131 - 140 из 143Размер страницы: 10
Сортировать по:: Заголовок

  1. A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: An analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia

    Romanov, G. P., Pshennikova, V. G., Lashin, S. A., Solovyev, A. V., Teryutin, F. M., Cherdonova, A. M., Borisova, T. V., Sazonov, N. N., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L., Fedorova, S. A. & Barashkov, N. A., нояб. 2020, в: PLoS ONE. 15, 11 November, стр. e0242219 e0242219.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  2. Analysis by Minigene Assay of the Splicing Effect of a Novel Variant c.1545T>G in the SLC26A4 Gene Associated with Hearing Loss

    Panina, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 10 июн. 2025, в: Russian Journal of Genetics. 61, 5, стр. 602-607 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. A Method for Assessing the Efficiency of the Nucleotide Excision Repair System Ex Vivo

    Popov, A. A., Orishchenko, K. E., Naumenko, K. N., Evdokimov, A. N., Petruseva, I. O. & Lavrik, O. I., сент. 2021, в: Acta Naturae. 13, 3, стр. 122-125 4 стр., 13.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. A hypomorphic mutation in the mouse Csn1s1 gene generated by CRISPR/Cas9 pronuclear microinjection

    Smirnov, A. V., Shnaider, T., Korablev, A. N., Yunusova, A. M., Serova, I. A. & Battulin, N. R., мар. 2021, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 25, 3, стр. 331-336 6 стр., 10.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

    Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., мая 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Agent-Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population

    Romanov, G. P., Smirnova, A. A., Zamyatin, V. I., Mukhin, A. M., Kazantsev, F. V., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A., Posukh, O. L., Lashin, S. A. & Barashkov, N. A., февр. 2022, в: Biology. 11, 2, 257.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. Adaptation of CRISPR/Cas9 system for directed elimination of mitochondrial DNA copies with mutations

    Zakirova, E., Mazunin, I. & Orishchenko, K., июл. 2021, в: FEBS Open Bio. 11, стр. 118-118 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  8. A Cre-LoxP-based approach for combinatorial chromosome rearrangements in human HAP1 cells

    Khabarova, A., Koksharova, G., Salnikov, P., Belokopytova, P., Mungalov, R., Pristyazhnuk, I., Nurislamov, A., Gridina, M. & Fishman, V., 26 февр. 2023, в: Chromosome Research. 31, 1, 15 стр., 11.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. A cookbook for DNase Hi-C

    Gridina, M., Mozheiko, E., Valeev, E., Nazarenko, L. P., Lopatkina, M. E., Markova, Z. G., Yablonskaya, M. I., Voinova, V. Y., Shilova, N. V., Lebedev, I. N. & Fishman, V., 20 мар. 2021, в: Epigenetics and Chromatin. 14, 1, 15.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia

    Solovyev, A. V., Kushniarevich, A., Bliznetz, E., Bady-Khoo, M., Lalayants, M. R., Markova, T. G., Minárik, G., Kádasi, L., Metspalu, E., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Khusnutdinova, E. K., Poliakov, A., Metspalu, M., Posukh, O. L., Barashkov, N. A. & Fedorova, S. A., апр. 2022, в: Human Genetics. 141, 3-4, стр. 697-707 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1...10 11 12 13 14 15 Далее

ID: 24866953