Standard

Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. / Shreiner, E. V.; Khavkin, A. I.; Novikova, M. S. et al.

In: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, No. 10 (218), 12, 2023, p. 133-138.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Shreiner, EV, Khavkin, AI, Novikova, MS, Kokh, NV, Denisov, MY & Lifshits, GI 2023, 'Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни', Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, no. 10 (218), 12, pp. 133-138. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

APA

Shreiner, E. V., Khavkin, A. I., Novikova, M. S., Kokh, N. V., Denisov, M. Y., & Lifshits, G. I. (2023). Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, (10 (218)), 133-138. [12]. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

Vancouver

Shreiner EV, Khavkin AI, Novikova MS, Kokh NV, Denisov MY, Lifshits GI. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(10 (218)):133-138. 12. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

Author

Shreiner, E. V. ; Khavkin, A. I. ; Novikova, M. S. et al. / Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. In: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023 ; No. 10 (218). pp. 133-138.

BibTeX

@article{4230c95e7bc9442e83ac292bba80232e,
title = "Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни",
abstract = "Знание о генетических особенностях пациента позволяет сформировать персонализированный подход при ежегодно возрастающей заболеваемости желчнокаменной болезнью (ЖКБ, холелитиаз), что способствует увеличению вероятности успеха лекарственной терапии. Холелитиаз - это многофакторная патология, немаловажную роль в патогенезе которой имеют генетические факторы. Особый интерес для более ранней профилактики и активного ведения таких пациентов представляет изучение таких генетических факторов. В данной работе произведена оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A (rs8175347 ((TA)n), rs2070959 (A>G) и rs10929302 (G>A)) в развитие ЖКБ. Исследование показало, что носительство минорного аллеля локуса rs8175347 гена UGT1A статистически значимо увеличивает вероятность развития холелитиаза в 5,4 раза (CI=1-31; ch²=3,9; p",
author = "Shreiner, {E. V.} and Khavkin, {A. I.} and Novikova, {M. S.} and Kokh, {N. V.} and Denisov, {M. Yu.} and Lifshits, {G. I.}",
note = "Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Новикова М.С., Кох Н.В., Денисов М.Ю., Лифшиц Г.И. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2023. – № 10 (218). – С. 133-138.",
year = "2023",
doi = "10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138",
language = "русский",
pages = "133--138",
journal = "Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология",
issn = "1682-8658",
publisher = "Научное общество гастроэнтерологов России (Москва)",
number = "10 (218)",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

AU - Shreiner, E. V.

AU - Khavkin, A. I.

AU - Novikova, M. S.

AU - Kokh, N. V.

AU - Denisov, M. Yu.

AU - Lifshits, G. I.

N1 - Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Новикова М.С., Кох Н.В., Денисов М.Ю., Лифшиц Г.И. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2023. – № 10 (218). – С. 133-138.

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Знание о генетических особенностях пациента позволяет сформировать персонализированный подход при ежегодно возрастающей заболеваемости желчнокаменной болезнью (ЖКБ, холелитиаз), что способствует увеличению вероятности успеха лекарственной терапии. Холелитиаз - это многофакторная патология, немаловажную роль в патогенезе которой имеют генетические факторы. Особый интерес для более ранней профилактики и активного ведения таких пациентов представляет изучение таких генетических факторов. В данной работе произведена оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A (rs8175347 ((TA)n), rs2070959 (A>G) и rs10929302 (G>A)) в развитие ЖКБ. Исследование показало, что носительство минорного аллеля локуса rs8175347 гена UGT1A статистически значимо увеличивает вероятность развития холелитиаза в 5,4 раза (CI=1-31; ch²=3,9; p

AB - Знание о генетических особенностях пациента позволяет сформировать персонализированный подход при ежегодно возрастающей заболеваемости желчнокаменной болезнью (ЖКБ, холелитиаз), что способствует увеличению вероятности успеха лекарственной терапии. Холелитиаз - это многофакторная патология, немаловажную роль в патогенезе которой имеют генетические факторы. Особый интерес для более ранней профилактики и активного ведения таких пациентов представляет изучение таких генетических факторов. В данной работе произведена оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A (rs8175347 ((TA)n), rs2070959 (A>G) и rs10929302 (G>A)) в развитие ЖКБ. Исследование показало, что носительство минорного аллеля локуса rs8175347 гена UGT1A статистически значимо увеличивает вероятность развития холелитиаза в 5,4 раза (CI=1-31; ch²=3,9; p

UR - https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85188253391&origin=inward&txGid=10bb64795ec59c99c101eefa5c599f9c

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=61578891

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/82f0cd4b-8714-39ed-925e-c92e95ae33e9/

U2 - 10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

DO - 10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

M3 - статья

SP - 133

EP - 138

JO - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

JF - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

SN - 1682-8658

IS - 10 (218)

M1 - 12

ER -

ID: 59805508