21 - 30 из 33Размер страницы: 10
Сортировать по:: Заголовок

  1. The Precise Breakpoint Mapping in Paracentric Inversion 10q22.2q23.3 by Comprehensive Cytogenomic Analysis, Multicolor Banding, and Single-Copy Chromosome Sequencing

    Карамышева, Т. В., Татьяна, Г., Елисафенко, Е. А., Трифонов, В. А., Закирова, Э. Г., Орищенко, К. Е., Мария, П. А., Лопаткина, М. Е., Скрябин, Н. А., Лебедев, И. Н. & Рубцов, Н. Б., 14 дек. 2022, в: Biomedicines. 10, 12, 3255.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  2. Two Separate Cases: Complex Chromosomal Abnormality Involving Three Chromosomes and Small Supernumerary Marker Chromosome in Patients with Impaired Reproductive Function

    Karamysheva, T. V., Gayner, T. A., Muzyka, V. V., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., дек. 2020, в: Genes. 11, 12, стр. 1-19 19 стр., 1511.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Using Computer Vision and Deep Learning for Cells Recognition

    Kudinov, V. Y., Mashukov, M. Y., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E., Okunev, A. G. & Matveev, A. V., 14 нояб. 2020, Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., стр. 17-20 4 стр. 9303201. (Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020).

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › статья в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование

  4. Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 4, стр. 53-55

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

    Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Генетика. 61, 5, стр. 103-109

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантных дезаминаз на основе АРОВЕС1 для направленной модификации цитозиновых оснований митохондриальной ДНК

    Музыка, В. В., Орищенко, К. Е. & Закирова, Э. Г., 20 июл. 2023, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Патент/Св-во № 2800362, 1 дек. 2022, Дата приоритета 1 дек. 2022, № приоритета 2022131360

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрации › патент на изобретение

  7. Изучение влияния детерминант митохондриального импорта в структуре нРНК на активность комплекса нРНК/SpCas9 in vitro

    Zakirova, E. G., Vyatkin, Y. V., Verechshagina, N. A., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., авг. 2020, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 24, 5, стр. 512-518 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири

    Маслова, Е. А., Зыцарь, М. В., Danilchenko, V. Y., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2020, в: Медицинская генетика. 19, 7, стр. 51-53 3 стр., 21.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. Новый вариант c.1185_1196dup (p.(Gly396_Ser399dup)) в гене SLC26A4, ассоциированный с рецессивно наследуемой тугоухостью

    Посух, О. Л., Зыцарь, М. В., Данильченко, В. Ю. & Орищенко, К. Е., сент. 2026, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 30, 5, стр. 814-823 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

    Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 6, стр. 92-94

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 Далее

ID: 24031389