1 - 20 out of 33Page size: 20
  1. 2026

  2. Новый вариант c.1185_1196dup (p.(Gly396_Ser399dup)) в гене SLC26A4, ассоциированный с рецессивно наследуемой тугоухостью

    Посух, О. Л., Зыцарь, М. В., Данильченко, В. Ю. & Орищенко, К. Е., Sept 2026, In: Вавиловский журнал генетики и селекции. 30, 5, p. 814-823 10 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  3. Specific elimination of m.8993T>G mitochondrial haplotype in NARP cybrid cells by CRISPR-Cas9 system

    Zakirova, E., Sergeeva, S., Morozova, K., Kiseleva, E., Tanaka, M., Mazunin, I. & Orishchenko, K., 28 Apr 2026, In: Scientific Reports. 16, 1, 18 p., 19745.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  4. 2025

  5. Assessing the Functional Significance of Novel and Rare Variants of the SLC26A4 Gene Found in Patients with Hearing Loss by Minigene Assay

    Danilchenko, V. Y., Panina, E. A., Zytzar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 4 Nov 2025, In: International Journal of Molecular Sciences. 26, 21, 16 p., 10732.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. Evaluation of the impact of variants in the SLC26A4 gene found in patients with hearing loss on splicing by minigene assay

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., Nov 2025, In: European journal of human genetics. 33, Suppl. 1, p. 186 1 p., EP04.017.

    Research output: Contribution to journal › Meeting Abstract › peer-review

  7. Analysis by Minigene Assay of the Splicing Effect of a Novel Variant c.1545T>G in the SLC26A4 Gene Associated with Hearing Loss

    Panina, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 10 Jun 2025, In: Russian Journal of Genetics. 61, 5, p. 602-607 6 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  8. Сравнительный анализ гаплотипов, несущих патогенные варианты C.1545T>G, C.2027T>A и C.919-2A>G гена SLC26A4, у пациентов с потерей слуха из Республики Тыва (Южная Сибирь)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Panina, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., Feb 2025, In: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, p. 144-152 9 p., 16.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  9. Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, In: Медицинская генетика. 24, 4, p. 53-55

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  10. Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

    Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, In: Генетика. 61, 5, p. 103-109

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  11. Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

    Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, In: Медицинская генетика. 24, 6, p. 92-94

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  12. 2024

  13. Способ разделения водной и органической фаз при очистке раствора ДНК фенол-хлороформным методом

    Орищенко, К. Е. & Баттулин, Н. Р., 21 Oct 2024, Patent No. 2828850, 12 Dec 2023, Priority date 12 Dec 2023, Priority No. 2023132841

    Research output: Patent › Patent for invention

  14. Crosstalk between BER and NHEJ in XRCC4-Deficient Cells Depending on hTERT Overexpression

    Sergeeva, S. V., Loshchenova, P. S., Oshchepkov, D. Y. & Orishchenko, K. E., 27 Sept 2024, In: International Journal of Molecular Sciences. 25, 19, 10405.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  15. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication

    Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., Cheremnykh, A. D., Fonova, E. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Skleimova, M. M., Kolesnikov, N. A., Drozdov, G. V., Yakovleva, Y. S., Seitova, G. N., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., Mar 2024, In: Frontiers in Genetics. 15, 1331066.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  16. 2023

  17. Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains

    Posukh, O. L., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V. & Orishchenko, K. E., 13 Oct 2023, In: Biomolecules. 13, 10, 1521.

    Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

  18. Генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантных дезаминаз на основе АРОВЕС1 для направленной модификации цитозиновых оснований митохондриальной ДНК

    Музыка, В. В., Орищенко, К. Е. & Закирова, Э. Г., 20 Jul 2023, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Patent No. 2800362, 1 Dec 2022, Priority date 1 Dec 2022, Priority No. 2022131360

    Research output: Patent › Patent for invention

  19. Insight into the Natural History of Pathogenic Variant c.919-2A>G in the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss: The Evidence for Its Common Origin in Southern Siberia (Russia)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 17 Apr 2023, In: Genes. 14, 4, 928.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  20. 2022

  21. The Precise Breakpoint Mapping in Paracentric Inversion 10q22.2q23.3 by Comprehensive Cytogenomic Analysis, Multicolor Banding, and Single-Copy Chromosome Sequencing

    Карамышева, Т. В., Татьяна, Г., Елисафенко, Е. А., Трифонов, В. А., Закирова, Э. Г., Орищенко, К. Е., Мария, П. А., Лопаткина, М. Е., Скрябин, Н. А., Лебедев, И. Н. & Рубцов, Н. Б., 14 Dec 2022, In: Biomedicines. 10, 12, 3255.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  22. 2021

  23. A Method for Assessing the Efficiency of the Nucleotide Excision Repair System Ex Vivo

    Popov, A. A., Orishchenko, K. E., Naumenko, K. N., Evdokimov, A. N., Petruseva, I. O. & Lavrik, O. I., Sept 2021, In: Acta Naturae. 13, 3, p. 122-125 4 p., 13.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  24. New Data on Organization and Spatial Localization of B-Chromosomes in Cell Nuclei of the Yellow-Necked Mouse Apodemus flavicollis

    Karamysheva, T., Romanenko, S., Makunin, A., Rajičić, M., Bogdanov, A., Trifonov, V., Blagojević, J., Vujošević, M., Orishchenko, K. & Rubtsov, N., 19 Jul 2021, In: Cells. 10, 7, 1819.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  25. Adaptation of CRISPR/Cas9 system for directed elimination of mitochondrial DNA copies with mutations

    Zakirova, E., Mazunin, I. & Orishchenko, K., Jul 2021, In: FEBS Open Bio. 11, p. 118-118 1 p.

    Research output: Contribution to journal › Meeting Abstract › peer-review

  26. Natural and artificial mechanisms of mitochondrial genome elimination

    Zakirova, E. G., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., Feb 2021, In: Life. 11, 2, p. 1-22 22 p., 76.

    Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

Previous 1 2 Next

ID: 24031389