Nickel–praseodymium catalysts supported on LaFeO3/SiO2 for ethanol steam reforming reaction

Lopatin, M. Y., Fedorova, A. A., Morozov, I. V., Fedorova, Y. E., Soboleva, I. S., Sobolev, A. V., Maslakov, K. I., Knotko, A. V., Petukhov, D. I., Rogov, V. A., Smal, E. A., Eremeev, N. F., Sadovskaya, E. M. & Sadykov, V. A., 2026, в: Mendeleev Communications. 36, 2, стр. 217-219 3 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Analysis of the Spectrum of the mtDNA Haplogroups in Patients with Hearing Loss Carrying the Likely Pathogenic Ultra-Rare m.1494C>T Variant in the MT-RNR1 Gene

Borisova, T. V., Cherdonova, A. M., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Baturina, O. A., Kabilov, M. R., Romanov, G. P., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., авг. 2025, в: Russian Journal of Genetics. 61, 8, стр. 974-986 13 стр., 9.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

The c.644 G > A p.(Trp215*) founder variant in the CLIC5 gene causes progressive autosomal recessive deafness 103 (DFNB103) in Eastern Siberia

Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Borisova, T. V., Romanov, G. P., Cherdonova, A. M., Nikanorova, A. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., 2025, в: Journal of human genetics.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

АНАЛИЗ СПЕКТРА ГАПЛОГРУПП мгДНК У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ СЛУХА, НЕСУЩИХ ВЕРОЯТНО-ПАТОГЕННЫЙ УЛЬТРАРЕДКИЙ ВАРИАНТ m.1494C>T В ГЕНЕ MT-RNR1

Борисова, Т. В., Чердонова, А. М., Пшенникова, В. Г., Терютин, Ф. М., Морозов, И. В., Бондарь, А. А., Батурина, О. А., Кабилов, М. Р., Романов, Г. П., Соловьев, А. В., Федорова, С. А. & Барашков, Н. А., 2025, в: Генетика. 61, 8, стр. 70-86

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

High prevalence of m.1555A > G in patients with hearing loss in the Baikal Lake region of Russia as a result of founder effect

Borisova, T. V., Cherdonova, A. M., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Baturina, O. A., Kabilov, M. R., Romanov, G. P., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., дек. 2024, в: Scientific Reports. 14, 1, 10 стр., 15342.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Phylogenetic and taxonomic relationships between morphotypes related to Elymus caninus (Poaceae) based on sequence of a nuclear gene GBSS1 (waxy) and sexual hybridization

Agafonov, A. V., Shabanova, E. V., Emtseva, M. V., Asbaganov, S. V., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Dorogina, O. V., мая 2024, в: Journal of Systematics and Evolution. 62, 3, стр. 520-533 14 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia)

Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Cherdonova, A. M., Borisova, T. V., Solovyev, A. V., Romanov, G. P., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., 28 апр. 2023, в: Genes. 14, 5, 1001.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Different Rates of the SLC26A4-Related Hearing Loss in Two Indigenous Peoples of Southern Siberia (Russia)

Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Bady-Khoo, M. S., Barashkov, N. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Posukh, O. L., дек. 2021, в: Diagnostics. 11, 12, 2378.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene

Barashkov, N. A., Konovalov, F. A., Borisova, T. V., Teryutin, F. M., Solovyev, A. V., Pshennikova, V. G., Sapojnikova, N. V., Vychuzhina, L. S., Romanov, G. P., Gotovtsev, N. N., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Platonov, F. A., Burtseva, T. E., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedorova, S. A., июн. 2021, в: European journal of human genetics. 29, 6, стр. 965-976 12 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia)

Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Maslova, E. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Barashkov, N. A. & Posukh, O. L., 1 дек. 2020, в: European journal of human genetics. 28, Suppl 1, стр. 810-811 2 стр., P02.14.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование