1. Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line, ICGi042-A, by Reprogramming Peripheral Blood Mononuclear Cells from a Parkinson’s Disease Patient with c.1000G>A Mutation in the LRRK2 Gene

    Grigor’eva, E. V., Pavlova, S. V., Malakhova, A. A., Medvedev, S. P., Minina, J. M., Vyatkin, Y. V., Khabarova, E. A., Rzaev, J. A., Kovalenko, L. V. & Zakian, S. M., 2023, в: Russian Journal of Developmental Biology. 54, 1, стр. 80-87 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  2. Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi034-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Parkinson's disease associated with GBA mutation

    Grigor'eva, E. V., Drozdova, E. S., Sorogina, D. A., Malakhova, A. A., Pavlova, S. V., Vyatkin, Y. V., Khabarova, E. A., Rzaev, J. A., Medvedev, S. P. & Zakian, S. M., мар. 2022, в: Stem Cell Research. 59, 102651.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Generation of induced pluripotent stem cell lines ICGi021-A and ICGi022-A from peripheral blood mononuclear cells of two healthy individuals from Siberian population

    Malakhova, A. A., Grigor'eva, E. V., Pavlova, S. V., Malankhanova, T. B., Valetdinova, K. R., Vyatkin, Y. V., Khabarova, E. A., Rzaev, J. A., Zakian, S. M. & Medvedev, S. P., 1 окт. 2020, в: Stem Cell Research. 48, 4 стр., 101952.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Generation of three Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) lines ICGi002-A, ICGi002-B and ICGi002-C

    Valetdinova, K. R., Maretina, M. A., Vyatkin, Y. V., Perepelkina, M. P., Egorova, A. A., Baranov, V. S., Kiselev, A. V., Gershovich, P. M. & Zakian, S. M., 1 окт. 2020, в: Stem Cell Research. 48, 5 стр., 101941.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Generation of two clonal iPSC lines, ICGi019-A and ICGi019-B, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells of a patient suffering from hypertrophic cardiomyopathy and carrying a heterozygous p.M659I mutation in MYH7

    Dementyeva, E. V., Kovalenko, V. R., Zhiven, M. K., Ustyantseva, E. I., Kretov, E. I., Vyatkin, Y. V. & Zakian, S. M., июл. 2020, в: Stem Cell Research. 46, 4 стр., 101840.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Generation of two iPSC lines, (ICGi015-A and ICGi015-B), by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Parkinson's disease

    Sharipova, D. V., Kovalenko, V. R., Bairamova, E. M., Vartanova, V. A., Grigor'eva, E. V., Vyatkin, Y. V., Khabarova, E. A., Rzaev, D. A., Zakian, S. M. & Medvedev, S. P., 1 дек. 2019, в: Stem Cell Research. 41, 5 стр., 101652.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. Genetic analysis of patients with hypertrophic cardiomyopathy

    Dementyeva, E. V., Vyatkin, Y. V., Kretov, E. I., Elisaphenko, E. A., Medvedev, S. P. & Zakian, S. M., 2020, в: Genes and Cells. 15, 3, стр. 68-73 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  8. Genetic and Metabolic Factors of Familial Dysbetalipoproteinemia Phenotype: Insights from a Cross-Sectional Study

    Blokhina, A. V., Ershova, A. I., Kiseleva, A. V., Sotnikova, E. A., Zaicenoka, M., Zharikova, A. A., Vyatkin, Y. V., Ramensky, V. E., Novokhatskaya, E. A., Borisova, A. L., Shalnova, S. A., Meshkov, A. N. & Drapkina, O. M., 30 июл. 2025, в: International Journal of Molecular Sciences. 26, 15, 7376.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction

    Meshkov, A. N., Myasnikov, R. P., Kiseleva, A. V., Kulikova, O. V., Sotnikova, E. A., Kudryavtseva, M. M., Zharikova, A. A., Koretskiy, S. N., Mershina, E. A., Ramensky, V. E., Zaicenoka, M., Vyatkin, Y. V., Kharlap, M. S., Nikityuk, T. G., Sinitsyn, V. E., Divashuk, M. G., Kutsenko, V. A., Basargina, E. N., Barskiy, V. I., Sdvigova, N. A., еще 4Skirko, O. P., Efimova, I. A., Pokrovskaya, M. S. & Drapkina, O. M., 2023, в: Frontiers in cardiovascular medicine. 10, 1205787.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. Identification of Pathogenic Variant Burden and Selection of Optimal Diagnostic Method Is a Way to Improve Carrier Screening for Autosomal Recessive Diseases

    Sotnikova, E. A., Kiseleva, A. V., Kutsenko, V. A., Zharikova, A. A., Ramensky, V. E., Divashuk, M. G., Vyatkin, Y. V., Klimushina, M. V., Ershova, A. I., Revazyan, K. Z., Skirko, O. P., Zaicenoka, M., Efimova, I. A., Pokrovskaya, M. S., Kopylova, O. V., Glechan, A. M., Shalnova, S. A., Meshkov, A. N. & Drapkina, O. M., июл. 2022, в: Journal of Personalized Medicine. 12, 7, 1132.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 3433115