Standard

Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле. / Харитонов, Юрий Викторович; Петрова, Д.А.; Шульц, Эльвира Эдуардовна и др.

в: Химия в интересах устойчивого развития, Том 31, № 6, 2023, стр. 737-745.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Харитонов ЮВ, Петрова ДА, Шульц ЭЭ, Покровский МА, Покровский АГ. Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле. Химия в интересах устойчивого развития. 2023;31(6):737-745. doi: 10.15372/KhUR2023521

Author

Харитонов, Юрий Викторович ; Петрова, Д.А. ; Шульц, Эльвира Эдуардовна и др. / Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле. в: Химия в интересах устойчивого развития. 2023 ; Том 31, № 6. стр. 737-745.

BibTeX

@article{a37784b458674bd58343457b5f0e0c95,
title = "Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле",
abstract = "15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.",
author = "Харитонов, {Юрий Викторович} and Д.А. Петрова and Шульц, {Эльвира Эдуардовна} and Покровский, {Михаил Андреевич} and Покровский, {Андрей Георгиевич}",
note = "Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле / Ю. В. Харитонов, Д. А. Петрова, Э.Э. Шульц [и др.] // Химия в интересах устойчивого развития. – 2023. – Т. 31, № 6. – С. 737-745. Работа выполнена в рамках государственного задания НИОХ СО РАН (тема FWUE-2022-0003).",
year = "2023",
doi = "10.15372/KhUR2023521",
language = "русский",
volume = "31",
pages = "737--745",
journal = "Химия в интересах устойчивого развития",
issn = "0869-8538",
publisher = "PUBLISHING HOUSE RUSSIAN ACAD SCIENCES, SIBERIAN BRANCH",
number = "6",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле

AU - Харитонов, Юрий Викторович

AU - Петрова, Д.А.

AU - Шульц, Эльвира Эдуардовна

AU - Покровский, Михаил Андреевич

AU - Покровский, Андрей Георгиевич

N1 - Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле / Ю. В. Харитонов, Д. А. Петрова, Э.Э. Шульц [и др.] // Химия в интересах устойчивого развития. – 2023. – Т. 31, № 6. – С. 737-745. Работа выполнена в рамках государственного задания НИОХ СО РАН (тема FWUE-2022-0003).

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - 15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.

AB - 15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=54976659

U2 - 10.15372/KhUR2023521

DO - 10.15372/KhUR2023521

M3 - статья

VL - 31

SP - 737

EP - 745

JO - Химия в интересах устойчивого развития

JF - Химия в интересах устойчивого развития

SN - 0869-8538

IS - 6

ER -

ID: 60224233