Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле. / Харитонов, Юрий Викторович; Петрова, Д.А.; Шульц, Эльвира Эдуардовна и др.
в: Химия в интересах устойчивого развития, Том 31, № 6, 2023, стр. 737-745.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле
AU - Харитонов, Юрий Викторович
AU - Петрова, Д.А.
AU - Шульц, Эльвира Эдуардовна
AU - Покровский, Михаил Андреевич
AU - Покровский, Андрей Георгиевич
N1 - Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле / Ю. В. Харитонов, Д. А. Петрова, Э.Э. Шульц [и др.] // Химия в интересах устойчивого развития. – 2023. – Т. 31, № 6. – С. 737-745. Работа выполнена в рамках государственного задания НИОХ СО РАН (тема FWUE-2022-0003).
PY - 2023
Y1 - 2023
N2 - 15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.
AB - 15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=54976659
U2 - 10.15372/KhUR2023521
DO - 10.15372/KhUR2023521
M3 - статья
VL - 31
SP - 737
EP - 745
JO - Химия в интересах устойчивого развития
JF - Химия в интересах устойчивого развития
SN - 0869-8538
IS - 6
ER -
ID: 60224233