1 - 13 out of 13Page size: 50
  1. 2024

  2. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

    Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., May 2024, In: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  3. 2023

  4. Benefits of NGS for Genetic Testing of Primary Lymphedema

    Kokh, N. V., Sergeevna, K. G., Gridina, M., Ivanoshchuk, D., Fishman, V. & Nimaev, V., 2023, 2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., p. 133-136 4 p. (2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings).

    Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference contribution › Research › peer-review

  5. Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом

    Eremina, A. A., Gerlinger, A. V., Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2023, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 22, 4, p. 399-405 7 p., 4.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

    Shreiner, E. V., Khavkin, A. I., Novikova, M. S., Kokh, N. V., Denisov, M. Y. & Lifshits, G. I., 2023, In: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 10 (218), p. 133-138 6 p., 12.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  7. 2022

  8. Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией

    Shrayner, E. V., Petukhova, S. K., Khavkin, A. I., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 202, 6, p. 50-55 6 p., 7.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  9. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов

    Novikova, M. S., Shrayner, E. V., Lifshits, G. I., Kokh, N. V. & Khavkin, A. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 203, 7, p. 204-210 7 p., 25.

    Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

  10. Клиническая характеристика пациентов с мутацией в гене филаггрина на приеме дерматолога

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 317-324 8 p., 7.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  11. Клинический разбор пациентов гомозигот по мутации 2282del4 (rs558269137) в гене филаггрина

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 390-398 9 p., 16.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  12. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях

    Lifshits, G. I., Shrayner, E. V., Kokh, N. V., Voronina, E. N. & Khavkin, A. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 197, 1, p. 18-23 6 p., 3.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  13. 2021

  14. Мутации гена филаггрина и полиморфизм генов цитокинов у сибсов с атопическим дерматитом

    Novikova, M. S., Kokh, N. V., Mikailova, D. A. & Sergeeva, I. G., Apr 2021, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 20, 3, p. 43-50 8 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  15. Ассоциация средовых факторов с избыточной массой тела и ожирением у детей дошкольного и младшего школьного возраста

    Shrayner, E. V., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2021, In: Sibirskij Zurnal Kliniceskoj i Eksperimental'noj Mediciny. 36, 3, p. 148-153 6 p., 18.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  16. Исследование ассоциации гена FUT2 с инфицированностью и клиническими проявлениями инфекции Helicobacter pylori

    Klimova, A. S., Shrayner, E. V., Khavkin, A. I., Kokh, N. V., Lifshits, G. I. & Zamaytina, Y. E., 2021, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 9 (193), p. 27-32 6 p., 3.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  17. 2018

  18. Genetic risk factors of cytolysis syndrome in the treatment of recrudescence of chronic cardiovascular diseases

    Koch, N. V., Voronina, E. N., Efremova, T. B., Soldatova, G. S. & Lifshitz, G. I., 1 Jan 2018, In: Russian Journal of Cardiology. 23, 10, p. 76-82 7 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

ID: 3438534