Description

Ученые из лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики Факультета естественных наук НГУ и лаборатории рекомбинационного и сегрегационного анализа ИЦиГ СО РАН совместно с зарубежными коллегами предложили нестандартный подход к изучению генетических основ хронической боли. Они предложили объединить несколько типов хронической боли — в данном случае боль в спине, колене, бедре и шее/плечах — и выделить так называемый «генетически независимый фенотип». Результаты работы были опубликованы в журнале с открытым доступом Communications Biology.

Subject

В результате работы учеными было выявлено пять генетических локусов, влияющих на риск развития хронических болевых синдромов, и идентифицированы гены, с наибольшей вероятностью связанные с изучаемыми патологиями. В частности, такими генами оказались GDF5 и ECM1. Закодированные в них белки принимают участие в развитии костей, хряща и суставов. Обнаружение этих генов объясняется тем, что в анализ были включены разновидности хронической скелетно-мышечной боли. Неожиданной находкой стал ген FOXP2, необходимый для развития зон мозга, ответственных за речь. Мутации этого гена связаны с логопедическими нарушениями и речевыми расстройствами. Как именно FOXP2 влияет на возникновение хронической боли - еще предстоит узнать.