Standard

Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии. / Грин, Инга Ростиславовна; Власов, Валентин Викторович.

Редактирование генов и геномов. Том 2 Новосибирск : ФГУП "Издательство СО РАН", 2018. стр. 275-305.

Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийглава/разделнаучнаяРецензирование

Harvard

Грин, ИР & Власов, ВВ 2018, Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии. в Редактирование генов и геномов. Том. 2, ФГУП "Издательство СО РАН", Новосибирск, стр. 275-305.

APA

Грин, И. Р., & Власов, В. В. (2018). Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии. в Редактирование генов и геномов (Том 2, стр. 275-305). ФГУП "Издательство СО РАН".

Vancouver

Грин ИР, Власов ВВ. Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии. в Редактирование генов и геномов. Том 2. Новосибирск: ФГУП "Издательство СО РАН". 2018. стр. 275-305

Author

Грин, Инга Ростиславовна ; Власов, Валентин Викторович. / Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии. Редактирование генов и геномов. Том 2 Новосибирск : ФГУП "Издательство СО РАН", 2018. стр. 275-305

BibTeX

@inbook{ff7a15acd7c140e1ab471079bce6454b,
title = "Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии",
abstract = "В настоящее время перед мировой биомедицинской наукой стоят такие важнейшие задачи, как изучение функций генов и других генетических элементов геномов, направленное изменение генов и геномов с целью получения животных и растений, обладающих ценными хозяйственными свойствами, разработка технологий терапии наследственных болезней. Эффективное решение данных задач требует создания инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей ДНК как in vitro, так и in vivo. В последние годы наблюдается настоящий бум исследований, связанных с разработкой новых высокоэффективных и простых в использовании инструментов редактирования генов и геномов. Эти инструменты уже активно используются для модификации нуклеотидных последовательностей в геномах широкого спектра модельных объектов, включая растения, животных и культивируемые клетки человека. Кроме того, благодаря творческому подходу исследователей были созданы инструменты для направленного управления транскрипцией генов и внесения эпигенетических модификаций, в том числе в масштабе целых геномов. Второе издание монографии «Редактирование генов и геномов» состоит из трех томов. В первом томе собраны главы, которые посвящены истории возникновения такого направления науки, как геномная инженерия, а также описывают молекулярные основы функционирования систем направленного редактирования нуклеотидных последовательностей. Для биологов различных специальностей, специалистов в области биотехнологии, медицинских генетиков, врачей, студентов вузов биологических и медицинских специальностей, а также аспирантов.",
author = "Грин, {Инга Ростиславовна} and Власов, {Валентин Викторович}",
year = "2018",
language = "русский",
isbn = "978-5-7692-1580-3",
volume = "2",
pages = "275--305",
booktitle = "Редактирование генов и геномов",
publisher = "ФГУП {"}Издательство СО РАН{"}",
address = "Российская Федерация",

}

RIS

TY - CHAP

T1 - Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии

AU - Грин, Инга Ростиславовна

AU - Власов, Валентин Викторович

PY - 2018

Y1 - 2018

N2 - В настоящее время перед мировой биомедицинской наукой стоят такие важнейшие задачи, как изучение функций генов и других генетических элементов геномов, направленное изменение генов и геномов с целью получения животных и растений, обладающих ценными хозяйственными свойствами, разработка технологий терапии наследственных болезней. Эффективное решение данных задач требует создания инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей ДНК как in vitro, так и in vivo. В последние годы наблюдается настоящий бум исследований, связанных с разработкой новых высокоэффективных и простых в использовании инструментов редактирования генов и геномов. Эти инструменты уже активно используются для модификации нуклеотидных последовательностей в геномах широкого спектра модельных объектов, включая растения, животных и культивируемые клетки человека. Кроме того, благодаря творческому подходу исследователей были созданы инструменты для направленного управления транскрипцией генов и внесения эпигенетических модификаций, в том числе в масштабе целых геномов. Второе издание монографии «Редактирование генов и геномов» состоит из трех томов. В первом томе собраны главы, которые посвящены истории возникновения такого направления науки, как геномная инженерия, а также описывают молекулярные основы функционирования систем направленного редактирования нуклеотидных последовательностей. Для биологов различных специальностей, специалистов в области биотехнологии, медицинских генетиков, врачей, студентов вузов биологических и медицинских специальностей, а также аспирантов.

AB - В настоящее время перед мировой биомедицинской наукой стоят такие важнейшие задачи, как изучение функций генов и других генетических элементов геномов, направленное изменение генов и геномов с целью получения животных и растений, обладающих ценными хозяйственными свойствами, разработка технологий терапии наследственных болезней. Эффективное решение данных задач требует создания инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей ДНК как in vitro, так и in vivo. В последние годы наблюдается настоящий бум исследований, связанных с разработкой новых высокоэффективных и простых в использовании инструментов редактирования генов и геномов. Эти инструменты уже активно используются для модификации нуклеотидных последовательностей в геномах широкого спектра модельных объектов, включая растения, животных и культивируемые клетки человека. Кроме того, благодаря творческому подходу исследователей были созданы инструменты для направленного управления транскрипцией генов и внесения эпигенетических модификаций, в том числе в масштабе целых геномов. Второе издание монографии «Редактирование генов и геномов» состоит из трех томов. В первом томе собраны главы, которые посвящены истории возникновения такого направления науки, как геномная инженерия, а также описывают молекулярные основы функционирования систем направленного редактирования нуклеотидных последовательностей. Для биологов различных специальностей, специалистов в области биотехнологии, медицинских генетиков, врачей, студентов вузов биологических и медицинских специальностей, а также аспирантов.

M3 - глава/раздел

SN - 978-5-7692-1580-3

VL - 2

SP - 275

EP - 305

BT - Редактирование генов и геномов

PB - ФГУП "Издательство СО РАН"

CY - Новосибирск

ER -

ID: 19073174