Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека. / Shilkin, E. S.; Petrova, D. V.; Poltorachenko, V. A. и др.
в: Molekuliarnaia biologiia, Том 55, № 2, 11, 01.03.2021, стр. 305-311.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека
AU - Shilkin, E. S.
AU - Petrova, D. V.
AU - Poltorachenko, V. A.
AU - Boldinova, E. O.
AU - Zharkov, D. O.
AU - Makarova, A. V.
N1 - Шилкин Е.С., Петрова Д.В., Полтавченко В.А., Болдинова Е.О., Жарков Д.О., Макарова А.В. Матричные свойства 5-метил-2'-дезоксицитидина и 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидина в реакциях с транслезионными и репаратичными ДНК-полимеразами человека // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 305-311
PY - 2021/3/1
Y1 - 2021/3/1
N2 - 5-Метил-2'-дезоксицитидин (mC) и продукт его регулируемого окисления 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (hmC) играют ключевую роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, в клеточной дифференцировке и канцерогенезе. Геномные СpG-сайты, содержащие mC и hmC, представляют собой горячие точки мутагенеза. Основной механизм мутагенеза в CpG-сайтах – спонтанное дезаминирование модифицированных остатков цитозина. Однако дополнительным источником мутаций в районах СpG-сайтов, содержащих повреждения, потенциально могут быть высокоошибочные транслезионные и репаративные ДНК-полимеразы. В настоящей работе проанализирована точность включения нуклеотидов напротив mC и hmC ДНК-полимеразами человека Polβ, Polλ, Polη, Polι, Polκ и праймазой-полимеразой PrimPol in vitro. Результаты исследования указывают на высокую точность копирования mC и hmC репаративными ДНК-полимеразами Polβ и Polλ. Polη, Polι, Polκ и PrimPol копировали mC и hmC с меньшей точностью и включали напротив них dAMP и dTMP. Такой же спектр ошибочного включения dNMP наблюдали и в сайтах с немодифицированными остатками цитозина.
AB - 5-Метил-2'-дезоксицитидин (mC) и продукт его регулируемого окисления 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (hmC) играют ключевую роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, в клеточной дифференцировке и канцерогенезе. Геномные СpG-сайты, содержащие mC и hmC, представляют собой горячие точки мутагенеза. Основной механизм мутагенеза в CpG-сайтах – спонтанное дезаминирование модифицированных остатков цитозина. Однако дополнительным источником мутаций в районах СpG-сайтов, содержащих повреждения, потенциально могут быть высокоошибочные транслезионные и репаративные ДНК-полимеразы. В настоящей работе проанализирована точность включения нуклеотидов напротив mC и hmC ДНК-полимеразами человека Polβ, Polλ, Polη, Polι, Polκ и праймазой-полимеразой PrimPol in vitro. Результаты исследования указывают на высокую точность копирования mC и hmC репаративными ДНК-полимеразами Polβ и Polλ. Polη, Polι, Polκ и PrimPol копировали mC и hmC с меньшей точностью и включали напротив них dAMP и dTMP. Такой же спектр ошибочного включения dNMP наблюдали и в сайтах с немодифицированными остатками цитозина.
KW - 5-hydroxymethylcytosine
KW - 5-methylcytosine
KW - CpG sites
KW - mutagenesis
KW - translesion DNA synthesis
KW - DNA Primase
KW - DNA-Directed DNA Polymerase/genetics
KW - Deoxycytidine/analogs & derivatives
KW - Epigenesis, Genetic
KW - Humans
KW - Multifunctional Enzymes
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85104681304&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?doi=10.31857/S0026898421020130
U2 - 10.31857/S0026898421020130
DO - 10.31857/S0026898421020130
M3 - статья
C2 - 33871443
AN - SCOPUS:85104681304
VL - 55
SP - 305
EP - 311
JO - Molekulyarnaya Biologiya
JF - Molekulyarnaya Biologiya
SN - 0026-8984
IS - 2
M1 - 11
ER -
ID: 28453631