TY - PAT

T1 - Разнолигандные комплексы меди(II) с 1H-тетразол-5-уксусной кислотой и производными олигопиридина, проявляющие цитотоксичную активность

AU - Лидер, Елизавета Викторовна

AU - Ермакова, Екатерина Андреевна

AU - Голубева, Юлия Андреевна

AU - Клюшова, Любовь Сергеевна

AU - Смирнова, Ксения Сергеевна

PY - 2024/5/7

Y1 - 2024/5/7

N2 - Изобретение относится к области координационной и медицинской химии, в частности к новым химическим соединениям, проявляющим противоопухолевую активность. Предложены разнолигандные комплексы меди(II) c 1Н-тетразол-5-уксусной кислотой и олигопиридином, выбранным из 1,10-фенантролина, 4,4'-диметил-2,2'-бипиридина и 2,2'-бипиридина. Указанные комплексы получают способом, в котором к этанольному раствору олигопиридина добавляют водный раствор ацетата меди(II), полученный раствор перемешивают в течение 5 минут, затем добавляют этанольный раствор 1Н-тетразол-5-уксусной кислоты (Н2L), перемешивают 5-10 минут, реакционную смесь упаривают при нагревании до 100°С в течение 30 мин для укрупнения осадка, который затем центрифугируют 5 мин при 3000 об/мин, промывают этанолом и сушат при 100°С в течение часа, при этом комплексы получают при следующем мольном соотношении реагентов Cu2+ : олигопиридин : H2L = 1 : 1 : 1. Предложенные комплексы проявляют более высокую цитотоксическую активность в отношении опухолевых клеточных линий по сравнению со стандартными противоопухолевыми препаратами, такими как цисплатин.

AB - Изобретение относится к области координационной и медицинской химии, в частности к новым химическим соединениям, проявляющим противоопухолевую активность. Предложены разнолигандные комплексы меди(II) c 1Н-тетразол-5-уксусной кислотой и олигопиридином, выбранным из 1,10-фенантролина, 4,4'-диметил-2,2'-бипиридина и 2,2'-бипиридина. Указанные комплексы получают способом, в котором к этанольному раствору олигопиридина добавляют водный раствор ацетата меди(II), полученный раствор перемешивают в течение 5 минут, затем добавляют этанольный раствор 1Н-тетразол-5-уксусной кислоты (Н2L), перемешивают 5-10 минут, реакционную смесь упаривают при нагревании до 100°С в течение 30 мин для укрупнения осадка, который затем центрифугируют 5 мин при 3000 об/мин, промывают этанолом и сушат при 100°С в течение часа, при этом комплексы получают при следующем мольном соотношении реагентов Cu2+ : олигопиридин : H2L = 1 : 1 : 1. Предложенные комплексы проявляют более высокую цитотоксическую активность в отношении опухолевых клеточных линий по сравнению со стандартными противоопухолевыми препаратами, такими как цисплатин.

M3 - патент на изобретение

M1 - 2818953

Y2 - 2023/07/13

PB - Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности

ER -