Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 июл. 2019, в: European journal of human genetics. 26, стр. 852 2 стр., E-P02.25.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья по материалам конференции › Рецензирование

Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia

Zytsar, M. V., Barashkov, N. A., Bady-Khoo, M. S., Shubina-Olejnik, O. A., Danilenko, N. G., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Solovyev, A. V., Danilchenko, V. Y., Maximov, V. N. & Posukh, O. L., 7 авг. 2018, в: BMC Medical Genetics. 19, 1, стр. 138 9 стр., 138.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 июн. 2019, в: Genes. 10, 6, 17 стр., 429.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia)

Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Cherdonova, A. M., Borisova, T. V., Solovyev, A. V., Romanov, G. P., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., 28 апр. 2023, в: Genes. 14, 5, 1001.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

The effect of 16S rRNA region choice on bacterial community metabarcoding results

Букин, Ю., Галачьянц, Ю., Морозов, И. В., Букин, С., Захаренко, А. & Земская, Т., 5 февр. 2019, в: Scientific Data. 6, стр. 190007 14 стр., 190007.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Phylogenetic and taxonomic relationships between morphotypes related to Elymus caninus (Poaceae) based on sequence of a nuclear gene GBSS1 (waxy) and sexual hybridization

Agafonov, A. V., Shabanova, E. V., Emtseva, M. V., Asbaganov, S. V., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Dorogina, O. V., мая 2024, в: Journal of Systematics and Evolution. 62, 3, стр. 520-533 14 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Opinions of hearing parents about the causes of hearing impairment of their children with biallelic GJB2 mutations

Solovyev, A. V., Dzhemileva, L. U., Posukh, O. L., Barashkov, N. A., Bady-Khoo, M. S., Lobov, S. L., Popova, N. Y., Romanov, G. P., Sazonov, N. N., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Tomsky, M. I., Fedorova, S. A. & Khusnutdinova, E. K., 1 июл. 2017, в: Journal of Community Genetics. 8, 3, стр. 167-171 5 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia)

Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Maslova, E. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Barashkov, N. A. & Posukh, O. L., 1 дек. 2020, в: European journal of human genetics. 28, Suppl 1, стр. 810-811 2 стр., P02.14.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

Marital Structure, Genetic Fitness, and the GJB2 Gene Mutations among Deaf People in Yakutia (Eastern Siberia, Russia)

Romanov, G. P., Barashkov, N. A., Teryutin, F. M., Lashin, S. A., Solovyev, A. V., Pshennikova, V. G., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Sazonov, N. N., Tomsky, M. I., Dzhemileva, L. U., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedorova, S. A., 1 мая 2018, в: Russian Journal of Genetics. 54, 5, стр. 554-561 8 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

High rates of three common GJB2 mutations c.516g>c, c.-23+1g>a, c.235delc in deaf patients from southern siberia are due to the founder effect

Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Posukh, O. L., 1 июл. 2020, в: Genes. 11, 7, стр. 1-17 17 стр., 833.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование