TY - JOUR

T1 - Влияние стресса и генетической предрасположенности на симптомы психопатологии

AU - Knyazev, G. G.

AU - Bocharov, A. Y.

AU - Savostyanov, A. N.

AU - Proshina, E. A.

N1 - Князев Г.Г., Бочаров А.В., Савостьянов А.Н., Прошина Е.А. Влияние стресса и генетической предрасположенности на симптомы психопатологии // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. – 2022. – Т. 72. – № 4. – С. 471-486.

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Литературные данные свидетельствуют о том, что присутствие S-аллеля гена транспортера серотонина (5-HTTLPR) связано с повышенным риском развития депрессии у лиц, которые в недалеком прошлом испытывали влияние стресса. Однако существует много работ, в том числе метаанализов, в которых подобная ассоциация не подтверждается. Несогласованность результатов можно отчасти объяснить тем, что связь между полиморфизмом 5-HTTLPR, стрессовыми жизненными событиями и симптомами психических расстройств может быть не столь прямой и очевидной. В данной работе мы провели анализ механизмов взаимодействия полиморфизма 5-HTTLPR с уровнем стрессовых жизненных событий в их влиянии на возникновение симптомов психических расстройств через промежуточные переменные, в качестве которых рассматривались показатели коннективности сетей покоя и способы регуляции эмоций. Было выявлено, что реакции мозга на повышенный уровень стресса не отличаются у носителей разных аллелей гена транспортера серотонина, но у носителей LL-генотипа эти реакции могут понижать вероятность возникновения депрессии, а у носителей S-аллеля, наоборот, ее провоцировать. Это различие объясняется тем, что у носителей LL-генотипа наблюдается тенденция к переосмыслению стрессовых ситуаций в менее негативном свете, что препятствует возникновению психопатологии, тогда как у носителей S-аллеля реакция на стресс сопровождается появлением повторяющихся навязчивых мыслей и тщетных попыток подавить их, что в конечном итоге может привести к депрессии.

AB - Литературные данные свидетельствуют о том, что присутствие S-аллеля гена транспортера серотонина (5-HTTLPR) связано с повышенным риском развития депрессии у лиц, которые в недалеком прошлом испытывали влияние стресса. Однако существует много работ, в том числе метаанализов, в которых подобная ассоциация не подтверждается. Несогласованность результатов можно отчасти объяснить тем, что связь между полиморфизмом 5-HTTLPR, стрессовыми жизненными событиями и симптомами психических расстройств может быть не столь прямой и очевидной. В данной работе мы провели анализ механизмов взаимодействия полиморфизма 5-HTTLPR с уровнем стрессовых жизненных событий в их влиянии на возникновение симптомов психических расстройств через промежуточные переменные, в качестве которых рассматривались показатели коннективности сетей покоя и способы регуляции эмоций. Было выявлено, что реакции мозга на повышенный уровень стресса не отличаются у носителей разных аллелей гена транспортера серотонина, но у носителей LL-генотипа эти реакции могут понижать вероятность возникновения депрессии, а у носителей S-аллеля, наоборот, ее провоцировать. Это различие объясняется тем, что у носителей LL-генотипа наблюдается тенденция к переосмыслению стрессовых ситуаций в менее негативном свете, что препятствует возникновению психопатологии, тогда как у носителей S-аллеля реакция на стресс сопровождается появлением повторяющихся навязчивых мыслей и тщетных попыток подавить их, что в конечном итоге может привести к депрессии.

KW - 5-HTTLPR

KW - depression

KW - EEG

KW - emotion regulation

KW - reappraisal

KW - resting state networks

KW - rumina-tion

KW - stress

KW - suppression

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85142263488&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=48767036

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/0bd03d7a-5fd9-38be-86d5-e94aede8a61c/

U2 - 10.31857/S004467722040050

DO - 10.31857/S004467722040050

M3 - статья

AN - SCOPUS:85142263488

VL - 72

SP - 471

EP - 486

JO - Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova

JF - Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni I.P. Pavlova

SN - 0044-4677

IS - 4

M1 - 3

ER -