1 - 20 из 33Размер страницы: 20
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2026

  2. Новый вариант c.1185_1196dup (p.(Gly396_Ser399dup)) в гене SLC26A4, ассоциированный с рецессивно наследуемой тугоухостью

    Посух, О. Л., Зыцарь, М. В., Данильченко, В. Ю. & Орищенко, К. Е., сент. 2026, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 30, 5, стр. 814-823 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Specific elimination of m.8993T>G mitochondrial haplotype in NARP cybrid cells by CRISPR-Cas9 system

    Zakirova, E., Sergeeva, S., Morozova, K., Kiseleva, E., Tanaka, M., Mazunin, I. & Orishchenko, K., 28 апр. 2026, в: Scientific Reports. 16, 1, 18 стр., 19745.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. 2025

  5. Assessing the Functional Significance of Novel and Rare Variants of the SLC26A4 Gene Found in Patients with Hearing Loss by Minigene Assay

    Danilchenko, V. Y., Panina, E. A., Zytzar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 4 нояб. 2025, в: International Journal of Molecular Sciences. 26, 21, 16 стр., 10732.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Evaluation of the impact of variants in the SLC26A4 gene found in patients with hearing loss on splicing by minigene assay

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., нояб. 2025, в: European journal of human genetics. 33, Suppl. 1, стр. 186 1 стр., EP04.017.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  7. Analysis by Minigene Assay of the Splicing Effect of a Novel Variant c.1545T>G in the SLC26A4 Gene Associated with Hearing Loss

    Panina, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 10 июн. 2025, в: Russian Journal of Genetics. 61, 5, стр. 602-607 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. Сравнительный анализ гаплотипов, несущих патогенные варианты C.1545T>G, C.2027T>A и C.919-2A>G гена SLC26A4, у пациентов с потерей слуха из Республики Тыва (Южная Сибирь)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Panina, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., февр. 2025, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, стр. 144-152 9 стр., 16.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 4, стр. 53-55

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

    Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Генетика. 61, 5, стр. 103-109

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  11. Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

    Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 6, стр. 92-94

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  12. 2024

  13. Способ разделения водной и органической фаз при очистке раствора ДНК фенол-хлороформным методом

    Орищенко, К. Е. & Баттулин, Н. Р., 21 окт. 2024, Патент/Св-во № 2828850, 12 дек. 2023, Дата приоритета 12 дек. 2023, № приоритета 2023132841

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрации › патент на изобретение

  14. Crosstalk between BER and NHEJ in XRCC4-Deficient Cells Depending on hTERT Overexpression

    Sergeeva, S. V., Loshchenova, P. S., Oshchepkov, D. Y. & Orishchenko, K. E., 27 сент. 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 19, 10405.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  15. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication

    Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., Cheremnykh, A. D., Fonova, E. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Skleimova, M. M., Kolesnikov, N. A., Drozdov, G. V., Yakovleva, Y. S., Seitova, G. N., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., мар. 2024, в: Frontiers in Genetics. 15, 1331066.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  16. 2023

  17. Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains

    Posukh, O. L., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V. & Orishchenko, K. E., 13 окт. 2023, в: Biomolecules. 13, 10, 1521.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование

  18. Генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантных дезаминаз на основе АРОВЕС1 для направленной модификации цитозиновых оснований митохондриальной ДНК

    Музыка, В. В., Орищенко, К. Е. & Закирова, Э. Г., 20 июл. 2023, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Патент/Св-во № 2800362, 1 дек. 2022, Дата приоритета 1 дек. 2022, № приоритета 2022131360

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрации › патент на изобретение

  19. Insight into the Natural History of Pathogenic Variant c.919-2A>G in the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss: The Evidence for Its Common Origin in Southern Siberia (Russia)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 17 апр. 2023, в: Genes. 14, 4, 928.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  20. 2022

  21. The Precise Breakpoint Mapping in Paracentric Inversion 10q22.2q23.3 by Comprehensive Cytogenomic Analysis, Multicolor Banding, and Single-Copy Chromosome Sequencing

    Карамышева, Т. В., Татьяна, Г., Елисафенко, Е. А., Трифонов, В. А., Закирова, Э. Г., Орищенко, К. Е., Мария, П. А., Лопаткина, М. Е., Скрябин, Н. А., Лебедев, И. Н. & Рубцов, Н. Б., 14 дек. 2022, в: Biomedicines. 10, 12, 3255.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  22. 2021

  23. A Method for Assessing the Efficiency of the Nucleotide Excision Repair System Ex Vivo

    Popov, A. A., Orishchenko, K. E., Naumenko, K. N., Evdokimov, A. N., Petruseva, I. O. & Lavrik, O. I., сент. 2021, в: Acta Naturae. 13, 3, стр. 122-125 4 стр., 13.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  24. New Data on Organization and Spatial Localization of B-Chromosomes in Cell Nuclei of the Yellow-Necked Mouse Apodemus flavicollis

    Karamysheva, T., Romanenko, S., Makunin, A., Rajičić, M., Bogdanov, A., Trifonov, V., Blagojević, J., Vujošević, M., Orishchenko, K. & Rubtsov, N., 19 июл. 2021, в: Cells. 10, 7, 1819.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  25. Adaptation of CRISPR/Cas9 system for directed elimination of mitochondrial DNA copies with mutations

    Zakirova, E., Mazunin, I. & Orishchenko, K., июл. 2021, в: FEBS Open Bio. 11, стр. 118-118 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  26. Natural and artificial mechanisms of mitochondrial genome elimination

    Zakirova, E. G., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., февр. 2021, в: Life. 11, 2, стр. 1-22 22 стр., 76.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование

Назад 1 2 Далее

ID: 24031389