21 - 27 из 27Размер страницы: 10
Сортировать по:: Заголовок

  1. Phylogenetic and taxonomic relationships between morphotypes related to Elymus caninus (Poaceae) based on sequence of a nuclear gene GBSS1 (waxy) and sexual hybridization

    Agafonov, A. V., Shabanova, E. V., Emtseva, M. V., Asbaganov, S. V., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Dorogina, O. V., мая 2024, в: Journal of Systematics and Evolution. 62, 3, стр. 520-533 14 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  2. The c.644 G > A p.(Trp215*) founder variant in the CLIC5 gene causes progressive autosomal recessive deafness 103 (DFNB103) in Eastern Siberia

    Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Borisova, T. V., Romanov, G. P., Cherdonova, A. M., Nikanorova, A. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., 2025, в: Journal of human genetics.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. The effect of 16S rRNA region choice on bacterial community metabarcoding results

    Букин, Ю., Галачьянц, Ю., Морозов, И. В., Букин, С., Захаренко, А. & Земская, Т., 5 февр. 2019, в: Scientific Data. 6, стр. 190007 14 стр., 190007.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia)

    Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Cherdonova, A. M., Borisova, T. V., Solovyev, A. V., Romanov, G. P., Morozov, I. V., Bondar, A. A., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., 28 апр. 2023, в: Genes. 14, 5, 1001.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

    Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 июн. 2019, в: Genes. 10, 6, 17 стр., 429.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia

    Zytsar, M. V., Barashkov, N. A., Bady-Khoo, M. S., Shubina-Olejnik, O. A., Danilenko, N. G., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Solovyev, A. V., Danilchenko, V. Y., Maximov, V. N. & Posukh, O. L., 7 авг. 2018, в: BMC Medical Genetics. 19, 1, стр. 138 9 стр., 138.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

    Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 июл. 2019, в: European journal of human genetics. 26, стр. 852 2 стр., E-P02.25.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья по материалам конференции › Рецензирование

Назад 1 2 3 Далее

ID: 3436381