Standard

Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека. / Shilkin, E. S.; Petrova, D. V.; Poltorachenko, V. A. и др.

в: Molekuliarnaia biologiia, Том 55, № 2, 11, 01.03.2021, стр. 305-311.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{30d6f4451d8c41bc91727f42f2f6e8d0,
title = "Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека",
abstract = "5-Метил-2'-дезоксицитидин (mC) и продукт его регулируемого окисления 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (hmC) играют ключевую роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, в клеточной дифференцировке и канцерогенезе. Геномные СpG-сайты, содержащие mC и hmC, представляют собой горячие точки мутагенеза. Основной механизм мутагенеза в CpG-сайтах – спонтанное дезаминирование модифицированных остатков цитозина. Однако дополнительным источником мутаций в районах СpG-сайтов, содержащих повреждения, потенциально могут быть высокоошибочные транслезионные и репаративные ДНК-полимеразы. В настоящей работе проанализирована точность включения нуклеотидов напротив mC и hmC ДНК-полимеразами человека Polβ, Polλ, Polη, Polι, Polκ и праймазой-полимеразой PrimPol in vitro. Результаты исследования указывают на высокую точность копирования mC и hmC репаративными ДНК-полимеразами Polβ и Polλ. Polη, Polι, Polκ и PrimPol копировали mC и hmC с меньшей точностью и включали напротив них dAMP и dTMP. Такой же спектр ошибочного включения dNMP наблюдали и в сайтах с немодифицированными остатками цитозина.",
keywords = "5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, CpG sites, mutagenesis, translesion DNA synthesis, DNA Primase, DNA-Directed DNA Polymerase/genetics, Deoxycytidine/analogs & derivatives, Epigenesis, Genetic, Humans, Multifunctional Enzymes",
author = "Shilkin, {E. S.} and Petrova, {D. V.} and Poltorachenko, {V. A.} and Boldinova, {E. O.} and Zharkov, {D. O.} and Makarova, {A. V.}",
note = "Шилкин Е.С., Петрова Д.В., Полтавченко В.А., Болдинова Е.О., Жарков Д.О., Макарова А.В. Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 305-311",
year = "2021",
month = mar,
day = "1",
doi = "10.31857/S0026898421020130",
language = "русский",
volume = "55",
pages = "305--311",
journal = "Molekulyarnaya Biologiya",
issn = "0026-8984",
publisher = "Russian Academy of Sciences",
number = "2",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека

AU - Shilkin, E. S.

AU - Petrova, D. V.

AU - Poltorachenko, V. A.

AU - Boldinova, E. O.

AU - Zharkov, D. O.

AU - Makarova, A. V.

N1 - Шилкин Е.С., Петрова Д.В., Полтавченко В.А., Болдинова Е.О., Жарков Д.О., Макарова А.В. Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 305-311

PY - 2021/3/1

Y1 - 2021/3/1

N2 - 5-Метил-2'-дезоксицитидин (mC) и продукт его регулируемого окисления 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (hmC) играют ключевую роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, в клеточной дифференцировке и канцерогенезе. Геномные СpG-сайты, содержащие mC и hmC, представляют собой горячие точки мутагенеза. Основной механизм мутагенеза в CpG-сайтах – спонтанное дезаминирование модифицированных остатков цитозина. Однако дополнительным источником мутаций в районах СpG-сайтов, содержащих повреждения, потенциально могут быть высокоошибочные транслезионные и репаративные ДНК-полимеразы. В настоящей работе проанализирована точность включения нуклеотидов напротив mC и hmC ДНК-полимеразами человека Polβ, Polλ, Polη, Polι, Polκ и праймазой-полимеразой PrimPol in vitro. Результаты исследования указывают на высокую точность копирования mC и hmC репаративными ДНК-полимеразами Polβ и Polλ. Polη, Polι, Polκ и PrimPol копировали mC и hmC с меньшей точностью и включали напротив них dAMP и dTMP. Такой же спектр ошибочного включения dNMP наблюдали и в сайтах с немодифицированными остатками цитозина.

AB - 5-Метил-2'-дезоксицитидин (mC) и продукт его регулируемого окисления 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (hmC) играют ключевую роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, в клеточной дифференцировке и канцерогенезе. Геномные СpG-сайты, содержащие mC и hmC, представляют собой горячие точки мутагенеза. Основной механизм мутагенеза в CpG-сайтах – спонтанное дезаминирование модифицированных остатков цитозина. Однако дополнительным источником мутаций в районах СpG-сайтов, содержащих повреждения, потенциально могут быть высокоошибочные транслезионные и репаративные ДНК-полимеразы. В настоящей работе проанализирована точность включения нуклеотидов напротив mC и hmC ДНК-полимеразами человека Polβ, Polλ, Polη, Polι, Polκ и праймазой-полимеразой PrimPol in vitro. Результаты исследования указывают на высокую точность копирования mC и hmC репаративными ДНК-полимеразами Polβ и Polλ. Polη, Polι, Polκ и PrimPol копировали mC и hmC с меньшей точностью и включали напротив них dAMP и dTMP. Такой же спектр ошибочного включения dNMP наблюдали и в сайтах с немодифицированными остатками цитозина.

KW - 5-hydroxymethylcytosine

KW - 5-methylcytosine

KW - CpG sites

KW - mutagenesis

KW - translesion DNA synthesis

KW - DNA Primase

KW - DNA-Directed DNA Polymerase/genetics

KW - Deoxycytidine/analogs & derivatives

KW - Epigenesis, Genetic

KW - Humans

KW - Multifunctional Enzymes

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85104681304&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?doi=10.31857/S0026898421020130

U2 - 10.31857/S0026898421020130

DO - 10.31857/S0026898421020130

M3 - статья

C2 - 33871443

AN - SCOPUS:85104681304

VL - 55

SP - 305

EP - 311

JO - Molekulyarnaya Biologiya

JF - Molekulyarnaya Biologiya

SN - 0026-8984

IS - 2

M1 - 11

ER -

ID: 28453631