Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Вклад интеллектуальной среды профессиональной деятельности и полиморфизма STIN2VNTR гена транспортера серотонина в ЭЭГ стареющего мозга: Loreta исследование. / Privodnova, Y. E.; Volf, N. V.
в: Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova, Том 75, № 4, 2025, стр. 462-470.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Вклад интеллектуальной среды профессиональной деятельности и полиморфизма STIN2VNTR гена транспортера серотонина в ЭЭГ стареющего мозга: Loreta исследование
AU - Privodnova, Y. E.
AU - Volf, N. V.
N1 - Приводнова, Е. Ю. Вклад интеллектуальной среды профессиональной деятельности и полиморфизма stin2vntr гена транспортера серотонина в ЭЭГ активность стареющего мозга: loreta исследование / Е. Ю. Приводнова, Н. В. Вольф // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. – 2025. – Т. 75, № 4. – С. 462-470. – DOI 10.31857/S004446772504006. Работа выполнена за счет Федерального бюджета на проведение фундаментальных научных исследований (регистрационный номер ЦИТиС: 122042700001-9).
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Гетерогенность ментального старения в значительной степени определяется взаимодействием средовых и генетических факторов. Ранее нами при анализе возрастных изменений показателей глобальной мощности фоновой ЭЭГ только у пожилых испытуемых были выявлены различия, связанные с полиморфизмом STin2VNTR гена транспортера серотонина и тренингом, обусловленным интеллектуальной насыщенностью среды профессиональной деятельности (сравнение ученых, НД и людей, не связанных с профессиональной научной деятельностью, ННД). Для медленных ритмов наибольшие различия наблюдались между гомозиготными генотипами, при этом самые низкие значения мощности наблюдались у пожилых ННД в группе генотипа 10/10, а у НД - 12/12. Целью настоящего исследования было определение пространственного паттерна плотности источников тока (ПИТ), лежащего в основе выявленных снижений мощности у генотипов 10/10 ННД и 12/12 НД. В исследовании участвовали пожилые испытуемые (55-80 лет; 38 НД и 39 ННД). Повоксельный анализ с использованием eLORETA показал отсутствие локальных особенностей снижения ПИТ для генотипа 10/10 ННД по сравнению с 12/12 ННД. Таким образом, по-видимому, отмеченное ранее снижение мощности медленных ритмов в группе 10/10 ННД обусловлено однонаправленным диффузным снижением в различных областях коры мозга. В отличие от этого, у носителей генотипа 12/12 НД, по сравнению с 10/10 НД, выявлены дифференцированные пространственные паттерны снижения ПИТ на частоте дельта-ритма преимущественно в преклиновидной коре, нижней и верхней париетальной дольке левого полушария, на частотах альфа2 и альфа3 ритмов - в преклиновидной коре и верхней париетальной дольке правого полушария. Полученные данные могут свидетельствовать о связанной с когнитивным тренингом адаптивной реорганизации нейронных сетей у пожилых ученых - носителей генотипа 12/12.
AB - Гетерогенность ментального старения в значительной степени определяется взаимодействием средовых и генетических факторов. Ранее нами при анализе возрастных изменений показателей глобальной мощности фоновой ЭЭГ только у пожилых испытуемых были выявлены различия, связанные с полиморфизмом STin2VNTR гена транспортера серотонина и тренингом, обусловленным интеллектуальной насыщенностью среды профессиональной деятельности (сравнение ученых, НД и людей, не связанных с профессиональной научной деятельностью, ННД). Для медленных ритмов наибольшие различия наблюдались между гомозиготными генотипами, при этом самые низкие значения мощности наблюдались у пожилых ННД в группе генотипа 10/10, а у НД - 12/12. Целью настоящего исследования было определение пространственного паттерна плотности источников тока (ПИТ), лежащего в основе выявленных снижений мощности у генотипов 10/10 ННД и 12/12 НД. В исследовании участвовали пожилые испытуемые (55-80 лет; 38 НД и 39 ННД). Повоксельный анализ с использованием eLORETA показал отсутствие локальных особенностей снижения ПИТ для генотипа 10/10 ННД по сравнению с 12/12 ННД. Таким образом, по-видимому, отмеченное ранее снижение мощности медленных ритмов в группе 10/10 ННД обусловлено однонаправленным диффузным снижением в различных областях коры мозга. В отличие от этого, у носителей генотипа 12/12 НД, по сравнению с 10/10 НД, выявлены дифференцированные пространственные паттерны снижения ПИТ на частоте дельта-ритма преимущественно в преклиновидной коре, нижней и верхней париетальной дольке левого полушария, на частотах альфа2 и альфа3 ритмов - в преклиновидной коре и верхней париетальной дольке правого полушария. Полученные данные могут свидетельствовать о связанной с когнитивным тренингом адаптивной реорганизации нейронных сетей у пожилых ученых - носителей генотипа 12/12.
KW - STin2VNTR polymorphism of the serotonin transporter gene
KW - aging
KW - cognitive training
KW - current source density
KW - eLORETA
KW - плотность источников тока
KW - Eloreta
KW - Старение
KW - Когнитивный тренинг
KW - ПОЛИМОРФИЗМ STIN2VNTR ГЕНА ТРАНСПОРТЕРА СЕРОТОНИНА
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/dc9221d3-25cf-3693-8051-71e8a6213b11/
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=82548695
UR - https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=105019097218&origin=inward
U2 - 10.31857/S0044467725040061
DO - 10.31857/S0044467725040061
M3 - статья
VL - 75
SP - 462
EP - 470
JO - Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova
JF - Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova
SN - 0044-4677
IS - 4
ER -
ID: 71297861