Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Создание системы для оценки эффективности действия редакторов оснований ДНК и их эволюции. / Aliev, T.I.; Prudnikova, E.Yu.; Imatdinov, A.R. et al.
In: Molecular Genetics Microbiology and Virology (Russian version), Vol. 43, No. 4, 5, 2025, p. 34-38.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Создание системы для оценки эффективности действия редакторов оснований ДНК и их эволюции
AU - Aliev, T.I.
AU - Prudnikova, E.Yu.
AU - Imatdinov, A.R.
AU - Imatdinov, I.R.
N1 - Создание системы для оценки эффективности действия редакторов оснований ДНК и их эволюции / Т.И. Алиев, Е.Ю. Прудникова, А.Р. Иматдинов, И.Р. Иматдинов // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. – 2025. – Т. 43. - № 4. – С. 34-38. – DOI 10.17116/molgen20254304134. – EDN IYONCV. Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий на 2019-2030 годы, соглашение № 075-15-2025-526).
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Цель. В последние годы применение в области геномного редактирования находят редакторы оснований ДНК. Подобный инструмент позволяет точечно вносить изменения в геном без двуцепочечных разрывов ДНК, что снижает мутагенность. Как следствие редакторы оснований ДНК становятся популярным инструментом для генной терапии и трансгенеза клеточных линий и лабораторных животных. Разумеется, возникает необходимость не только в оценке эффективности редактирования, но и в создании новых форм редакторов оснований ДНК путем эволюции. Целью нашей работы стало создание системы для оценки эффективности действия редакторов оснований ДНК и их эволюции для получения новых форм.Материалы и методы. В работе были применены классические методы генной инженерии. Оценку доли клеток с целевым эффектом проводили методом проточной цитометрии.Результаты. Показано, что созданная система моделирует экспрессию трансгена в зависимости от состояния его старт-кодонов. Выявлено, что ключевую роль в инициации трансляции или ее ингибировании играет редактирование именно первого старт-кодона.Заключение. На основе разработанных систем возможна оценка эффективности редактирования первого старт-кодона гена gag ВИЧ-1 и эволюция редакторов оснований ДНК для получения новых форм.
AB - Цель. В последние годы применение в области геномного редактирования находят редакторы оснований ДНК. Подобный инструмент позволяет точечно вносить изменения в геном без двуцепочечных разрывов ДНК, что снижает мутагенность. Как следствие редакторы оснований ДНК становятся популярным инструментом для генной терапии и трансгенеза клеточных линий и лабораторных животных. Разумеется, возникает необходимость не только в оценке эффективности редактирования, но и в создании новых форм редакторов оснований ДНК путем эволюции. Целью нашей работы стало создание системы для оценки эффективности действия редакторов оснований ДНК и их эволюции для получения новых форм.Материалы и методы. В работе были применены классические методы генной инженерии. Оценку доли клеток с целевым эффектом проводили методом проточной цитометрии.Результаты. Показано, что созданная система моделирует экспрессию трансгена в зависимости от состояния его старт-кодонов. Выявлено, что ключевую роль в инициации трансляции или ее ингибировании играет редактирование именно первого старт-кодона.Заключение. На основе разработанных систем возможна оценка эффективности редактирования первого старт-кодона гена gag ВИЧ-1 и эволюция редакторов оснований ДНК для получения новых форм.
KW - РЕДАКТОРЫ ОСНОВАНИЙ ДНК
KW - ВИЧ-1
KW - ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
KW - BASE EDITORS
KW - HIV-1 GENE THERAPY
KW - FLOW CYTOMETRY
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=88760411
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/5bc223b0-d026-3aa0-98e7-0a8375e8ef6a/
U2 - 10.17116/molgen20254304134
DO - 10.17116/molgen20254304134
M3 - статья
VL - 43
SP - 34
EP - 38
JO - Molecular Genetics Microbiology and Virology (Russian version)
JF - Molecular Genetics Microbiology and Virology (Russian version)
SN - 0208-0613
IS - 4
M1 - 5
ER -
ID: 74349047