Standard

Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях. / Lifshits, Galina I.; Shrayner, Evgeniya V.; Kokh, Nataliya V. и др.

в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya, Том 197, № 1, 3, 2022, стр. 18-23.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{8f7c9f19d74c488f803ffd77873dd306,
title = "Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях",
abstract = "Целью исследования было изучения клинического значения генетического полиморфизма фактора адгезии - генетического локуса rs602662 FUT2 при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях. Методы: В исследование включен 91 пациент. Исследование на наличие полиморфного локуса rs602662 гена FUT2 проводили стандартным методом ПЦР TaqMan на амплификаторе “Real-Time CFX96 Touch”. Продолжительность исследования составила 6 месяцев. Результаты: При оценке вклада генотипа локуса rs602662 гена FUT2 как фактора риска возникновения клинических проявлений при инфекции, вызванной H. pylori было выявлено, что аллель «А» имеет протективное действие в отношении возникновения клинических симптомов диспепсии. Отношение шансов (OR) при носительстве аллеля «А» (генотипы А/А и G/A против G/G) иметь клинические симптомы при положительном статусе H. pylori составило 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053). Заключение. В результате проведённого исследования выявлено, что носительство аллеля «А» имеют значимую ассоциативную связь с отсутствием клинических симптомов у пациентов с инфекцией H. pylori 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053).",
keywords = "chronic gastritis, dyspepsia, FUT2, Helicobacter pylori, rs602662, FUT2, Helicobacter pylori, chronic gastritis, dyspepsia, rs602662",
author = "Lifshits, {Galina I.} and Shrayner, {Evgeniya V.} and Kokh, {Nataliya V.} and Voronina, {Elena N.} and Khavkin, {Anatoly I.}",
note = "Лифшиц Г.И., Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Хавкин А.И. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2022. – № 1(197). – С. 18-23.",
year = "2022",
doi = "10.31146/1682-8658-ecg-197-1-18-23",
language = "русский",
volume = "197",
pages = "18--23",
journal = "Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология",
issn = "1682-8658",
publisher = "Научное общество гастроэнтерологов России (Москва)",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях

AU - Lifshits, Galina I.

AU - Shrayner, Evgeniya V.

AU - Kokh, Nataliya V.

AU - Voronina, Elena N.

AU - Khavkin, Anatoly I.

N1 - Лифшиц Г.И., Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Хавкин А.И. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2022. – № 1(197). – С. 18-23.

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Целью исследования было изучения клинического значения генетического полиморфизма фактора адгезии - генетического локуса rs602662 FUT2 при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях. Методы: В исследование включен 91 пациент. Исследование на наличие полиморфного локуса rs602662 гена FUT2 проводили стандартным методом ПЦР TaqMan на амплификаторе “Real-Time CFX96 Touch”. Продолжительность исследования составила 6 месяцев. Результаты: При оценке вклада генотипа локуса rs602662 гена FUT2 как фактора риска возникновения клинических проявлений при инфекции, вызванной H. pylori было выявлено, что аллель «А» имеет протективное действие в отношении возникновения клинических симптомов диспепсии. Отношение шансов (OR) при носительстве аллеля «А» (генотипы А/А и G/A против G/G) иметь клинические симптомы при положительном статусе H. pylori составило 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053). Заключение. В результате проведённого исследования выявлено, что носительство аллеля «А» имеют значимую ассоциативную связь с отсутствием клинических симптомов у пациентов с инфекцией H. pylori 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053).

AB - Целью исследования было изучения клинического значения генетического полиморфизма фактора адгезии - генетического локуса rs602662 FUT2 при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях. Методы: В исследование включен 91 пациент. Исследование на наличие полиморфного локуса rs602662 гена FUT2 проводили стандартным методом ПЦР TaqMan на амплификаторе “Real-Time CFX96 Touch”. Продолжительность исследования составила 6 месяцев. Результаты: При оценке вклада генотипа локуса rs602662 гена FUT2 как фактора риска возникновения клинических проявлений при инфекции, вызванной H. pylori было выявлено, что аллель «А» имеет протективное действие в отношении возникновения клинических симптомов диспепсии. Отношение шансов (OR) при носительстве аллеля «А» (генотипы А/А и G/A против G/G) иметь клинические симптомы при положительном статусе H. pylori составило 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053). Заключение. В результате проведённого исследования выявлено, что носительство аллеля «А» имеют значимую ассоциативную связь с отсутствием клинических симптомов у пациентов с инфекцией H. pylori 0.175 (C.I.=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053).

KW - chronic gastritis

KW - dyspepsia

KW - FUT2

KW - Helicobacter pylori

KW - rs602662

KW - FUT2

KW - Helicobacter pylori

KW - chronic gastritis

KW - dyspepsia

KW - rs602662

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85128997046&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=48121892

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/e3f7542a-e49a-3da7-9b64-a0bf3bc4c527/

U2 - 10.31146/1682-8658-ecg-197-1-18-23

DO - 10.31146/1682-8658-ecg-197-1-18-23

M3 - статья

AN - SCOPUS:85128997046

VL - 197

SP - 18

EP - 23

JO - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

JF - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

SN - 1682-8658

IS - 1

M1 - 3

ER -

ID: 36037558