TY - JOUR

T1 - Экспрессия М2-ассоциированных молекул в субпопуляциях циркулирующих моноцитов у фертильных небеременных и беременных с неосложненной гестацией

AU - Shevela, E. Ya.

AU - Bukhtueva, N. G.

AU - Tikhonova, M. A.

AU - Leplina, O. Yu.

AU - Pasman, N. M.

AU - Chernykh, E. R.

N1 - Шевела Е.Я., Бухтуева Н.Г., Тихонова М.А., Леплина О.Ю., Пасман Н.М., Черных Е.Р. Экспрессия М2-ассоциированных молекул в субпопуляциях циркулирующих моноцитов у фертильных небеременных и беременных с неосложненной гестацией // Медицинская иммунология. – 2022. – Т. 24. - № 6. – С. 1151-1158. Работа выполнена за счет средств федерального бюджета на проведение фундаментальных научных исследований (№ гос. регистрации в ЕГИСУ НИОКТР 122011800324-4).

PY - 2022/12/8

Y1 - 2022/12/8

N2 - Циркулирующие моноциты включают у человека классические (CD14++CD16- ), промежуточные (CD14++CD16+) и неклассические/альтернативные (CD14+CD16++) моноциты, которые, в свою очередь, могут активироваться по классическому или альтернативному пути. Беременность сопровождается существенными изменениями в компартменте моноцитов, что проявляется повышением количества циркулирующих моноцитов, в том числе доли промежуточных моноцитов, и изменением их функции. Однако функциональные свойства субпопуляций моноцитов при гестации остаются во многом неисследованными. Мы предположили, что циркулирующие моноциты могут активироваться по альтернативному типу и приобретать признаки М2-поляризации (противовоспалительные /иммуносупрессивные свойства). Целью работы явилось исследование М2-ассоциированных маркеров, характеризующих противовоспалительный и имммуносупрессивный потенциал миелоидных клеток, в субпопуляциях циркулирующих моноцитов у фертильных небеременных и женщин с неосложненной гестацией во втором триместре. Показано, что у фертильных небеременных женщин промежуточные и неклассические моноциты характеризуются более высокой экспрессией М2-ассоциированных маркеров (CD206, Arginase 1, MerTK) по сравнению с классическими моноцитами. Во втором триместре беременности экспрессия указанных молекул на моноцитах статистически значимо возрастает, что проявляется: 1) возрастанием доли CD206+ клеток в субпопуляциях классических и промежуточных моноцитов, 2) увеличением средней интенсивности флюоресценции Arginase 1 во всех субпопуляциях моноцитов, 3) повышением доли MerTK+ клеток в субпопуляциях классических и промежуточных моноцитов и средней интенсивности флюоресценции во всех субпопуляциях моноцитов. При этом наибольшее содержание CD206+ и MerTK+ клеток у беременных выявляется в субпопуляции промежуточных моноцитов, а наиболее высокие показатели средней интенсивности флюоресценции Arginase 1 и MerTK - в субпопуляциях промежуточных и неклассических моноцитов. Полученные данные демонстрируют, что моноциты беременных во втором триместре беременности характеризуются признаками М2-поляризации. Это подтверждается не только усилением экспрессии М2-ассоциированного маннозного рецептора CD206, но и усилением экспрессии Arginase 1 и MerTK, опосредующих иммуносупрессивную активность миелоидных клеток и, в частности, макрофагов М2-фенотипа. Дальнейшие исследования М2-ассоциированных маркеров в субпопуляциях моноцитов в динамике гестации позволят более детально охарактеризовать регуляторную роль циркулирующих миелоидных клеток при беременности.

AB - Циркулирующие моноциты включают у человека классические (CD14++CD16- ), промежуточные (CD14++CD16+) и неклассические/альтернативные (CD14+CD16++) моноциты, которые, в свою очередь, могут активироваться по классическому или альтернативному пути. Беременность сопровождается существенными изменениями в компартменте моноцитов, что проявляется повышением количества циркулирующих моноцитов, в том числе доли промежуточных моноцитов, и изменением их функции. Однако функциональные свойства субпопуляций моноцитов при гестации остаются во многом неисследованными. Мы предположили, что циркулирующие моноциты могут активироваться по альтернативному типу и приобретать признаки М2-поляризации (противовоспалительные /иммуносупрессивные свойства). Целью работы явилось исследование М2-ассоциированных маркеров, характеризующих противовоспалительный и имммуносупрессивный потенциал миелоидных клеток, в субпопуляциях циркулирующих моноцитов у фертильных небеременных и женщин с неосложненной гестацией во втором триместре. Показано, что у фертильных небеременных женщин промежуточные и неклассические моноциты характеризуются более высокой экспрессией М2-ассоциированных маркеров (CD206, Arginase 1, MerTK) по сравнению с классическими моноцитами. Во втором триместре беременности экспрессия указанных молекул на моноцитах статистически значимо возрастает, что проявляется: 1) возрастанием доли CD206+ клеток в субпопуляциях классических и промежуточных моноцитов, 2) увеличением средней интенсивности флюоресценции Arginase 1 во всех субпопуляциях моноцитов, 3) повышением доли MerTK+ клеток в субпопуляциях классических и промежуточных моноцитов и средней интенсивности флюоресценции во всех субпопуляциях моноцитов. При этом наибольшее содержание CD206+ и MerTK+ клеток у беременных выявляется в субпопуляции промежуточных моноцитов, а наиболее высокие показатели средней интенсивности флюоресценции Arginase 1 и MerTK - в субпопуляциях промежуточных и неклассических моноцитов. Полученные данные демонстрируют, что моноциты беременных во втором триместре беременности характеризуются признаками М2-поляризации. Это подтверждается не только усилением экспрессии М2-ассоциированного маннозного рецептора CD206, но и усилением экспрессии Arginase 1 и MerTK, опосредующих иммуносупрессивную активность миелоидных клеток и, в частности, макрофагов М2-фенотипа. Дальнейшие исследования М2-ассоциированных маркеров в субпопуляциях моноцитов в динамике гестации позволят более детально охарактеризовать регуляторную роль циркулирующих миелоидных клеток при беременности.

UR - https://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85146758060&partnerID=40&md5=9bd4910f553e67f7b30350481e82c912

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=49916491

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/fab98000-3622-3b34-b0b6-852f798cd976/

U2 - 10.15789/1563-0625-eom-2524

DO - 10.15789/1563-0625-eom-2524

M3 - статья

VL - 24

SP - 1151

EP - 1158

JO - Medical Immunology (Russia)

JF - Medical Immunology (Russia)

SN - 1563-0625

IS - 6

M1 - 5

ER -