TY - JOUR

T1 - Выявление однонуклеотидных полиморфизмов в ассоциированных с митохондриями генах, способных влиять на развитие гипертрофической кардиомиопатии у преждевременно стареющих крыс OXYS

AU - Devyatkin, V. A.

AU - Muraleva, N. A.

AU - Kolosova, N. G.

N1 - Девяткин В.А., Муралева Н.А., Колосова Н.Г. Выявление однонуклеотидных полиморфизмов в ассоциированных с митохондриями генах, способных влиять на развитие гипертрофической кардиомиопатии у преждевременно стареющих крыс OXYS // Успехи геронтологии. - 2019. - Т. 32. - № 6. - С. 901-907

PY - 2019/12/1

Y1 - 2019/12/1

N2 - Гипертрофическая кардиомиопатия (ГК) - гетерогенное заболевание миокарда с широким спектром клинических проявлений, риск развития которого увеличивается с возрастом на фоне характерных для старения изменений миокарда. Очевиден вклад в развитие ГК генетической составляющей, однако этиология и патогенез этого заболевания в 50 % случаев остаются неясными. Цель исследования - на основании результатов RNA-Seq провести поиск однонуклеотидных полиморфизмов в генах, ассоциированных с митохондриями, которые могут вносить вклад в развитие гипертрофии миокарда у преждевременно стареющих крыс OXYS . Выявлены полиморфизмы с возможным негативным влиянием на функцию белкового продукта в генах Fbxl 4 и Slc 25 a 32, ассоциированных с митохондриями, мутации в которых с ГК ранее не связывали. В пользу того, что выявленные полиморфизмы могут вносить вклад в развитие ГК, свидетельствуют изменения экспрессии этих генов в миокарде крыс OXYS на разных стадиях развития патологических изменений. Таким образом, полиморфизмы в генах Fbxl 4 и Slc 25 a 32, а также сами гены можно рассматривать как перспективные молекулярные мишени при исследовании вклада дисфункции митохондрий в развитие гипертрофии миокарда

AB - Гипертрофическая кардиомиопатия (ГК) - гетерогенное заболевание миокарда с широким спектром клинических проявлений, риск развития которого увеличивается с возрастом на фоне характерных для старения изменений миокарда. Очевиден вклад в развитие ГК генетической составляющей, однако этиология и патогенез этого заболевания в 50 % случаев остаются неясными. Цель исследования - на основании результатов RNA-Seq провести поиск однонуклеотидных полиморфизмов в генах, ассоциированных с митохондриями, которые могут вносить вклад в развитие гипертрофии миокарда у преждевременно стареющих крыс OXYS . Выявлены полиморфизмы с возможным негативным влиянием на функцию белкового продукта в генах Fbxl 4 и Slc 25 a 32, ассоциированных с митохондриями, мутации в которых с ГК ранее не связывали. В пользу того, что выявленные полиморфизмы могут вносить вклад в развитие ГК, свидетельствуют изменения экспрессии этих генов в миокарде крыс OXYS на разных стадиях развития патологических изменений. Таким образом, полиморфизмы в генах Fbxl 4 и Slc 25 a 32, а также сами гены можно рассматривать как перспективные молекулярные мишени при исследовании вклада дисфункции митохондрий в развитие гипертрофии миокарда

KW - aging

KW - Fbxl4

KW - myocardial hypertrophy

KW - OXYS rats

KW - single-nucleotide polymorphisms

KW - Slc25a32

KW - Aging

KW - Animals

KW - Cardiomyopathy, Hypertrophic/genetics

KW - Mitochondria/genetics

KW - Polymorphism, Single Nucleotide

KW - Rats

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85081912658&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42339996

M3 - статья

C2 - 32160427

AN - SCOPUS:85081912658

VL - 32

SP - 901

EP - 907

JO - Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii / Rossiiskaia akademiia nauk, Gerontologicheskoe obshchestvo

JF - Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii / Rossiiskaia akademiia nauk, Gerontologicheskoe obshchestvo

SN - 1561-9125

IS - 6

ER -