Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она

Standard

Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она. / Потапов, Данил Андреевич; Сонина, Алина Александровна; Беккер, Кристина Сергеевна и др.

в: Химия в интересах устойчивого развития, Том 33, № 5, 2025, стр. 622-629.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Author

Потапов, Данил Андреевич ; Сонина, Алина Александровна ; Беккер, Кристина Сергеевна и др. / Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она. в: Химия в интересах устойчивого развития. 2025 ; Том 33, № 5. стр. 622-629.

BibTeX

@article{bddae6f22f874dfd8a4c46ed5545797e,

title = "Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она",

abstract = "Синтезирован 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-он (TDAFO) и изучены его кристаллическая структура, оптические и электрохимические свойства. Целевое соединение получено с помощью реакции Стилле из 2-(три(н-бутил)станнил)тиофена и 2,7-дибром-4,5-диазафлуорен-9-она. Методом рентгеноструктурного анализа установлена кристаллическая структура TDAFO, выявлено образование p-стекинг-взаимодействий, слабых С-H···p-взаимодействий и водородных связей С-H···N и С-H···O. Методом циклической вольтамперометрии установлены потенциалы окисления и восстановления TDAFO, а также продемонстрирована возможность проведения электрополимеризации TDAFO на проводящих покрытиях. Изучены оптические свойства как мономера, так и полученного электрохимическим способом полимера. Установлено, что квантовый выход фотолюминесценции TDAFO в растворе составляет 7 %, а в кристаллическом виде - 13 %.",

keywords = "4,5-ДИАЗАФЛУОРЕН, КРОСС-СОЧЕТАНИЕ, ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, ЭЛЕКТРОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, 4,5-DIAZAFLUORENE, CROSS-COUPLING, PHOTOLUMINESCENCE, ELECTROPOLYMERISATION",

author = "Потапов, {Данил Андреевич} and Сонина, {Алина Александровна} and Беккер, {Кристина Сергеевна} and Казанцев, {Максим Сергеевич}",

note = "Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она / Д. А. Потапов, А. А. Сонина, К. С. Беккер, М. С. Казанцев // Химия в интересах устойчивого развития. – 2025. – Т. 33, № 5. – С. 622-629. – DOI 10.15372/KhUR2025689. – EDN OPQDZN. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, проект № 23-73-10015, https://rscf.ru/project/23-73-10015/.",

year = "2025",

doi = "10.15372/KhUR2025689",

language = "русский",

volume = "33",

pages = "622--629",

journal = "Химия в интересах устойчивого развития",

issn = "0869-8538",

publisher = "ФГУП {"}Издательство СО РАН{"}",

number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она

AU - Потапов, Данил Андреевич

AU - Сонина, Алина Александровна

AU - Беккер, Кристина Сергеевна

AU - Казанцев, Максим Сергеевич

N1 - Синтез и физико-химические свойства 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-она / Д. А. Потапов, А. А. Сонина, К. С. Беккер, М. С. Казанцев // Химия в интересах устойчивого развития. – 2025. – Т. 33, № 5. – С. 622-629. – DOI 10.15372/KhUR2025689. – EDN OPQDZN. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, проект № 23-73-10015, https://rscf.ru/project/23-73-10015/.

PY - 2025

Y1 - 2025

N2 - Синтезирован 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-он (TDAFO) и изучены его кристаллическая структура, оптические и электрохимические свойства. Целевое соединение получено с помощью реакции Стилле из 2-(три(н-бутил)станнил)тиофена и 2,7-дибром-4,5-диазафлуорен-9-она. Методом рентгеноструктурного анализа установлена кристаллическая структура TDAFO, выявлено образование p-стекинг-взаимодействий, слабых С-H···p-взаимодействий и водородных связей С-H···N и С-H···O. Методом циклической вольтамперометрии установлены потенциалы окисления и восстановления TDAFO, а также продемонстрирована возможность проведения электрополимеризации TDAFO на проводящих покрытиях. Изучены оптические свойства как мономера, так и полученного электрохимическим способом полимера. Установлено, что квантовый выход фотолюминесценции TDAFO в растворе составляет 7 %, а в кристаллическом виде - 13 %.

AB - Синтезирован 2,7-ди(тиофен-2-ил)-9H-(4,5-диазафлуорен)-9-он (TDAFO) и изучены его кристаллическая структура, оптические и электрохимические свойства. Целевое соединение получено с помощью реакции Стилле из 2-(три(н-бутил)станнил)тиофена и 2,7-дибром-4,5-диазафлуорен-9-она. Методом рентгеноструктурного анализа установлена кристаллическая структура TDAFO, выявлено образование p-стекинг-взаимодействий, слабых С-H···p-взаимодействий и водородных связей С-H···N и С-H···O. Методом циклической вольтамперометрии установлены потенциалы окисления и восстановления TDAFO, а также продемонстрирована возможность проведения электрополимеризации TDAFO на проводящих покрытиях. Изучены оптические свойства как мономера, так и полученного электрохимическим способом полимера. Установлено, что квантовый выход фотолюминесценции TDAFO в растворе составляет 7 %, а в кристаллическом виде - 13 %.

KW - 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕН

KW - КРОСС-СОЧЕТАНИЕ

KW - ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

KW - ЭЛЕКТРОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

KW - 4,5-DIAZAFLUORENE

KW - CROSS-COUPLING

KW - PHOTOLUMINESCENCE

KW - ELECTROPOLYMERISATION

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=83160059

U2 - 10.15372/KhUR2025689

DO - 10.15372/KhUR2025689

M3 - статья

VL - 33

SP - 622

EP - 629

JO - Химия в интересах устойчивого развития

JF - Химия в интересах устойчивого развития

SN - 0869-8538

IS - 5

ER -

ID: 74009814