Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Экспрессия генов семейства MAGE в культурах клеток увеальной меланомы человека. / Зверева, Софья Павловна; Жильникова, Мария Васильевна; Бирюков, Михаил Михайлович и др.
в: Офтальмохирургия, № S2 (145) , 2025, стр. 40-47.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Экспрессия генов семейства MAGE в культурах клеток увеальной меланомы человека
AU - Зверева, Софья Павловна
AU - Жильникова, Мария Васильевна
AU - Бирюков, Михаил Михайлович
AU - Балантаева, Мария Николаевна
AU - Атаманов, В. В.
AU - Черных, Д. В.
AU - Станишевская, О. М.
AU - Кононова, Н. В.
AU - Коваль, Ольга Александровна
N1 - Экспрессия генов семейства MAGE в культурах клеток увеальной меланомы человека / С. П. Зверева, М. В. Жильникова, М. М. Бирюков [и др.] // Офтальмохирургия. – 2025. – № S2(145). – С. 40-47. – DOI 10.25276/0235-4160-2025-2S-40-47. – EDN MSCRYA.
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Актуальность. Агрессивность метастатической формы увеальной меланомы (УМ) и ее существенные физиологические отличия от меланомы кожи определяют актуальность поиска новых препаратов, прежде всего таргетных. Такими мишенями могут стать белки семейства антигена меланомы (MAGE), которые экспрессируются во многих опухолях человека.Цель. Оценить уровень экспрессии мРНК генов MAGE-A3/6 и MAGE-D2 в клетках персональных культур УМ человека как потенциальных мишеней для таргетной терапии. Материал и методы. На основании анализа базы данных полно-транскриптомного секвенирования образцов УМ от 80 пациентов, доступной на портале The Cancer Genome Atlas Program TCGA, были выбраны гены MAGE-A3/6 и MAGE-D2, относящиеся к I и II типу генов MAGE, соответственно. В работе использовали 9 культур клеток УМ, полученные ранее из опухолевого материала пациентов, а также постоянные культуры клеток U87-MG, U251-MG, A375 и SH-SY5Y. Из клеток выделяли суммарную РНК и проводили полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией в режиме реального времени с использованием специфических праймеров.Результаты. Мы обнаружили, что только в 2 из 9 исследованных культур клеток УМ -uMel1 и uMel5, экспрессия мРНК гена MAGE-A3/6 была повышенной и наблюдаемое увеличение было на порядок ниже, чем в случае клеток u251-MG, A375 и SH-SY5Y. В случае гена MAGE-D2 все культуры клеток УМ экспрессировали мРНК MAGE-D2. Обнаружено также, что уровень мРНК MAGE-D2 был высоким в клетках SH-SY5Y. Анализ баз данных показал, что для УМ более характерна экспрессия генов MAGE II типа, к которому относится ген MAGE-D2.Заключение. Паттерн экспрессии генов MAGE-D2 и MAGE-A3/6 отличается для культур клеток УМ, глиом и нейробластомы SH-SY5Y. Маловероятно, что формирование злокачественного фенотипа в клетках УМ связано с белками MAGE-A3/6. Для клеток УМ человека более характерна экспрессия мРНК MAGE-D2, чем MAGE-A3/6, что потенциально позволяет проводить нацеливание противоопухолевых препаратов на эту мишень.
AB - Актуальность. Агрессивность метастатической формы увеальной меланомы (УМ) и ее существенные физиологические отличия от меланомы кожи определяют актуальность поиска новых препаратов, прежде всего таргетных. Такими мишенями могут стать белки семейства антигена меланомы (MAGE), которые экспрессируются во многих опухолях человека.Цель. Оценить уровень экспрессии мРНК генов MAGE-A3/6 и MAGE-D2 в клетках персональных культур УМ человека как потенциальных мишеней для таргетной терапии. Материал и методы. На основании анализа базы данных полно-транскриптомного секвенирования образцов УМ от 80 пациентов, доступной на портале The Cancer Genome Atlas Program TCGA, были выбраны гены MAGE-A3/6 и MAGE-D2, относящиеся к I и II типу генов MAGE, соответственно. В работе использовали 9 культур клеток УМ, полученные ранее из опухолевого материала пациентов, а также постоянные культуры клеток U87-MG, U251-MG, A375 и SH-SY5Y. Из клеток выделяли суммарную РНК и проводили полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией в режиме реального времени с использованием специфических праймеров.Результаты. Мы обнаружили, что только в 2 из 9 исследованных культур клеток УМ -uMel1 и uMel5, экспрессия мРНК гена MAGE-A3/6 была повышенной и наблюдаемое увеличение было на порядок ниже, чем в случае клеток u251-MG, A375 и SH-SY5Y. В случае гена MAGE-D2 все культуры клеток УМ экспрессировали мРНК MAGE-D2. Обнаружено также, что уровень мРНК MAGE-D2 был высоким в клетках SH-SY5Y. Анализ баз данных показал, что для УМ более характерна экспрессия генов MAGE II типа, к которому относится ген MAGE-D2.Заключение. Паттерн экспрессии генов MAGE-D2 и MAGE-A3/6 отличается для культур клеток УМ, глиом и нейробластомы SH-SY5Y. Маловероятно, что формирование злокачественного фенотипа в клетках УМ связано с белками MAGE-A3/6. Для клеток УМ человека более характерна экспрессия мРНК MAGE-D2, чем MAGE-A3/6, что потенциально позволяет проводить нацеливание противоопухолевых препаратов на эту мишень.
KW - УВЕАЛЬНАЯ МЕЛАНОМА
KW - КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЫ
KW - MAGE-A3/6
KW - MAGE-D2
KW - SH-SY5Y
KW - ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=82900336
U2 - 10.25276/0235-4160-2025-2S-40-47
DO - 10.25276/0235-4160-2025-2S-40-47
M3 - статья
SP - 40
EP - 47
JO - Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery
JF - Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery
SN - 2312-4970
IS - S2 (145)
ER -
ID: 74587787