TY - CONF

T1 - 2’-Модифицированные направляющие РНК как компоненты системы геномного редактирования CRISPR/Cas9

AU - Саковина, Любовь Викторовна

AU - Вохтанцев, Иван Павлович

AU - Новопашина, Дарья Сергеевна

N1 - Саковина Л.В., Вохтанцев И.П., Новопашина Д.С. 2'-модифицированные направляющие РНК как компоненты системы геномного редактирования CRISPR/Cas9 // VIII международная научно-практическая конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов - 2021 : Сборник тезисов конференции, проходившей в рамках площадки открытых коммуникаций OpenBio-2021, Наукоград Кольцово, 05–08 октября 2021 года. – Новосибирск: Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 2021. – С. 332. Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-04-00838 и проекта базового бюджетного финансирования ИХБФМ СО РАН Программы фундаментальных научных исследований государственных академий наук 0245-2021-0007.

PY - 2021/10

Y1 - 2021/10

N2 - Широкое применение в молекулярной биологии и генетической инженерии нашел подход с использованием компонентов системы СRISPR/Cas. Перспективной задачей является повышение эффективности и специфичности систем редактирования генома на основе CRISPR/Cas путем модификации их компонентов. Нами проведен дизайн и сравнительное исследование устойчивости модифицированных направляющих crРНК, tracrРНК и sgРНК к действию нуклеаз, и эффективности работы системы CRISPR/Cas9. Продемонстрировано, что введение модифицированных нуклеотидов увеличивает время жизни направляющих crРНК. Модификация crРНК и tracrРНК не ухудшает эффективность работы системы CRISPR/Cas9, по сравнению с природным аналогом. При этом использование модифицированных sgРНК в системе CRISPR/Cas9 приводит к уменьшению эффективности работы системы.

AB - Широкое применение в молекулярной биологии и генетической инженерии нашел подход с использованием компонентов системы СRISPR/Cas. Перспективной задачей является повышение эффективности и специфичности систем редактирования генома на основе CRISPR/Cas путем модификации их компонентов. Нами проведен дизайн и сравнительное исследование устойчивости модифицированных направляющих crРНК, tracrРНК и sgРНК к действию нуклеаз, и эффективности работы системы CRISPR/Cas9. Продемонстрировано, что введение модифицированных нуклеотидов увеличивает время жизни направляющих crРНК. Модификация crРНК и tracrРНК не ухудшает эффективность работы системы CRISPR/Cas9, по сравнению с природным аналогом. При этом использование модифицированных sgРНК в системе CRISPR/Cas9 приводит к уменьшению эффективности работы системы.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=48028628

M3 - тезисы

SP - 332

T2 - VIII Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов

Y2 - 5 October 2021 through 8 October 2021

ER -