1 - 20 из 27Размер страницы: 20
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2025

  2. Assessing the Functional Significance of Novel and Rare Variants of the SLC26A4 Gene Found in Patients with Hearing Loss by Minigene Assay

    Danilchenko, V. Y., Panina, E. A., Zytzar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 4 нояб. 2025, в: International Journal of Molecular Sciences. 26, 21, 16 стр., 10732.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Analysis by Minigene Assay of the Splicing Effect of a Novel Variant c.1545T>G in the SLC26A4 Gene Associated with Hearing Loss

    Panina, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 10 июн. 2025, в: Russian Journal of Genetics. 61, 5, стр. 602-607 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. Сравнительный анализ гаплотипов, несущих патогенные варианты C.1545T>G, C.2027T>A и C.919-2A>G гена SLC26A4, у пациентов с потерей слуха из Республики Тыва (Южная Сибирь)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Panina, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., февр. 2025, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, стр. 144-152 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. 2024

  6. Способ разделения водной и органической фаз при очистке раствора ДНК фенол-хлороформным методом

    Орищенко, К. Е. & Баттулин, Н. Р., 21 окт. 2024, Патент/Св-во № 2828850, 12 дек. 2023, Дата приоритета 12 дек. 2023, № приоритета 2023132841

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрации › патент на изобретение

  7. Crosstalk between BER and NHEJ in XRCC4-Deficient Cells Depending on hTERT Overexpression

    Sergeeva, S. V., Loshchenova, P. S., Oshchepkov, D. Y. & Orishchenko, K. E., 27 сент. 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 19, 10405.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication

    Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., Cheremnykh, A. D., Fonova, E. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Skleimova, M. M., Kolesnikov, N. A., Drozdov, G. V., Yakovleva, Y. S., Seitova, G. N., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., мар. 2024, в: Frontiers in Genetics. 15, 1331066.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. 2023

  10. Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains

    Posukh, O. L., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V. & Orishchenko, K. E., 13 окт. 2023, в: Biomolecules. 13, 10, 1521.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование

  11. Генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантных дезаминаз на основе АРОВЕС1 для направленной модификации цитозиновых оснований митохондриальной ДНК

    Музыка, В. В., Орищенко, К. Е. & Закирова, Э. Г., 20 июл. 2023, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Патент/Св-во № 2800362, 1 дек. 2022, Дата приоритета 1 дек. 2022, № приоритета 2022131360

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрации › патент на изобретение

  12. Insight into the Natural History of Pathogenic Variant c.919-2A>G in the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss: The Evidence for Its Common Origin in Southern Siberia (Russia)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 17 апр. 2023, в: Genes. 14, 4, 928.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  13. 2022

  14. The Precise Breakpoint Mapping in Paracentric Inversion 10q22.2q23.3 by Comprehensive Cytogenomic Analysis, Multicolor Banding, and Single-Copy Chromosome Sequencing

    Карамышева, Т. В., Татьяна, Г., Елисафенко, Е. А., Трифонов, В. А., Закирова, Э. Г., Орищенко, К. Е., Мария, П. А., Лопаткина, М. Е., Скрябин, Н. А., Лебедев, И. Н. & Рубцов, Н. Б., 14 дек. 2022, в: Biomedicines. 10, 12, 3255.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  15. 2021

  16. A Method for Assessing the Efficiency of the Nucleotide Excision Repair System Ex Vivo

    Popov, A. A., Orishchenko, K. E., Naumenko, K. N., Evdokimov, A. N., Petruseva, I. O. & Lavrik, O. I., сент. 2021, в: Acta Naturae. 13, 3, стр. 122-125 4 стр., 13.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  17. New Data on Organization and Spatial Localization of B-Chromosomes in Cell Nuclei of the Yellow-Necked Mouse Apodemus flavicollis

    Karamysheva, T., Romanenko, S., Makunin, A., Rajičić, M., Bogdanov, A., Trifonov, V., Blagojević, J., Vujošević, M., Orishchenko, K. & Rubtsov, N., 19 июл. 2021, в: Cells. 10, 7, 1819.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  18. Adaptation of CRISPR/Cas9 system for directed elimination of mitochondrial DNA copies with mutations

    Zakirova, E., Mazunin, I. & Orishchenko, K., июл. 2021, в: FEBS Open Bio. 11, стр. 118-118 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  19. Natural and artificial mechanisms of mitochondrial genome elimination

    Zakirova, E. G., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., февр. 2021, в: Life. 11, 2, стр. 1-22 22 стр., 76.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование

  20. Recent Advances in the Development of Exogenous dsRNA for the Induction of RNA Interference in Cancer Therapy

    Golubeva, T. S., Cherenko, V. A. & Orishchenko, K. E., 29 янв. 2021, в: Molecules (Basel, Switzerland). 26, 3, 701.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › обзорная статья › Рецензирование

  21. Functional evaluation of a rare variant c.516g>c (p.trp172cys) in the GJB2 (connexin 26) gene associated with nonsyndromic hearing loss

    Maslova, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., янв. 2021, в: Biomolecules. 11, 1, стр. 1-15 15 стр., 61.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  22. 2020

  23. Complex assessment of pathogenicity of novel variant c.516G > C (p.Trp172Cys) in the GJB2 gene associated with hearing loss in indigenous peoples of Southern Siberia (Russia)

    Maslova, E. A., Zytsar, M. V., Danilchenko, V. Y., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 1 дек. 2020, в: European journal of human genetics. 28, Suppl 1, стр. 191-192 2 стр., P02.27.B.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  24. Two Separate Cases: Complex Chromosomal Abnormality Involving Three Chromosomes and Small Supernumerary Marker Chromosome in Patients with Impaired Reproductive Function

    Karamysheva, T. V., Gayner, T. A., Muzyka, V. V., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., дек. 2020, в: Genes. 11, 12, стр. 1-19 19 стр., 1511.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  25. Using Computer Vision and Deep Learning for Cells Recognition

    Kudinov, V. Y., Mashukov, M. Y., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E., Okunev, A. G. & Matveev, A. V., 14 нояб. 2020, Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., стр. 17-20 4 стр. 9303201. (Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020).

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › статья в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование

  26. Изучение влияния детерминант митохондриального импорта в структуре нРНК на активность комплекса нРНК/SpCas9 in vitro

    Zakirova, E. G., Vyatkin, Y. V., Verechshagina, N. A., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., авг. 2020, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 24, 5, стр. 512-518 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1 2 Далее

ID: 24031389