TY - JOUR

T1 - Сравнительная посегментарная молекулярно-генетическая оценка колоректального рака в содружестве эндоскопии и хирургии многопрофильной больницы

AU - Korotkevich, A. G.

AU - Titov, S. E.

AU - Zhilina, N. M.

AU - Demenkov, P. S.

AU - Veryaskina, Yu. A.

AU - Marinich, Ya. Ya.

N1 - Сравнительная посегментарная молекулярно-генетическая оценка колоректального рака в содружестве эндоскопии и хирургии многопрофильной больницы / А. Г. Короткевич, С. Е. Титов, Н. М. Жилина, П. С. Деменков, Ю. А. Веряскина, Я. Я. Маринич // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2025 - №5. - С. 79–88. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-237-5-79-88

PY - 2025

Y1 - 2025

N2 - Целью исследования явилась сравнительная оценка частоты посегментарного выявления раков толстой кишки при плановой эндоскопии с результатами хирургического лечения опухолевой кишечной непроходимости вместе с попарным молекулярно-генетическим анализом КРР и слизистой оболочки индексного сегмента толстой кишки с позиций изучения предраковых изменений. Материал и методы. В сплошном поперечном ретроспективном исследовании изучены результаты 3086 колоноскопий и 63 протоколов операций пациентов с опухолевой кишечной непроходимостью. В проспективном исследовании были изучены 401 клеточный образец: раков толстой кишки - 118, слизистой оболочки индексного сегмента - 114, нормальная слизистая - 169. Определяли относительные уровни экспрессии 9 миРНК-маркеров, связанных с развитием КРР: миР-135b-5p, -141-3p, -143-3p, -200a-3p, -20a-5p, -21-5p, -31-5p, -34a-5p, -92a-3p, в качестве референса для них использовалась малая ядерная РНК U6, а также миРНК-16-5p и -191-5p. Также оценивали мРНК генов: MUC2, CDX2, NOX1, LGR5, SMAD4, MS4A12, TIMP1, Ki-67, TERT с нормировкой на гены домашнего хозяйства PGK1и PUM1. Результаты. Общая частота выявления КРР при колоноскопии составила 4,93% (152 случая). При колоноскопии и при оперативных вмешательствах превалировали раки левой половины толстой кишки. Уровни экспрессии миРНК и белок-кодирующих генов в опухолях между сегментами толстой кишки значительно варьируют, что может скрывать некоторые закономерности, но позволяет говорить об уникальности каждого сегмента толстой кишки. Одинаковые уровни экспрессии в индексной слизистой оболочке и в раках выявлены для миРНК-200а в восходящей кишке, для миРНК-21 в прямой кишке, для миРНК-34а и LGR5 в левой половине. Опухоли разных сегментов толстой кишки оказались гетерогенны по изученным мутациям, однако, в слизистой оболочке разных сегментов толстой кишки такого разнообразия нет. Заключение. Полученные результаты позволяют говорить о необходимости расширения поиска предраковых изменений при колоноскопии.

AB - Целью исследования явилась сравнительная оценка частоты посегментарного выявления раков толстой кишки при плановой эндоскопии с результатами хирургического лечения опухолевой кишечной непроходимости вместе с попарным молекулярно-генетическим анализом КРР и слизистой оболочки индексного сегмента толстой кишки с позиций изучения предраковых изменений. Материал и методы. В сплошном поперечном ретроспективном исследовании изучены результаты 3086 колоноскопий и 63 протоколов операций пациентов с опухолевой кишечной непроходимостью. В проспективном исследовании были изучены 401 клеточный образец: раков толстой кишки - 118, слизистой оболочки индексного сегмента - 114, нормальная слизистая - 169. Определяли относительные уровни экспрессии 9 миРНК-маркеров, связанных с развитием КРР: миР-135b-5p, -141-3p, -143-3p, -200a-3p, -20a-5p, -21-5p, -31-5p, -34a-5p, -92a-3p, в качестве референса для них использовалась малая ядерная РНК U6, а также миРНК-16-5p и -191-5p. Также оценивали мРНК генов: MUC2, CDX2, NOX1, LGR5, SMAD4, MS4A12, TIMP1, Ki-67, TERT с нормировкой на гены домашнего хозяйства PGK1и PUM1. Результаты. Общая частота выявления КРР при колоноскопии составила 4,93% (152 случая). При колоноскопии и при оперативных вмешательствах превалировали раки левой половины толстой кишки. Уровни экспрессии миРНК и белок-кодирующих генов в опухолях между сегментами толстой кишки значительно варьируют, что может скрывать некоторые закономерности, но позволяет говорить об уникальности каждого сегмента толстой кишки. Одинаковые уровни экспрессии в индексной слизистой оболочке и в раках выявлены для миРНК-200а в восходящей кишке, для миРНК-21 в прямой кишке, для миРНК-34а и LGR5 в левой половине. Опухоли разных сегментов толстой кишки оказались гетерогенны по изученным мутациям, однако, в слизистой оболочке разных сегментов толстой кишки такого разнообразия нет. Заключение. Полученные результаты позволяют говорить о необходимости расширения поиска предраковых изменений при колоноскопии.

KW - колоректальный рак

KW - сегменты толстой кишки

KW - молекулярно-генетические изменения слизистой оболочки,

KW - экспрессия миРНК

KW - экспрессия белок-кодирующих генов

KW - мутации генов

KW - предраковые изменения

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/33c46959-0b85-33a5-ae57-6c94cf542e10/

UR - https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=105013760460&origin=inward

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=82609904

U2 - 10.31146/1682-8658-ecg-237-5-79-88

DO - 10.31146/1682-8658-ecg-237-5-79-88

M3 - статья

VL - 2025

SP - 79

EP - 88

JO - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

JF - Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

SN - 1682-8658

IS - 5

ER -