TY - JOUR

T1 - МикроРНК из внеклеточных микровезикул крови для малоинвазивной диагностики рака лёгкого

AU - Bryzgunova, Olga O.

AU - Konoshenko, Maria Y.

AU - Shutko, Ekaterina V.

AU - Chumakova, Viktoria V.

AU - Murina, Ekaterina A.

AU - Ilyushchenko, Antonina A.

AU - Danilova, Yaroslava M.

AU - Gorbunkov, Stanislav D.

AU - Zykov, Kirill A.

AU - Krasilnikov, Sergey E.

AU - Kozlov, Vadim V.

AU - Lancuhai, Yuri A.

AU - Laktionov, Pavel P.

N1 - МикроРНК из внеклеточных микровезикул крови для малоинвазивной диагностики рака лёгкого / О.Е. Брызгунова, М.Ю. Коношенко, Е.В. Шутко [и др.] // Клиническая практика. – 2025. – Т. 16. - № 4. – С. 7-17. – DOI 10.17816/clinpract688775. – EDN EPUJYX. Исследование выполнено в рамках государственного задания № 388-03-2024-136 ФГБУ НИИ пульмонологии ФМБА России и при поддержке государственного задания № 125012900932-4 ИХБФМ СО РАН.

PY - 2025

Y1 - 2025

N2 - Обоснование. Бессимптомное развитие и несвоевременная диагностика рака лёгкого являются основными причинами высокой смертности от этого заболевания. Разработка тестов, основанных на «жидкостной биопсии», т.е. на анализе циркулирующих в крови нуклеиновых кислот, в том числе микроРНК из микровезикул, может позволить реализовать скрининговый тест на рак лёгкого и обеспечить своевременное выявление патологии. Цель исследования — проанализировать относительную экспрессию 17 микроРНК из фракции микровезикул плазмы крови пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого и доноров.Методы. Микровезикулы плазмы крови выделены методом агрегации-преципитации, далее из полученной фракции микровезикул крови выделены микроРНК с использованием стекловолокнистых фильтров. С помощью метода полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией оценена диагностическая эффективность ранее предложенных пар микроРНК, а также выбраны наиболее эффективные диагностические пары и панели.Результаты. Полученные данные подтвердили диагностическую эффективность четырёх пар микроРНК (-31/-125b; -133b/-374a; -133b/-425; -133b/-222). Чувствительность и специфичность выявления больных немелкоклеточным раком лёгкого составили 79% и 100% соответственно. Анализ данных экспрессии микроРНК с использованием попарной нормализации, построением регрессионных моделей и многократной генерации выборок позволил сформировать три независимые минимальные панели пар микроРНК, позволяющие с точностью 100% диагностировать больных немелкоклеточным раком лёгкого: (1) -19b/-425, -125b/-378a, -205/-660; (2) -324/-374a, -30e/-92a, -125b/-378a; (3) -324/-374a, -125b/-378a, -205/-660.Заключение. Данные о диагностической эффективности ранее предложенной панели микроРНК маркеров на независимых группах испытуемых и вариабельность данных между независимыми группами испытуемых позволяют надеяться на разработку скрининговых тестов на немелкоклеточный рак лёгкого с использованием микроРНК маркеров. Эти же данные демонстрируют необходимость поиска дополнительных универсальных микроРНК маркеров немелкоклеточного рака лёгкого и дополнительных исследований независимых групп пациентов для уточнения панели маркеров, требуемой для надёжной и своевременной скрининговой диагностики немелкоклеточного рака лёгкого.

AB - Обоснование. Бессимптомное развитие и несвоевременная диагностика рака лёгкого являются основными причинами высокой смертности от этого заболевания. Разработка тестов, основанных на «жидкостной биопсии», т.е. на анализе циркулирующих в крови нуклеиновых кислот, в том числе микроРНК из микровезикул, может позволить реализовать скрининговый тест на рак лёгкого и обеспечить своевременное выявление патологии. Цель исследования — проанализировать относительную экспрессию 17 микроРНК из фракции микровезикул плазмы крови пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого и доноров.Методы. Микровезикулы плазмы крови выделены методом агрегации-преципитации, далее из полученной фракции микровезикул крови выделены микроРНК с использованием стекловолокнистых фильтров. С помощью метода полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией оценена диагностическая эффективность ранее предложенных пар микроРНК, а также выбраны наиболее эффективные диагностические пары и панели.Результаты. Полученные данные подтвердили диагностическую эффективность четырёх пар микроРНК (-31/-125b; -133b/-374a; -133b/-425; -133b/-222). Чувствительность и специфичность выявления больных немелкоклеточным раком лёгкого составили 79% и 100% соответственно. Анализ данных экспрессии микроРНК с использованием попарной нормализации, построением регрессионных моделей и многократной генерации выборок позволил сформировать три независимые минимальные панели пар микроРНК, позволяющие с точностью 100% диагностировать больных немелкоклеточным раком лёгкого: (1) -19b/-425, -125b/-378a, -205/-660; (2) -324/-374a, -30e/-92a, -125b/-378a; (3) -324/-374a, -125b/-378a, -205/-660.Заключение. Данные о диагностической эффективности ранее предложенной панели микроРНК маркеров на независимых группах испытуемых и вариабельность данных между независимыми группами испытуемых позволяют надеяться на разработку скрининговых тестов на немелкоклеточный рак лёгкого с использованием микроРНК маркеров. Эти же данные демонстрируют необходимость поиска дополнительных универсальных микроРНК маркеров немелкоклеточного рака лёгкого и дополнительных исследований независимых групп пациентов для уточнения панели маркеров, требуемой для надёжной и своевременной скрининговой диагностики немелкоклеточного рака лёгкого.

KW - НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЁГКОГО

KW - МАЛОИНВАЗИВНАЯ ДИАГНОСТИКА

KW - ЖИДКОСТНАЯ БИОПСИЯ

KW - ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

KW - МИКРОРНК

KW - ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИЕЙ

KW - ОТ-ПЦР

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/105029309677

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=88942134

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/03fe887c-7a27-39ef-8068-bfa960f7022a/

U2 - 10.17816/clinpract688775

DO - 10.17816/clinpract688775

M3 - статья

VL - 16

SP - 7

EP - 17

JO - Клиническая практика

JF - Клиническая практика

SN - 2220-3095

IS - 4

M1 - 1

ER -