., Лаврикова, Т. И., Халявина, Ю. Г., Гатилов, Ю. В., & Сташина, Г. А. (2019). Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом. Журнал органической химии, 55(11), 1751-1761. https://doi.org/10.1134/S0514749219110132

Vancouver

Горностаев ЛМ, Фоминых ОИ, Лаврикова ТИ, Халявина ЮГ, Гатилов ЮВ, Сташина ГА. Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом. Журнал органической химии. 2019;55(11):1751-1761. doi: 10.1134/S0514749219110132

Author

Горностаев, Л.М. ; Фоминых, О.И. ; Лаврикова, Т.И. et al. / Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом. In: Журнал органической химии. 2019 ; Vol. 55, No. 11. pp. 1751-1761.

BibTeX

@article{90f2a957d569471496ab78b09f1d284f,
title = "Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом",
abstract = "Взаимодействие 2-амино-1,4-нафтохинонов с нингидрином при 50-60°С в уксусной кислоте приводит к 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионам. Эти продукты выделяются в виде гидратов, а при их нагревании в ДМСО с метансульфокислотой или в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты превращаются в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы. Скорость превращения 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионов в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы в растворах серной кислоты в уксусной кислоте имеет линейную зависимостьот функции кислотности Гаммета",
author = "Л.М. Горностаев and О.И. Фоминых and Т.И. Лаврикова and Ю.Г. Халявина and Гатилов, {Юрий Васильевич} and Г.А. Сташина",
note = "Горностаев Л.М., Фоминых О.И., Лаврикова Т.И., Халявина Ю.Г., Гатилов Ю.В., Сташина Г.А. Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом // Журнал органической химии. - 2019. - Т. 55. - № 11. - С. 1751-1761",
year = "2019",
doi = "10.1134/S0514749219110132",
language = "русский",
volume = "55",
pages = "1751--1761",
journal = "Журнал органической химии",
issn = "0514-7492",
number = "11",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом

AU - Горностаев, Л.М.

AU - Фоминых, О.И.

AU - Лаврикова, Т.И.

AU - Халявина, Ю.Г.

AU - Гатилов, Юрий Васильевич

AU - Сташина, Г.А.

N1 - Горностаев Л.М., Фоминых О.И., Лаврикова Т.И., Халявина Ю.Г., Гатилов Ю.В., Сташина Г.А. Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом // Журнал органической химии. - 2019. - Т. 55. - № 11. - С. 1751-1761

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Взаимодействие 2-амино-1,4-нафтохинонов с нингидрином при 50-60°С в уксусной кислоте приводит к 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионам. Эти продукты выделяются в виде гидратов, а при их нагревании в ДМСО с метансульфокислотой или в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты превращаются в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы. Скорость превращения 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионов в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы в растворах серной кислоты в уксусной кислоте имеет линейную зависимостьот функции кислотности Гаммета

AB - Взаимодействие 2-амино-1,4-нафтохинонов с нингидрином при 50-60°С в уксусной кислоте приводит к 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионам. Эти продукты выделяются в виде гидратов, а при их нагревании в ДМСО с метансульфокислотой или в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты превращаются в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы. Скорость превращения 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионов в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы в растворах серной кислоты в уксусной кислоте имеет линейную зависимостьот функции кислотности Гаммета

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=41270649

U2 - 10.1134/S0514749219110132

DO - 10.1134/S0514749219110132

M3 - статья

VL - 55

SP - 1751

EP - 1761

JO - Журнал органической химии

JF - Журнал органической химии

SN - 0514-7492

IS - 11

ER -

ID: 22851019