1. 2023
  2. Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains

    Posukh, O. L., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V. & Orishchenko, K. E., 13 окт. 2023, в: Biomolecules. 13, 10, 1521.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статьяРецензирование

  3. 2024
  4. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication

    Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., Cheremnykh, A. D., Fonova, E. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Skleimova, M. M., Kolesnikov, N. A., Drozdov, G. V., Yakovleva, Y. S., Seitova, G. N., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., мар. 2024, в: Frontiers in Genetics. 15, 1331066.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Crosstalk between BER and NHEJ in XRCC4-Deficient Cells Depending on hTERT Overexpression

    Sergeeva, S. V., Loshchenova, P. S., Oshchepkov, D. Y. & Orishchenko, K. E., 27 сент. 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 19, 10405.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Способ разделения водной и органической фаз при очистке раствора ДНК фенол-хлороформным методом

    Орищенко, К. Е. & Баттулин, Н. Р., 21 окт. 2024, Патент/Св-во № 2828850, 12 дек. 2023, Дата приоритета 12 дек. 2023, № приоритета 2023132841

    Результаты исследований: Патенты/Свидетельства о регистрациипатент на изобретение

  7. 2025
  8. Comparative analysis of haplotypes carrying pathogenic variants c.1545T>G, c.2027T>A and c.919-2A>G of the SLC26A4 gene in patients with hearing loss from the Tyva Republic (Southern Siberia)

    Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Панина, Е. А., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Вавиловский журнал генетики и селекции.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 4, стр. 53-55

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

    Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Генетика. 61, 5, стр. 103-109

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

    Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 6, стр. 92-94

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  12. Сравнительный анализ гаплотипов, несущих патогенные варианты C.1545T>G, C.2027T>A и C.919-2A>G гена SLC26A4, у пациентов с потерей слуха из Республики Тыва (Южная Сибирь)

    Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Panina, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., февр. 2025, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, стр. 144-152 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  13. Analysis by Minigene Assay of the Splicing Effect of a Novel Variant c.1545T>G in the SLC26A4 Gene Associated with Hearing Loss

    Panina, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., 10 июн. 2025, в: Russian Journal of Genetics. 61, 5, стр. 602-607 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 24031389