Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Характеристика СD4+ центральных и эффекторных клеток памяти при псориазе. / Kolerova, A. V.; Amyrah Kyzy, Mikailova D.; Beimanova, M. A. и др.
в: Medical Immunology (Russia), Том 23, № 4, 53, 2021, стр. 969-974.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Характеристика СD4+ центральных и эффекторных клеток памяти при псориазе
AU - Kolerova, A. V.
AU - Amyrah Kyzy, Mikailova D.
AU - Beimanova, M. A.
AU - Blinova, E. A.
N1 - Колерова А.В., Микаилова Д.А., Бейманова М.А., Блинова Е.А. Характеристика СD4+ центральных и эффекторных клеток памяти при псориазе // Медицинская иммунология. - 2021. - Т. 23. - № 4. - С. 969-974.
PY - 2021
Y1 - 2021
N2 - Псориаз - хроническое аутоиммунное заболевание, при котором в патологический процесс вовлечены кожа и суставы. Установлено, что рецидив высыпаний при данном заболевании происходит за счет резидентных клеток памяти кожи. При этом количество СD4+CCR3+ эффекторных клеток памяти периферической крови коррелирует с тяжестью заболевания. Поэтому целью нашей работы является изучение фенотипа клеток памяти периферической крови пациентов с псориазом. В исследование включили 6 здоровых доноров: средний возраст - 45,4 (min - 29, max - 55), женщины - 3, мужчины - 3; 10 пациентов с псориазом: женщины - 4 , мужчины - 6, средний возраст - 37,3 (min - 23, max - 57), из них 5 пациентов с PASI более 10 и 5 пациентов с PASI менее 10. Критериями исключения были наличие аутоиммунных, онкологических и гематологических заболеваний, системная терапия иммуносупрессивными препаратами в течение 1 месяца. Пациенты подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании. Выделение мононуклеарных клеток периферической крови проводили в градиенте плотности фиколл-урографина (p = 1,082 г/л) (BioClot GmbH, Германия). Полученные клетки окашивали конъюгированными с флуорохромами моноклональными антителами к поверхностным маркерам CD4+ центральных (Tcm) и эффекторных (Tem) клеток памяти (CD4, CD45RO, CD197), α-цепи рецептора IL-7 (CD127) и γ-цепи рецептора IL-7 (CD132). Фенотипирование клеточных популяций проводили на клеточном анализаторе FACS CantoII. Статистический анализ полученных данных проводили с использованием пакета прикладных программ Statistica 6.0 (Statsoft, США).Доля Tcm в периферической крови доноров составляла 33,4% (min - 18,2; max - 43,7), Tem - 28,7% (min - 13.6, max - 38,9), у пациентов с псориазом: Tcm - 28,65% (min - 13,3; max - 59,6), Tem - 21,5% (min - 9.3, max - 38.6). Среди центральных CD4+-клеток памяти доля CD127+CD132- -клеток составляет 26,00%, CD127+CD132+ - 1,69%, CD127+CD132- - 69,00%, CD127- CD132+ - 1,94%. Среди эффекторных CD4+-клеток памяти доля CD127+CD132- -клеток составляет 23,58%, CD127+CD132+ - 1,18%, CD127+CD132- - 69,84%, CD127- CD132+ - 0,70%. Обнаружена прямая корреляционная связь между количеством CD127- CD132+ центральных клеток памяти и значением PASI (r = 0,639, p < 0,05).У пациентов с псориазом доля центральных клеток памяти выше, чем у здоровых доноров, при этом количество эффекторных клеток памяти - ниже. Обнаружена прямая корреляционная связь между количеством центральных клеток памяти, экспрессирующих γ-цепь рецептора IL-7, и степенью тяжести заболевания. Высокой экспрессией CD132 характеризуются активированные клетки памяти. Можно предположить, что данная популяция клеток памяти играет роль в поддержании аутоиммунного воспаления у пациентов с данным заболеванием, а также участвует в репопуляции резидентных клеток памяти кожи.
AB - Псориаз - хроническое аутоиммунное заболевание, при котором в патологический процесс вовлечены кожа и суставы. Установлено, что рецидив высыпаний при данном заболевании происходит за счет резидентных клеток памяти кожи. При этом количество СD4+CCR3+ эффекторных клеток памяти периферической крови коррелирует с тяжестью заболевания. Поэтому целью нашей работы является изучение фенотипа клеток памяти периферической крови пациентов с псориазом. В исследование включили 6 здоровых доноров: средний возраст - 45,4 (min - 29, max - 55), женщины - 3, мужчины - 3; 10 пациентов с псориазом: женщины - 4 , мужчины - 6, средний возраст - 37,3 (min - 23, max - 57), из них 5 пациентов с PASI более 10 и 5 пациентов с PASI менее 10. Критериями исключения были наличие аутоиммунных, онкологических и гематологических заболеваний, системная терапия иммуносупрессивными препаратами в течение 1 месяца. Пациенты подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании. Выделение мононуклеарных клеток периферической крови проводили в градиенте плотности фиколл-урографина (p = 1,082 г/л) (BioClot GmbH, Германия). Полученные клетки окашивали конъюгированными с флуорохромами моноклональными антителами к поверхностным маркерам CD4+ центральных (Tcm) и эффекторных (Tem) клеток памяти (CD4, CD45RO, CD197), α-цепи рецептора IL-7 (CD127) и γ-цепи рецептора IL-7 (CD132). Фенотипирование клеточных популяций проводили на клеточном анализаторе FACS CantoII. Статистический анализ полученных данных проводили с использованием пакета прикладных программ Statistica 6.0 (Statsoft, США).Доля Tcm в периферической крови доноров составляла 33,4% (min - 18,2; max - 43,7), Tem - 28,7% (min - 13.6, max - 38,9), у пациентов с псориазом: Tcm - 28,65% (min - 13,3; max - 59,6), Tem - 21,5% (min - 9.3, max - 38.6). Среди центральных CD4+-клеток памяти доля CD127+CD132- -клеток составляет 26,00%, CD127+CD132+ - 1,69%, CD127+CD132- - 69,00%, CD127- CD132+ - 1,94%. Среди эффекторных CD4+-клеток памяти доля CD127+CD132- -клеток составляет 23,58%, CD127+CD132+ - 1,18%, CD127+CD132- - 69,84%, CD127- CD132+ - 0,70%. Обнаружена прямая корреляционная связь между количеством CD127- CD132+ центральных клеток памяти и значением PASI (r = 0,639, p < 0,05).У пациентов с псориазом доля центральных клеток памяти выше, чем у здоровых доноров, при этом количество эффекторных клеток памяти - ниже. Обнаружена прямая корреляционная связь между количеством центральных клеток памяти, экспрессирующих γ-цепь рецептора IL-7, и степенью тяжести заболевания. Высокой экспрессией CD132 характеризуются активированные клетки памяти. Можно предположить, что данная популяция клеток памяти играет роль в поддержании аутоиммунного воспаления у пациентов с данным заболеванием, а также участвует в репопуляции резидентных клеток памяти кожи.
KW - Autoimmune skin diseases
KW - CD4 memory cells
KW - Dermatology
KW - PASI index
KW - Psoriasis
KW - Resident memory cells
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85118603021&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=46687167
U2 - 10.15789/1563-0625-COC-2288
DO - 10.15789/1563-0625-COC-2288
M3 - статья
AN - SCOPUS:85118603021
VL - 23
SP - 969
EP - 974
JO - Medical Immunology (Russia)
JF - Medical Immunology (Russia)
SN - 1563-0625
IS - 4
M1 - 53
ER -
ID: 34606925