Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование
Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов. / Novikova, Maria S.; Shrayner, Evgenia V.; Lifshits, Galina I. и др.
в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya, Том 203, № 7, 25, 2022, стр. 204-210.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов
AU - Novikova, Maria S.
AU - Shrayner, Evgenia V.
AU - Lifshits, Galina I.
AU - Kokh, Nataly V.
AU - Khavkin, Anatoly I.
N1 - Новикова М.С., Шрайнер Е.В., Лифщиц Г.И., Кох Н.В., Хавкин А.И. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2022. – № 7(203). – С. 204-210.
PY - 2022
Y1 - 2022
N2 - Заболеваемость желчнокаменной болезнью (ЖКБ) и метаболическим синдромом (МС) ежегодно возрастает. Несмотря на широкую распространенность, до настоящего времени в МКБ-10 диагноз «метаболический синдром» отсутствует, МС кодируют на основании составляющих его заболеваний. Данные патологии являются многофакторными, патогенезы которых переплетаются и взаимно отягощают течение. Среди причин развития конкрементов в желчевыводящих путях выделяют: внешние и внутренние. Среди внутренних причин ЖКБ немалую роль играют генетические факторы. Генетические особенности пациента позволяют сформировать персонализированный подход, что увеличивает вероятность успеха медикаментозной терапии. МС является одним из главных предрасполагающих факторов к развитию ЖКБ. Также он приводит к более тяжёлому течению последней. В представленной статье рассмотрены патогенетические механизмы развития этих патологий, и особое внимание уделено генетической составляющей ЖКБ.
AB - Заболеваемость желчнокаменной болезнью (ЖКБ) и метаболическим синдромом (МС) ежегодно возрастает. Несмотря на широкую распространенность, до настоящего времени в МКБ-10 диагноз «метаболический синдром» отсутствует, МС кодируют на основании составляющих его заболеваний. Данные патологии являются многофакторными, патогенезы которых переплетаются и взаимно отягощают течение. Среди причин развития конкрементов в желчевыводящих путях выделяют: внешние и внутренние. Среди внутренних причин ЖКБ немалую роль играют генетические факторы. Генетические особенности пациента позволяют сформировать персонализированный подход, что увеличивает вероятность успеха медикаментозной терапии. МС является одним из главных предрасполагающих факторов к развитию ЖКБ. Также он приводит к более тяжёлому течению последней. В представленной статье рассмотрены патогенетические механизмы развития этих патологий, и особое внимание уделено генетической составляющей ЖКБ.
KW - cholelithiasis
KW - metabolic syndrome
KW - personalized medicine
KW - uridine diphosphate glucuronyl transferase
KW - cholelithiasis
KW - metabolic syndrome
KW - personalized medicine
KW - uridine diphosphate glucuronyl transferase
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85143385408&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49495202
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/72b61de8-05dd-365a-848c-c2188b1e08ea/
U2 - 10.31146/1682-8658-ecg-203-7-204-210
DO - 10.31146/1682-8658-ecg-203-7-204-210
M3 - обзорная статья
AN - SCOPUS:85143385408
VL - 203
SP - 204
EP - 210
JO - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
JF - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
SN - 1682-8658
IS - 7
M1 - 25
ER -
ID: 40420731