Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Миграцию клеток зародышевой линии в раннем эмбриогенезе Drosophila melanogaster негативно регулируют окружающие соматические клетки. / Dorogova, N. V.; Khruscheva, A. S.; Galimova, Iu A. et al.
In: Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol. 24, No. 5, 2020, p. 525-532.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Миграцию клеток зародышевой линии в раннем эмбриогенезе Drosophila melanogaster негативно регулируют окружающие соматические клетки
AU - Dorogova, N. V.
AU - Khruscheva, A. S.
AU - Galimova, Iu A.
AU - Oshchepkov, D. Yu
AU - Maslov, D. E.
AU - Shvedkina, E. D.
AU - Akhmetova, K. A.
AU - Fedorova, S. A.
N1 - Дорогова Н.В., Хрущева А.С., Галимова Ю.А., Ощепков Д.Ю., Маслов Д.Е., Шведкина Е.Д., Ахметова К.А., Фёдорова С.А. Миграцию клеток зародышевой линии в раннем эмбриогенезе Drosophila melanogaster негативно регулируют окружающие соматические клетки // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2020. - Т. 24. - № 5. - С. 525-532
PY - 2020
Y1 - 2020
N2 - Клеточная миграция - важный морфогенетический процесс, необходимый на разных этапах индивидуального развития и функционирования организма. Инициация и поддержание состояния движения клеток требуют активации множества факторов, участвующих в регуляции транскрипции, преобразованиях сигналов, адгезивных взаимодействиях, модуляциях мембран и цитоскелета. Однако клеточная миграция зависит не только от статуса клеток, способных к активному движению, но и от состояния окружающих клеток, с которыми взаимодействуют движущиеся клетки. Окружающие клетки или матрикс не просто формируют субстрат для перемещения, но могут также участвовать в пространственно-временной регуляции миграции. В настоящее время нет точных представлений о генетических механизмах этой регуляции. Чтобы определить роль клеточного окружения в регуляции индивидуальной клеточной миграции, в настоящей работе мы изучали миграцию клеток зародышевой линии (КЗЛ) в раннем эмбриогенезе Drosophila melanogaster . В норме, КЗЛ обособляются на 3-й стадии эмбриогенеза на заднем полюсе эмбриона. Во время гаструляции (6-7-я стадии) КЗЛ в виде консолидированной группы пассивно перемещаются внутрь эмбриона и оказываются в кармане первичной кишки. Далее КЗЛ индивидуализируются, приобретают амебоидную форму, активно перемещаются сквозь эпителий кишки и мигрируют в 5-6-й брюшные сегменты эмбриона, где формируют парные первичные гонады. Мы провели скрининг генов, экспрессирующихся в окружающем КЗЛ эпителии в раннем эмбриогенезе и влияющих на их миграцию. Выявили гены myc , Hph , stat92E , Tre-1 и hop , РНК- интерференция которых приводит к преждевременной активной миграции КЗЛ на 4-7-й стадиях эмбриогенеза. Эти гены можно разделить на две группы: модуляторы активности JAK/STAT сигнального каскада, индуцирующего миграцию в КЗЛ, - гены stat92E , Tre-1 , hop , и гены, вовлеченные в морфогенез и поляризацию эпителия, т. е. модифицирующие проницаемость эпителиального барьера, - myc , Hph . Так как снижение количества продуктов каждого из этих генов приводило к преждевременной миграции КЗЛ, то можно сделать вывод, что в норме на ранних стадиях эмбриогенеза соматическое окружение негативно регулирует миграцию клеток зародышевой линии
AB - Клеточная миграция - важный морфогенетический процесс, необходимый на разных этапах индивидуального развития и функционирования организма. Инициация и поддержание состояния движения клеток требуют активации множества факторов, участвующих в регуляции транскрипции, преобразованиях сигналов, адгезивных взаимодействиях, модуляциях мембран и цитоскелета. Однако клеточная миграция зависит не только от статуса клеток, способных к активному движению, но и от состояния окружающих клеток, с которыми взаимодействуют движущиеся клетки. Окружающие клетки или матрикс не просто формируют субстрат для перемещения, но могут также участвовать в пространственно-временной регуляции миграции. В настоящее время нет точных представлений о генетических механизмах этой регуляции. Чтобы определить роль клеточного окружения в регуляции индивидуальной клеточной миграции, в настоящей работе мы изучали миграцию клеток зародышевой линии (КЗЛ) в раннем эмбриогенезе Drosophila melanogaster . В норме, КЗЛ обособляются на 3-й стадии эмбриогенеза на заднем полюсе эмбриона. Во время гаструляции (6-7-я стадии) КЗЛ в виде консолидированной группы пассивно перемещаются внутрь эмбриона и оказываются в кармане первичной кишки. Далее КЗЛ индивидуализируются, приобретают амебоидную форму, активно перемещаются сквозь эпителий кишки и мигрируют в 5-6-й брюшные сегменты эмбриона, где формируют парные первичные гонады. Мы провели скрининг генов, экспрессирующихся в окружающем КЗЛ эпителии в раннем эмбриогенезе и влияющих на их миграцию. Выявили гены myc , Hph , stat92E , Tre-1 и hop , РНК- интерференция которых приводит к преждевременной активной миграции КЗЛ на 4-7-й стадиях эмбриогенеза. Эти гены можно разделить на две группы: модуляторы активности JAK/STAT сигнального каскада, индуцирующего миграцию в КЗЛ, - гены stat92E , Tre-1 , hop , и гены, вовлеченные в морфогенез и поляризацию эпителия, т. е. модифицирующие проницаемость эпителиального барьера, - myc , Hph . Так как снижение количества продуктов каждого из этих генов приводило к преждевременной миграции КЗЛ, то можно сделать вывод, что в норме на ранних стадиях эмбриогенеза соматическое окружение негативно регулирует миграцию клеток зародышевой линии
KW - Cell migration
KW - Drosophila melanogaster
KW - Embryogenesis
KW - Embryonic gonad development
KW - Germline cells
KW - Drosophila melanogaster
KW - embryogenesis
KW - germline cells
KW - cell migration
KW - embryonic gonad development
KW - TRANSEPITHELIAL MIGRATION
KW - GAGA FACTOR
KW - INVASION
KW - JAK/STAT
KW - PROTEIN
KW - TRE1
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85092018712&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=43842541
U2 - 10.18699/VJ20.644
DO - 10.18699/VJ20.644
M3 - статья
C2 - 33659837
AN - SCOPUS:85092018712
VL - 24
SP - 525
EP - 532
JO - Вавиловский журнал генетики и селекции
JF - Вавиловский журнал генетики и селекции
SN - 2500-0462
IS - 5
ER -
ID: 25675959