Standard

Концепция природной реконструкции генома : Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. / Ruzanova, V. S.; Oshikhmina, S. G.; Ritter, G. S. и др.

в: Вавиловский журнал генетики и селекции, Том 29, № 4, 07.2025, стр. 479-495.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Ruzanova, VS, Oshikhmina, SG, Ritter, GS, Dolgova, EV, Kirikovich, SS, Levites, EV, Efremov, YR, Karamysheva, TV, Bogomolov, AG, Meschaninova, MI, Mamaev, AL, Taranov, OS, Sidorov, SV, Nikonov, SD, Leplina, OY, Ostanin, AA, Chernykh, ER, Kolchanov, NA, Proskurina, AS & Bogachev, SS 2025, 'Концепция природной реконструкции генома: Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга', Вавиловский журнал генетики и селекции, Том. 29, № 4, стр. 479-495. https://doi.org/10.18699/vjgb-25-52

APA

Ruzanova, V. S., Oshikhmina, S. G., Ritter, G. S., Dolgova, E. V., Kirikovich, S. S., Levites, E. V., Efremov, Y. R., Karamysheva, T. V., Bogomolov, A. G., Meschaninova, M. I., Mamaev, A. L., Taranov, O. S., Sidorov, S. V., Nikonov, S. D., Leplina, O. Y., Ostanin, A. A., Chernykh, E. R., Kolchanov, N. A., Proskurina, A. S., & Bogachev, S. S. (2025). Концепция природной реконструкции генома: Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. Вавиловский журнал генетики и селекции, 29(4), 479-495. https://doi.org/10.18699/vjgb-25-52

Vancouver

Ruzanova VS, Oshikhmina SG, Ritter GS, Dolgova EV, Kirikovich SS, Levites EV и др. Концепция природной реконструкции генома: Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2025 июль;29(4):479-495. doi: 10.18699/vjgb-25-52

Author

Ruzanova, V. S. ; Oshikhmina, S. G. ; Ritter, G. S. и др. / Концепция природной реконструкции генома : Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 2025 ; Том 29, № 4. стр. 479-495.

BibTeX

@article{d110f81d49a84cc2a7cd774240c1f4cb,
title = "Концепция природной реконструкции генома: Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга",
abstract = "Индуцированная «реком6иногенная ситуация» в гемопоэтических стволовых клетках и активация репаративных систем клетки создают основу для реком6инационных со6ытий между доставленными в клетку фрагментами экстраклеточной двуцепочечной ДНК и ДНК хромосом или иных форм репаративно-реком6инационного процесса. На модельных организмах мыши и крысы, а также с использованием в качестве исходного материала клеток костного мозга человека 6ыло оценено изменение количества теломерной ДНК в гемопоэтических стволовых клетках как показатель произошедших репарационно-реком6инационных со6ытий. Bо всех проведенных экспериментах в качестве фактора сравнения использовался ангиогенин реком6инантный человеческий. Методом дот-6лот ги6ридизации показано, что в клетках колоний, полученных из клеток костного мозга модельных организмов, а также из клеток о6разцов костного мозга человека, о6ра6отанных препаратом двуцепочечной ДНК, произошло достоверное увеличение количества теломерной ДНК. Амплификация теломерной ДНК в клетках колоний не связана с контаминацией препаратом исходной ДНК, которым о6ра6атывались клетки костного мозга. O6ра6отка клеток костного мозга ДНК, не несущей теломерных последовательностей (AluI ПЦР-фрагмент), не приводит к увеличению количества теломерной ДНК в клетках выросших колоний. Это предполагает участие в амплификации теломерной ДНК экстрахромосомальной ДНК-матрицы, несущей ДНК теломер. Установлено, что о6ра6отка клеток костного мозга ангиогенином также сопровождается увеличением теломерной ДНК в клетках колоний. Сопоставление типа колоний с интенсивностью ги6ридизации (т. е. количества теломерной ДНК в о6разце) предполагало, что увеличение количества детектируемой теломерной ДНК при о6ра6отке ангиогенином и hDNAgr имеет принципиально разное происхождение. Bестерн-6лот анализом и методом ПЦР в реальном времени установлено, что увеличение количества теломерной ДНК при о6ра6отке клеток костного мозга препаратом двуцепочечной ДНК не коррелирует с активностью эндогенной/экзогенной теломеразы. Для ангиогенина показано, что увеличение количества теломерной ДНК может 6ыть результатом активации эндогенной теломеразной активности. Разра6отан принцип амплификации нового генетического признака, пришедшего в гемопоэтические стволовые клетки с экстраклеточным двуцепочечным ДНК материалом и закрепившимся в реципиентном геноме или транзитно присутствующим в клетке в качестве новой генетической информации.",
keywords = "hematopoietic stem cells, dot blot hybridization; telomeric DNA, angiogenin, recombinogenic situation",
author = "Ruzanova, {V. S.} and Oshikhmina, {S. G.} and Ritter, {G. S.} and Dolgova, {E. V.} and Kirikovich, {S. S.} and Levites, {E. V.} and Efremov, {Y. R.} and Karamysheva, {T. V.} and Bogomolov, {A. G.} and Meschaninova, {M. I.} and Mamaev, {A. L.} and Taranov, {O. S.} and Sidorov, {S. V.} and Nikonov, {S. D.} and Leplina, {O. Y.} and Ostanin, {A. A.} and Chernykh, {E. R.} and Kolchanov, {N. A.} and Proskurina, {A. S.} and Bogachev, {S. S.}",
note = "Концепция природной реконструкции генома. Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга / В. С. Рузанова, С. Г. Ошихмина, Г. С. Риттер [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2025. – Т. 29, № 4. – С. 479-495. – DOI 10.18699/vjgb-25-52.",
year = "2025",
month = jul,
doi = "10.18699/vjgb-25-52",
language = "русский",
volume = "29",
pages = "479--495",
journal = "Вавиловский журнал генетики и селекции",
issn = "2500-0462",
publisher = "Институт цитологии и генетики СО РАН",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Концепция природной реконструкции генома

T2 - Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга

AU - Ruzanova, V. S.

AU - Oshikhmina, S. G.

AU - Ritter, G. S.

AU - Dolgova, E. V.

AU - Kirikovich, S. S.

AU - Levites, E. V.

AU - Efremov, Y. R.

AU - Karamysheva, T. V.

AU - Bogomolov, A. G.

AU - Meschaninova, M. I.

AU - Mamaev, A. L.

AU - Taranov, O. S.

AU - Sidorov, S. V.

AU - Nikonov, S. D.

AU - Leplina, O. Y.

AU - Ostanin, A. A.

AU - Chernykh, E. R.

AU - Kolchanov, N. A.

AU - Proskurina, A. S.

AU - Bogachev, S. S.

N1 - Концепция природной реконструкции генома. Часть 3. Анализ изменения количества теломерной ДНК в клетках колоний как нового амплифицированного признака, возникшего при обработке гемопоэтических стволовых клеток костного мозга / В. С. Рузанова, С. Г. Ошихмина, Г. С. Риттер [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2025. – Т. 29, № 4. – С. 479-495. – DOI 10.18699/vjgb-25-52.

PY - 2025/7

Y1 - 2025/7

N2 - Индуцированная «реком6иногенная ситуация» в гемопоэтических стволовых клетках и активация репаративных систем клетки создают основу для реком6инационных со6ытий между доставленными в клетку фрагментами экстраклеточной двуцепочечной ДНК и ДНК хромосом или иных форм репаративно-реком6инационного процесса. На модельных организмах мыши и крысы, а также с использованием в качестве исходного материала клеток костного мозга человека 6ыло оценено изменение количества теломерной ДНК в гемопоэтических стволовых клетках как показатель произошедших репарационно-реком6инационных со6ытий. Bо всех проведенных экспериментах в качестве фактора сравнения использовался ангиогенин реком6инантный человеческий. Методом дот-6лот ги6ридизации показано, что в клетках колоний, полученных из клеток костного мозга модельных организмов, а также из клеток о6разцов костного мозга человека, о6ра6отанных препаратом двуцепочечной ДНК, произошло достоверное увеличение количества теломерной ДНК. Амплификация теломерной ДНК в клетках колоний не связана с контаминацией препаратом исходной ДНК, которым о6ра6атывались клетки костного мозга. O6ра6отка клеток костного мозга ДНК, не несущей теломерных последовательностей (AluI ПЦР-фрагмент), не приводит к увеличению количества теломерной ДНК в клетках выросших колоний. Это предполагает участие в амплификации теломерной ДНК экстрахромосомальной ДНК-матрицы, несущей ДНК теломер. Установлено, что о6ра6отка клеток костного мозга ангиогенином также сопровождается увеличением теломерной ДНК в клетках колоний. Сопоставление типа колоний с интенсивностью ги6ридизации (т. е. количества теломерной ДНК в о6разце) предполагало, что увеличение количества детектируемой теломерной ДНК при о6ра6отке ангиогенином и hDNAgr имеет принципиально разное происхождение. Bестерн-6лот анализом и методом ПЦР в реальном времени установлено, что увеличение количества теломерной ДНК при о6ра6отке клеток костного мозга препаратом двуцепочечной ДНК не коррелирует с активностью эндогенной/экзогенной теломеразы. Для ангиогенина показано, что увеличение количества теломерной ДНК может 6ыть результатом активации эндогенной теломеразной активности. Разра6отан принцип амплификации нового генетического признака, пришедшего в гемопоэтические стволовые клетки с экстраклеточным двуцепочечным ДНК материалом и закрепившимся в реципиентном геноме или транзитно присутствующим в клетке в качестве новой генетической информации.

AB - Индуцированная «реком6иногенная ситуация» в гемопоэтических стволовых клетках и активация репаративных систем клетки создают основу для реком6инационных со6ытий между доставленными в клетку фрагментами экстраклеточной двуцепочечной ДНК и ДНК хромосом или иных форм репаративно-реком6инационного процесса. На модельных организмах мыши и крысы, а также с использованием в качестве исходного материала клеток костного мозга человека 6ыло оценено изменение количества теломерной ДНК в гемопоэтических стволовых клетках как показатель произошедших репарационно-реком6инационных со6ытий. Bо всех проведенных экспериментах в качестве фактора сравнения использовался ангиогенин реком6инантный человеческий. Методом дот-6лот ги6ридизации показано, что в клетках колоний, полученных из клеток костного мозга модельных организмов, а также из клеток о6разцов костного мозга человека, о6ра6отанных препаратом двуцепочечной ДНК, произошло достоверное увеличение количества теломерной ДНК. Амплификация теломерной ДНК в клетках колоний не связана с контаминацией препаратом исходной ДНК, которым о6ра6атывались клетки костного мозга. O6ра6отка клеток костного мозга ДНК, не несущей теломерных последовательностей (AluI ПЦР-фрагмент), не приводит к увеличению количества теломерной ДНК в клетках выросших колоний. Это предполагает участие в амплификации теломерной ДНК экстрахромосомальной ДНК-матрицы, несущей ДНК теломер. Установлено, что о6ра6отка клеток костного мозга ангиогенином также сопровождается увеличением теломерной ДНК в клетках колоний. Сопоставление типа колоний с интенсивностью ги6ридизации (т. е. количества теломерной ДНК в о6разце) предполагало, что увеличение количества детектируемой теломерной ДНК при о6ра6отке ангиогенином и hDNAgr имеет принципиально разное происхождение. Bестерн-6лот анализом и методом ПЦР в реальном времени установлено, что увеличение количества теломерной ДНК при о6ра6отке клеток костного мозга препаратом двуцепочечной ДНК не коррелирует с активностью эндогенной/экзогенной теломеразы. Для ангиогенина показано, что увеличение количества теломерной ДНК может 6ыть результатом активации эндогенной теломеразной активности. Разра6отан принцип амплификации нового генетического признака, пришедшего в гемопоэтические стволовые клетки с экстраклеточным двуцепочечным ДНК материалом и закрепившимся в реципиентном геноме или транзитно присутствующим в клетке в качестве новой генетической информации.

KW - hematopoietic stem cells

KW - dot blot hybridization; telomeric DNA

KW - angiogenin

KW - recombinogenic situation

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/ad32f6cd-f2a9-39ae-957b-eb7243204c1b/

UR - https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=105013134241&origin=inward

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=82610831

U2 - 10.18699/vjgb-25-52

DO - 10.18699/vjgb-25-52

M3 - статья

C2 - 40697934

VL - 29

SP - 479

EP - 495

JO - Вавиловский журнал генетики и селекции

JF - Вавиловский журнал генетики и селекции

SN - 2500-0462

IS - 4

ER -

ID: 68809936