1. 2023
  2. Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent

    Mironov, M. E. & Shults, E. E., окт. 2023, в: Russian Chemical Bulletin. 72, 10, стр. 2453-2465 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents

    Mironov, M. E., Rybalova, T. V., Pokrovskii, M. A., Emaminia, F., Gandalipov, E. R., Pokrovskii, A. G. & Shults, E. E., февр. 2023, в: Steroids. 190, 13 стр., 109133.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives

    Finke, A. O., Mironov, M. E., Pokrovskii, M. A. & Shults, E. E., янв. 2023, в: Chemistry of Natural Compounds. 59, 1, стр. 87-93 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. 2022
  6. Synthesis of anti-inflammatory spirostene-pyrazole conjugates by a consecutive multicomponent reaction of diosgenin with oxalyl chloride, arylalkynes and hydrazines or hydrazones

    Mironov, M. E., Borisov, S. A., Rybalova, T. V., Baev, D. S., Tolstikova, T. G. & Shults, E. E., 1 янв. 2022, в: Molecules. 27, 1, 162.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. 2020
  8. Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety

    Mironov, M. E., Poltanovich, A. I., Rybalova, T. V., Dolgikh, M. P., Tolstikova, T. G. & Shults, E. E., мар. 2020, в: Russian Chemical Bulletin. 69, 3, стр. 537-546 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. 2019
  10. 6-(4′-Aryl-1′,2′,3′-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4′-Aryl-1′,2′,3′-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity

    Mironov, M. E., Oleshko, O. S., Pokrovskii, M. A., Rybalova, T. V., Pechurov, V. K., Pokrovskii, A. G., Cheresis, S. V., Mishinov, S. V., Stupak, V. V. & Shults, E. E., 1 нояб. 2019, в: Steroids. 151, стр. 108460 10 стр., 108460.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. 2018
  12. Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid

    Finke, A. O., Mironov, M. E., Skorova, A. B. & Shults, E. E., апр. 2018, в: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54, 4, стр. 411-416 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  13. 2013
  14. 6-ГИДРОКСИНАФТОХИНОНЫ ЛАБДАНОВОГО ТИПА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА

    Шульц, Э. Э., Миронов, М. Е., Покровский, М. А., Шерман, К. М., Покровский, А. Г. & Толстиков, Г. А., 20 апр. 2013, IPC № C07D307/40, A61K31/341, A61P35/00, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Патент/Св-во № 2479582, Дата приоритета 19 апр. 2012, № приоритета 2012115828

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрациипатент на изобретение

ID: 3435244