Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Биохимические маркеры в прогнозировании саркопении при сахарном диабете 2 типа. / Самойлова, Юлия Геннадьевна; Матвеева, Мария Владимировна; Кудлай, Дмитрий Анатольевич и др.
в: Патологическая физиология и экспериментальная терапия, Том 69, № 4, 2025, стр. 47-56.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Биохимические маркеры в прогнозировании саркопении при сахарном диабете 2 типа
AU - Самойлова, Юлия Геннадьевна
AU - Матвеева, Мария Владимировна
AU - Кудлай, Дмитрий Анатольевич
AU - Хорошунова, Е. А.
N1 - Биохимические маркеры в прогнозировании саркопении при сахарном диабете 2 типа / Ю. Г. Самойлова, М. В. Матвеева, Д. А. Кудлай, Е. А. Хорошунова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. – 2025. – Т. 69, № 4. – С. 47-56. – DOI 10.48612/pfiet/0031-2991.2025.04.47-56. – EDN AZIYUD.
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Цель исследования: анализ биохимических маркеров при сахарном диабете (СД) 2 типа для прогнозирования саркопении. Методика. В исследование включены 46 больных СД 2 типа, разделенные на 4 группы: сравнения, пресаркопения (вероятная саркопения), саркопения, контрольная. Проведены исследования: оценка набора коротких тестов оценки физической работоспособности - Short Physical Performance Battery (SPPB); кистевая динамометрия; опросник SARC-F; биоимпедансометрия с определением показателей скелетной мышечной массы (СММ), индекса аппендикулярной массы (ASM/м2). Проанализированы биохимические показатели: креатинин, цистатин С, α1-протеиназный ингибитор (α1-ПИ), α2-макроглобулин (α2-МГ), эластазоподобные протеиназы (Эл), трипсиноподобные протеиназы (Тр).Результаты. У пациентов с саркопенией наблюдалось снижение ASM/м2. Содержание цистатина С увеличено во всех анализируемых группах. Вероятная саркопения характеризуется отрицательной корреляцией активности эластазо- и трипсиноподобных протеиназ с динамометрией и SPPB-тестом. У больных с саркопенией отмечается положительная корреляция эластазоподобных протеиназ и SPPB-теста. У лиц с СД 2 типа и вероятной саркопенией мышечная сила и работоспособность отрицательно зависят от активности α1-ПИ и положительно - от активности α2-МГ. При саркопении активность ингибиторов протеиназ отрицательно коррелировала с показателями работоспособности мышц. Определена для пресаркопении отрицательная корреляционная связь со стороны эластазоподобных протеиназ к параметрам кистевой динамометрии, SPPB-теста, скорости ходьбы, а для саркопении - положительная. Пресаркопении и саркопении свойственна отрицательная корреляция α1-ПИ и Тр по отношению к вышеуказанным параметрам. Активность протеиназ увеличивается у больных с индексом массы тела (ИМТ)˃ 25 кг/м² и патологией щитовидной железы. У пациентов с артериальной гипертензией наблюдается значительный дисбаланс с высокой активностью эластазоподобных протеиназ на фоне снижения активности α1-ПИ. Активность Эл и Тр ниже у пациентов с СД 2 типа, принимающих метформин.Заключение. Дополнительно в рамках скрининга вероятной саркопении и саркопении у больных с СД 2 типа можно использовать определение лабораторных показателей (цистатина С, α1-ПИ, α2-МГ, Эл,Тр), а также стандартные методы - динамометрию, биоимпедансометрию, SPPB-тест. Для адекватной интерпретации биохимических показателей необходимо учитывать ИМТ, сопутствующие заболевания и особенности сахароснижающей терапии.
AB - Цель исследования: анализ биохимических маркеров при сахарном диабете (СД) 2 типа для прогнозирования саркопении. Методика. В исследование включены 46 больных СД 2 типа, разделенные на 4 группы: сравнения, пресаркопения (вероятная саркопения), саркопения, контрольная. Проведены исследования: оценка набора коротких тестов оценки физической работоспособности - Short Physical Performance Battery (SPPB); кистевая динамометрия; опросник SARC-F; биоимпедансометрия с определением показателей скелетной мышечной массы (СММ), индекса аппендикулярной массы (ASM/м2). Проанализированы биохимические показатели: креатинин, цистатин С, α1-протеиназный ингибитор (α1-ПИ), α2-макроглобулин (α2-МГ), эластазоподобные протеиназы (Эл), трипсиноподобные протеиназы (Тр).Результаты. У пациентов с саркопенией наблюдалось снижение ASM/м2. Содержание цистатина С увеличено во всех анализируемых группах. Вероятная саркопения характеризуется отрицательной корреляцией активности эластазо- и трипсиноподобных протеиназ с динамометрией и SPPB-тестом. У больных с саркопенией отмечается положительная корреляция эластазоподобных протеиназ и SPPB-теста. У лиц с СД 2 типа и вероятной саркопенией мышечная сила и работоспособность отрицательно зависят от активности α1-ПИ и положительно - от активности α2-МГ. При саркопении активность ингибиторов протеиназ отрицательно коррелировала с показателями работоспособности мышц. Определена для пресаркопении отрицательная корреляционная связь со стороны эластазоподобных протеиназ к параметрам кистевой динамометрии, SPPB-теста, скорости ходьбы, а для саркопении - положительная. Пресаркопении и саркопении свойственна отрицательная корреляция α1-ПИ и Тр по отношению к вышеуказанным параметрам. Активность протеиназ увеличивается у больных с индексом массы тела (ИМТ)˃ 25 кг/м² и патологией щитовидной железы. У пациентов с артериальной гипертензией наблюдается значительный дисбаланс с высокой активностью эластазоподобных протеиназ на фоне снижения активности α1-ПИ. Активность Эл и Тр ниже у пациентов с СД 2 типа, принимающих метформин.Заключение. Дополнительно в рамках скрининга вероятной саркопении и саркопении у больных с СД 2 типа можно использовать определение лабораторных показателей (цистатина С, α1-ПИ, α2-МГ, Эл,Тр), а также стандартные методы - динамометрию, биоимпедансометрию, SPPB-тест. Для адекватной интерпретации биохимических показателей необходимо учитывать ИМТ, сопутствующие заболевания и особенности сахароснижающей терапии.
KW - САРКОПЕНИЯ
KW - САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА
KW - КИСТЕВАЯ ДИНАМОМЕТРИЯ
KW - БИОИМПЕДАНСОМЕТРИЯ
KW - ПРОТЕИНАЗЫ
KW - ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ
KW - ЦИСТАТИН С
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=88842124
U2 - 10.48612/pfiet/0031-2991.2025.04.47-56
DO - 10.48612/pfiet/0031-2991.2025.04.47-56
M3 - статья
VL - 69
SP - 47
EP - 56
JO - Патологическая физиология и экспериментальная терапия
JF - Патологическая физиология и экспериментальная терапия
SN - 0031-2991
IS - 4
ER -
ID: 75454479