TY - JOUR

T1 - Варианты нуклеотидной последовательности в генах IL4 и TNFa у пациентов с дерматозами и ксерозом

T2 - Nucleotide sequence variants in IL4 and TNFA genes in patients with dermatoses and xerosis

AU - Makeenko, O. A.

AU - Eremina, A. A.

AU - Kovalevskaya-Kucheryavenko, T. V.

AU - Kokh, N. V.

AU - Voronina, E. N.

AU - Yurina, N. V.

AU - Sergeeva, I. G.

N1 - Варианты нуклеотидной последовательности в генах IL4 и TNFa у пациентов с дерматозами и ксерозом / О.А. Макеенко, А.А. Еремина, Т.В. Ковалевская-Кучерявенко, Н.В. Кох, Е.Н. Воронина, Н.В. Юрина, И.Г. Сергеева // Клиническая дерматология и венерология. - 2025. - №24 (2). - С. 178‑184.

PY - 2025

Y1 - 2025

N2 - В настоящее время пересматривается патогенез атопического дерматита (АтД) и псориаза в связи с тем, что сформировалось представление о возможности переключения воспалительной реакции с разными профилями цитокинов воспаления в зависимости от состояния организма (возраст, беременность) и получаемой терапии (ГИБТ).ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯИзучение вариантов нуклеотидной последовательности (ВНП) в гене филаггрина (FLG), интерлейкина-4 (IL4) и фактора некроза опухоли α (TNFA) у пациентов с псориазом и АтД. Проанализированы результаты исследования ВПН в генах клеток, полученных путем соскоба эпителия кожи внутренней поверхности щеки. Всего сформированы 5 групп наблюдений (419 пациентов): контрольная группа (n=78) и 4 группы больных кожными заболеваниями в сочетании с сухой кожей.РЕЗУЛЬТАТЫСреди пациентов с псориазом, протекающим на фоне ксероза кожи, патогенные ВНП в гене FLG встречали примерно с такой же частотой, как и у здоровых людей, обратившихся на профилактический осмотр (7,4% и 5,1% соответственно). Не обнаружено значительных различий по частоте встречаемости патогенных ВНП в гене FLG и у пациентов с разными по тяжести формами АтД на фоне ксероза: 26,6% пациентов с заболеванием легкой и средней степенью тяжести и 27,2% с тяжелым АтД имели патогенные ВПН. Минорная аллель «Т» в гене IL4 у лиц контрольный группы обнаружена в 21,2% случаев, у пациентов с тяжелым АтД — в 31,8% случаев. Кроме того, у пациентов с тяжелым АтД чаще (22,7%) встречали минорную аллель «А» гена TNFA, который в контрольной группе обнаружен у 10,3% пациентов, и реже всего (7,4%) при псориазе.ЗАКЛЮЧЕНИЕПолученные результаты позволяют рекомендовать проведение у пациентов с АтД и ксерозом генетических исследований на выявление ВНП в гене FLG и при обнаружении патологического ВПН 2282del4 в гене FLG проводить определение минорных аллелей «Т» гена IL4 и «А» гена TNFA.

AB - В настоящее время пересматривается патогенез атопического дерматита (АтД) и псориаза в связи с тем, что сформировалось представление о возможности переключения воспалительной реакции с разными профилями цитокинов воспаления в зависимости от состояния организма (возраст, беременность) и получаемой терапии (ГИБТ).ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯИзучение вариантов нуклеотидной последовательности (ВНП) в гене филаггрина (FLG), интерлейкина-4 (IL4) и фактора некроза опухоли α (TNFA) у пациентов с псориазом и АтД. Проанализированы результаты исследования ВПН в генах клеток, полученных путем соскоба эпителия кожи внутренней поверхности щеки. Всего сформированы 5 групп наблюдений (419 пациентов): контрольная группа (n=78) и 4 группы больных кожными заболеваниями в сочетании с сухой кожей.РЕЗУЛЬТАТЫСреди пациентов с псориазом, протекающим на фоне ксероза кожи, патогенные ВНП в гене FLG встречали примерно с такой же частотой, как и у здоровых людей, обратившихся на профилактический осмотр (7,4% и 5,1% соответственно). Не обнаружено значительных различий по частоте встречаемости патогенных ВНП в гене FLG и у пациентов с разными по тяжести формами АтД на фоне ксероза: 26,6% пациентов с заболеванием легкой и средней степенью тяжести и 27,2% с тяжелым АтД имели патогенные ВПН. Минорная аллель «Т» в гене IL4 у лиц контрольный группы обнаружена в 21,2% случаев, у пациентов с тяжелым АтД — в 31,8% случаев. Кроме того, у пациентов с тяжелым АтД чаще (22,7%) встречали минорную аллель «А» гена TNFA, который в контрольной группе обнаружен у 10,3% пациентов, и реже всего (7,4%) при псориазе.ЗАКЛЮЧЕНИЕПолученные результаты позволяют рекомендовать проведение у пациентов с АтД и ксерозом генетических исследований на выявление ВНП в гене FLG и при обнаружении патологического ВПН 2282del4 в гене FLG проводить определение минорных аллелей «Т» гена IL4 и «А» гена TNFA.

KW - IL4

KW - TNFA

KW - atopic dermatitis

KW - filaggrin

KW - nucleotide sequence variants

KW - psoriasis

KW - атопический дерматит

KW - псориаз

KW - варианты нуклеотдиной последовательности

KW - филаггрин

KW - IL4

KW - TNFA

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/347a43cc-f3d2-3009-a2f3-154839043e70/

UR - https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-105004738106&origin=inward&txGid=e3329afc0fc9a565770e5a92ad8b9a24

U2 - 10.17116/klinderma202524021178

DO - 10.17116/klinderma202524021178

M3 - статья

VL - 24

SP - 178

EP - 184

JO - Клиническая дерматология и венерология

JF - Клиническая дерматология и венерология

SN - 1997-2849

IS - 2

ER -