51 - 60 из 114Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2019

  2. Single nucleotide polymorphism rs110861313 in the intergenic region of chromosome 23 is associated with the development of leukosis in the Russian Black Pied cattle

    Aitnazarov, R. B., Ignatieva, E. V., Agarkova, T. A., Dvoeglazov, N. G., Osipova, N. A., Khramtsov, V. V. & Yudin, N. S., 1 авг. 2019, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 23, 8, стр. 999-1005 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Hyperlipidemia in patients with Mody2 and Mody in Russia

    Shakhtshneider, E., Ivanoshchuk, D., Ovsyannikova, A., Mikhailova, S., Rymar, O., Ragino, Y. & Voevoda, M., авг. 2019, в: Atherosclerosis. 287, стр. E131-E131 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  4. Computer genomics research at the bioinformatics conference series in Novosibirsk

    Orlov, Y. L., Galieva, E. R. & Melerzanov, A. V., 11 июл. 2019, в: BMC Genomics. 20, Suppl 7, стр. 537 4 стр., 537.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. ESEEM Reveals Bound Substrate Histidine in the ABC Transporter HisQMP 2

    Isaev, N., Heuveling, J., Ivanisenko, N., Schneider, E. & Steinhoff, H. J., 1 июл. 2019, в: Applied Magnetic Resonance. 50, 7, стр. 883-893 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

    Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 июл. 2019, в: European journal of human genetics. 26, стр. 852 2 стр., E-P02.25.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья по материалам конференции › Рецензирование

  7. Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia

    Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Barashkov, N. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Posukh, O. L., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 894-895 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  8. Insight into genetic and social aspects of modern communities of deaf people in Siberia for forecasting the prevalence of hereditary deafness

    Posukh, O. L., Bady-Khoo, M. S., Romanov, G. P., Barashkov, N. A., Smirnova, A. A., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Posukh, O. V. & Lashin, S. A., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1038-1038 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  9. Opinions of young hearing people living in the Sakha Republic (Russia) about potential risk of the birth of deaf child

    Cherdonova, A. M., Solovyev, A. V., Pshennikova, V. G., Barashkov, N. A., Romanov, G. P., Nikanorova, A. A., Kononova, S. K., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Teryutin, F. M., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 717-717 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  10. Progressive post-lingual sensorineural hearing loss with unknown etiology in subarctic part of Russia (Sakha Republic)

    Barashkov, N. A., Romanov, G. P., Teryutin, F. M., Pshennikova, V. G., Solovyev, A. V., Gotovtsev, N. N., Nikanorova, A. A., Dzhemileva, L. U., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedorova, S. A., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 897-897 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  11. Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

    Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 июн. 2019, в: Genes. 10, 6, 17 стр., 429.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 12 3 4 5 6 7 8 9 ...12 Далее

ID: 14174256