TY - JOUR

T1 - Экспрессия генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3A в группах пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей с разной протяженностью патологического рефлюкса в большой подкожной вене

AU - Korolenya, V. A.

AU - Gavrilov, K. A.

AU - Sevostyanova, K. S.

AU - Shevela, A. I.

AU - Filipenko, M. L.

AU - Smetanina, M. A.

N1 - Короленя В.А., Гаврилов К.А., Севостянова К.С., Шевела А.И., Филипенко М.Л., Сметанина М.А. Экспрессия генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3A в группах пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей с разной протяженностью патологического рефлюкса в большой подкожной вене // Флебология. – 2022. – Т. 16. – № 4. – С. 270-278. Исследование выполнено при финансовой поддержке ПФНИ РФ 0245-2021-0006 в рамках научного проекта №121031300045-2 «Фундаментальные основы здоровьесбережения».

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Цель исследования. Изучение экспрессии связанных с ремоделированием актинового филамента генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3 в стенках варикозно измененных (ВВ) и неизмененных (НВ) вен у пациентов с разной протяженностью патологического рефлюкса в большой подкожной вене (БПВ). Материал и методы. Обследованы 26 пациентов, которых разделили на две равночисленные группы: с протяженностью патологического рефлюкса до нижней трети бедра (13 пациентов) и до нижней трети голени (13 пациентов). После выделения РНК из парных (ВВ и НВ, 26 пар) сегментов БПВ от каждого пациента методом ОТ-ПЦР в реальном времени была проведена оценка на уровне мРНК относительной экспрессии изучаемых генов. Результаты. Показана разница в отношениях экспрессии (в ВВ к НВ внутри пар) гена ACTA1 между группами пациентов с разной протяженностью рефлюкса (p=0,03). Выявлена дифференциальная экспрессия гена PLXNA4 в ВВ в группе пациентов с протяженностью рефлюкса до нижней трети бедра (p=0,04), а также между подгруппами НВ от пациентов с протяженностью рефлюкса до нижней трети бедра и НВ от пациентов с рефлюксом до нижней трети голени (p=0,03). Показана дифференциальная экспрессия в ВВ (p=0,02) в группе пациентов с рефлюксом до нижней трети бедра для гена SEMA3A, продуктом которого является лиганд рецептора PLXNA4. Заключение. Показана разница в экспрессии генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3, участвующих в процессах ремоделирования цитоскелета и, как следствие, венозной стенки, в образцах вен от пациентов с разной протяженностью патологического рефлюкса в БПВ. Таким образом, протяженность патологического рефлюкса в магистральной вене, определяющая вероятность рецидива рефлюкса после процедуры ASVAL, связана с ремоделированием стенки вены. Выявленные гены могут стать перспективными терапевтическими мишенями.

AB - Цель исследования. Изучение экспрессии связанных с ремоделированием актинового филамента генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3 в стенках варикозно измененных (ВВ) и неизмененных (НВ) вен у пациентов с разной протяженностью патологического рефлюкса в большой подкожной вене (БПВ). Материал и методы. Обследованы 26 пациентов, которых разделили на две равночисленные группы: с протяженностью патологического рефлюкса до нижней трети бедра (13 пациентов) и до нижней трети голени (13 пациентов). После выделения РНК из парных (ВВ и НВ, 26 пар) сегментов БПВ от каждого пациента методом ОТ-ПЦР в реальном времени была проведена оценка на уровне мРНК относительной экспрессии изучаемых генов. Результаты. Показана разница в отношениях экспрессии (в ВВ к НВ внутри пар) гена ACTA1 между группами пациентов с разной протяженностью рефлюкса (p=0,03). Выявлена дифференциальная экспрессия гена PLXNA4 в ВВ в группе пациентов с протяженностью рефлюкса до нижней трети бедра (p=0,04), а также между подгруппами НВ от пациентов с протяженностью рефлюкса до нижней трети бедра и НВ от пациентов с рефлюксом до нижней трети голени (p=0,03). Показана дифференциальная экспрессия в ВВ (p=0,02) в группе пациентов с рефлюксом до нижней трети бедра для гена SEMA3A, продуктом которого является лиганд рецептора PLXNA4. Заключение. Показана разница в экспрессии генов ACTA1, PLXNA4 и SEMA3, участвующих в процессах ремоделирования цитоскелета и, как следствие, венозной стенки, в образцах вен от пациентов с разной протяженностью патологического рефлюкса в БПВ. Таким образом, протяженность патологического рефлюкса в магистральной вене, определяющая вероятность рецидива рефлюкса после процедуры ASVAL, связана с ремоделированием стенки вены. Выявленные гены могут стать перспективными терапевтическими мишенями.

KW - cytoskeleton

KW - gene expression

KW - reflux recurrence

KW - varicose veins

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85144167279&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49946716

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/5ea7b73c-19c0-3629-874f-392f0921966f/

U2 - 10.17116/flebo202216041270

DO - 10.17116/flebo202216041270

M3 - статья

AN - SCOPUS:85144167279

VL - 16

SP - 270

EP - 278

JO - Flebologiya

JF - Flebologiya

SN - 1997-6976

IS - 4

M1 - 3

ER -