1 - 10 out of 13Page size: 10
  1. 2024

  2. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

    Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., May 2024, In: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  3. 2023

  4. Benefits of NGS for Genetic Testing of Primary Lymphedema

    Kokh, N. V., Sergeevna, K. G., Gridina, M., Ivanoshchuk, D., Fishman, V. & Nimaev, V., 2023, 2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., p. 133-136 4 p. (2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings).

    Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference contribution › Research › peer-review

  5. Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом

    Eremina, A. A., Gerlinger, A. V., Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2023, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 22, 4, p. 399-405 7 p., 4.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

    Shreiner, E. V., Khavkin, A. I., Novikova, M. S., Kokh, N. V., Denisov, M. Y. & Lifshits, G. I., 2023, In: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 10 (218), p. 133-138 6 p., 12.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  7. 2022

  8. Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией

    Shrayner, E. V., Petukhova, S. K., Khavkin, A. I., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 202, 6, p. 50-55 6 p., 7.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  9. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов

    Novikova, M. S., Shrayner, E. V., Lifshits, G. I., Kokh, N. V. & Khavkin, A. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 203, 7, p. 204-210 7 p., 25.

    Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review

  10. Клиническая характеристика пациентов с мутацией в гене филаггрина на приеме дерматолога

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 317-324 8 p., 7.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  11. Клинический разбор пациентов гомозигот по мутации 2282del4 (rs558269137) в гене филаггрина

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, p. 390-398 9 p., 16.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  12. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях

    Lifshits, G. I., Shrayner, E. V., Kokh, N. V., Voronina, E. N. & Khavkin, A. I., 2022, In: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 197, 1, p. 18-23 6 p., 3.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  13. 2021

  14. Мутации гена филаггрина и полиморфизм генов цитокинов у сибсов с атопическим дерматитом

    Novikova, M. S., Kokh, N. V., Mikailova, D. A. & Sergeeva, I. G., Apr 2021, In: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 20, 3, p. 43-50 8 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Previous 1 2 Next

ID: 3438534