Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis. / Dymova, M. A.; Endutkin, A. V.; Polunovsky, V. V. и др.
в: Molekuliarnaia biologiia, Том 55, № 2, 7, 01.03.2021, стр. 258-268.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis
AU - Dymova, M. A.
AU - Endutkin, A. V.
AU - Polunovsky, V. V.
AU - Zakabunin, A. I.
AU - Khrapov, E. A.
AU - Torgasheva, N. A.
AU - Yudkina, A. V.
AU - Mechetin, G. V.
AU - Filipenko, M. L.
AU - Zharkov, D. O.
N1 - Дымова М.А., Ендуткин А.В., Полуновский В.В., Закабунин А.И., Храпов Е.А., Торгашева Н.А., Юдкина А.В., Мечетин Г.В., Филипенко М.Л., Жарков Д.О. Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 258-268
PY - 2021/3/1
Y1 - 2021/3/1
N2 - В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.
AB - В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.
KW - AP endonuclease
KW - DNA repair
KW - methoxyamine
KW - Mycobacterium tuberculosis
KW - Amino Acid Sequence
KW - DNA Repair
KW - DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase/genetics
KW - Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced)
KW - Escherichia coli/genetics
KW - Escherichia coli Proteins
KW - Mycobacterium tuberculosis/genetics
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85104588859&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?doi=10.31857/S002689842102004X
U2 - 10.31857/S002689842102004X
DO - 10.31857/S002689842102004X
M3 - статья
C2 - 33871439
AN - SCOPUS:85104588859
VL - 55
SP - 258
EP - 268
JO - Molekulyarnaya Biologiya
JF - Molekulyarnaya Biologiya
SN - 0026-8984
IS - 2
M1 - 7
ER -
ID: 28453887