Combining chromosome conformation capture and exome sequencing for simultaneous detection of structural and single-nucleotide variants

Gridina, M., Lagunov, T., Belokopytova, P., Torgunakov, N., Nuriddinov, M., Nurislamov, A., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Lopatkina, M. E., Vasilyev, S., Zuev, A., Belyaeva, E. O., Salyukova, O. A., Cheremnykh, A. D., Sukhanova, N. N., Minzhenkova, M. E., Markova, Z. G., Demina, N. A., Stepanchuk, Y., Khabarova, A., & 22 othersYan, A., Valeev, E., Koksharova, G., Grigor’eva, E. V., Kokh, N., Lukjanova, T., Maximova, Y., Musatova, E., Shabanova, E., Kechin, A., Khrapov, E., Boyarskih, U., Ryzhkova, O., Suntsova, M., Matrosova, A., Karoli, M., Manakhov, A., Filipenko, M., Rogaev, E., Shilova, N. V., Lebedev, I. N. & Fishman, V., 7 May 2025, In: Genome Medicine. 17, 1, p. 47 47.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Варианты нуклеотидной последовательности в генах IL4 и TNFa у пациентов с дерматозами и ксерозом

Makeenko, O. A., Eremina, A. A., Kovalevskaya-Kucheryavenko, T. V., Kokh, N. V., Voronina, E. N., Yurina, N. V. & Sergeeva, I. G., 2025, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 24, 2, p. 178-184 7 p.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., May 2024, In: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом

Eremina, A. A., Gerlinger, A. V., Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2023, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 22, 4, p. 399-405 7 p., 4.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

Shreiner, E. V., Khavkin, A. I., Novikova, M. S., Kokh, N. V., Denisov, M. Y. & Lifshits, G. I., 2023, In: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 10 (218), p. 133-138 6 p., 12.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией

Shrayner, E. V., Petukhova, S. K., Khavkin, A. I., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 202, 6, p. 50-55 6 p., 7.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов

Novikova, M. S., Shrayner, E. V., Lifshits, G. I., Kokh, N. V. & Khavkin, A. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 203, 7, p. 204-210 7 p., 25.

Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

Клиническая характеристика пациентов с мутацией в гене филаггрина на приеме дерматолога

Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 317-324 8 p., 7.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Клинический разбор пациентов гомозигот по мутации 2282del4 (rs558269137) в гене филаггрина

Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 390-398 9 p., 16.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review